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1、临床氨漠索头抱哌酮舒巴坦静滴案例原因分析、配伍禁忌药物、配伍禁忌原因分析及盐酸氨漠索注射液合理使用要点氨澳索为化痰药，具有促进黏液排除作用及溶解分泌物的特性，可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，因而促进排痰。主要适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病的治疗。头抱哌酮舒巴坦为第三代头胞菌素加酶抑制剂，为广谱抗菌药物，广泛用于呼吸道感染的抗感染治疗，氨浪索注射液和注射用头胞哌酮钠舒巴坦钠联合使用的现象普遍存在，不合理使用会出现配伍变化。案例一患者女性，60岁，脑大面积梗死，肺部感染，0.9%氯化钠注射液100m1.+头泡哌酮钠舒巴坦钠3.0g,输注完毕后，更换0.
2、9%氯化钠注射液100m1.+盐酸氨漠索粉针剂30mg,当两种药物在输液器中混合时即出现乳白色混浊现象。立即夹闭停输液管，更换输液器，报告医生，给予生理盐水间隔滴注后继续输注盐酸氨溟索，无浑浊变色现象，同时严密观察患者病情变化，患者无不良反应发生。案例二患者女性，年龄65岁，诊断为肺部感染。将3g头抱哌酮舒巴坦溶解在0.9%氯化钠注射液100ml,每天静滴2次，茂菲氏的滴壶中有30mg的盐酸氨澳索注射液。茂菲氏的滴壶在输液过程中发现药液变为浑浊的乳白色。盐酸氨澳索注射液和注射用头抱哌酮钠舒巴坦钠配伍时立即出现浑浊。原因分析氨澳索注射液与头抱哌酮舒巴坦出现配伍变化很大原因可能与酸碱（PH）变化有
3、关，氨澳索注射液的pH为5.0,当其与pH值较高的注射液配伍时，会导致氨澳索生成游离碱而引起沉淀。与pH6.3的其他溶液混合可能导致氨澳索游离碱沉淀析出。头狗哌酮钠舒巴坦钠的pH为3.5-6.5,当临床使用的头胞哌酮钠舒巴坦钠PH大于6.3时，与氨漠索混合时导致氨澳索生成游离碱而引起沉淀。氨澳索与头泡哌酮钠舒巴坦钠严禁配伍使用，输注时应间隔输注，不得续贯输注。若无其他液体时，在两组液体间加一组0.9%氯化钠注射液进行冲管。氨湿索注射液存在配伍禁忌药物盐酸氨漠索注射液还与很多抗菌药物和其他药物存在配伍禁忌，注射月美洛西味的注射月头后以纳注射门头阻3E注射门头抱曲啕注射N头淑蛙味注射弓头抱芯多的注
4、射目头抱匹簌注射月义力图加盐酸左，瓯沙江射着陷明IfSi化愀钟t液停变海油,3min左右出现白色尊状物.出现日色沉SE彼.也送出现白色泽显立即产生白色深迎傲癌为消失.出现丸状与注.白色釉粒状7混.出现乳伏薄浊、白色颗粒款沉淀.皿乳状充浊、白色丽状沉淀.出现乳状浑浊、白色颗粒状沉淀立即出泱白深漏2h后林鹿氨澳案由所含量下暹,注射可大西3立即出现白色需也利乐而联也米充液立制出现乳白色包糖皮质激JR类注射用甲泼尼龙城珀酸钠出现白色浑浊.注射用泮在拉陛立即出现白色浑浊.质子泵抑制剂注射用艾司奥美拉陛立即出现白色混浊现象，摇晃后无改变茶碱类氨茶碱注射液6h内盐酸氨浪索注射液含下降，微粒计数增加.异甘草酸
5、镁注射液立即出现白色混浊状保肝药多媒瓒月留院胆碱主立即变成乳白色混浊液.抗病H药注射用更普洛韦出现乳白色混浊，但无沉淀.配伍禁忌原因分析氯离子(Cl-)影响：盐酸氨澳索注射液分子中富含C1-,而Cl-会降解部分药物，使得药物疗效降低，甚至失效，如替硝噗氯化钠注射液及氨茶碱注射液等；Cl-还会与部分药物发生反应，生成不溶性盐而产生沉淀，如注射用头施吠辛钠等。酸碱值(PH)影响：盐酸氨澳索注射液的PH为5.0,不得与PH大于6.3的其他溶液混合使用。因为当其与pH值较高的注射液配伍时，会导致氨澳索生成游离碱而引起沉淀，如注射用美洛西林钠、吠塞米注射液等。合理使用盐酸氨漠索注射液与上述有配伍禁忌的药
6、物联合使用时，应合理安排输液次序，在使用过程中应分别滴注，在两次输液的间隔可以输少量0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液冲净输液管内的药液或更换输液管，避免出现药物反应。盐酸氨澳索注射液在上市后安全性监测中有严重过敏性体克的报告，故对特殊人群、有过敏史和高敏状态患者应慎用本品。用药后如出现过敏反应须立即停药，并根据反应的严重程度给予对症治疗，一旦出现过敏性休克应立即给予急救。肾功能受损或重度肝病者、胃溃疡患者、支气管纤毛运动功能受阻及呼吸道出现大量分泌物的患者（恶性纤毛综合征患者等，可能有出现分泌物阻塞气道的危险）及青光眼患者慎用氨澳索注射液。禁止盐酸氨澳索注射液与其他药物在同一容器中混合使用，应特别注意避免与头胞菌素类、中成药注射剂等配伍应用。与抗生素（阿莫西林、头抱吠辛、红霉素、强力霉素）协同治疗可升高抗生素在痰液和支气管分泌物中的浓度。氨溟索为化痰药，与镇咳药（如右美沙芬）合用，可能因咳嗽中枢受抑制导致出现稀化的痰液阻塞气道的危险，应避免联合使用。
