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1、关于罗布麻不同药用部位有效成分的含量考察【摘要】目的：研究罗布麻不同药用部位有效成分的含量与药用价值。方法：通过薄层色谱法、紫外分光光度法对罗布麻不同药用部位有效成分的含量进行研究。结果：罗布麻各药用部位紫外吸收在2042nm处有最大吸收;薄层色谱分析除罗布麻茎（2）、罗布麻根（3）外均在Rf值0.64、0.52处有翠绿色斑点；高效液相含量测定结果：罗布麻叶中棚皮素含量均中国药典规定的0.60%,罗布麻花、茎、根、全草中柳皮素的含量均中国药典规定的0.60%。结论：本方法可用于罗布麻的定性鉴别：罗布麻不同药用部位均含有有效成分一一榔皮素，鉴于罗布麻除叶以外的部位有效成分掷皮素的含量均低于国家药
2、品标准规定的0.60%的要求，可用作提取罗布麻浸膏的原料药。【关键词】罗布麻；罗布麻叶；棚皮素；含量；鉴别通过薄层色谱法、紫外分光光度法对罗布麻不同药用部位有效成分的含量进行研究。研究罗布麻不同药用部位有效成分的含量与药用价值。1仪器与试药1.1仪器TU-1901紫外可见分光光度计（北京普析通用公司）；1.C-2010AHT高效液相色谱仪（日本岛津）；G硅胶（薄层层析用，青岛海洋化工有限公司）；1.2试药1）罗布麻花；2）罗布麻茎；3）罗布麻根；Sl）棚皮素对照品（中国药品生物制品检定所提供，批号：100081-200406）；S2）山奈酚对照品（中国药品生物制品检定所提供，批号：110861
3、-200808）；4）罗布麻地上部分；5）罗布麻叶；6）罗布麻叶；7）罗布麻叶。上述样品1-5、6、7分别于2009年8月10日、9月7日、10月9日自采于涉县王金庄，由河北省邯郸市药品检验所孔增科主任药师鉴定；甲醇、乙醇、乙醛均为分析纯。2实验方法与结果2.1 紫外光谱鉴别取各样品粉末0.5g,分别加50%乙醇IOmI,超声20分钟，滤过。取滤液2ml置100ml量瓶中，加50%乙醇稀释至刻度，摇匀，取IOml置50ml量瓶中，加50%乙醇稀释至刻度，摇匀（0.2mgml）,以50%乙醇为空白，置紫外光区19040Onm扫描。结果见表1,图1-5。2.2 薄层色谱鉴别取本品粉末0.5g,加8
4、0%甲醇50ml,加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙酸振摇提取2次，每次20ml,弃去乙酸液，水液加盐酸5ml,加热回流1小时，取出，立即冷却，用乙醛振摇提取2次，每次20ml,合并乙醛液，用水IOml洗涤，弃去水液，乙醛液用铺有适量无水硫酸钠的滤纸滤过,滤液挥干,残渣加乙醇ImI使溶解,作为供试品溶液。另取棚皮素对照品、山奈素对照品，分别加乙醇制成每Iml各含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录加）试验，吸取上述供试品溶液5l,对照品溶液各2l,分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷乙酸乙酯一甲酸（7:508）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%
5、三氯化铝乙醇溶液，在105团加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。结果见图6。2.3 含量测定榔皮素：照中国药典2005年版一部高效液相色谱法（附录E）D）测定。结果见表2、图7-9。3小结与讨论综合上述分析方法看出：3.1罗布麻各药用部位紫外吸收在2042nm处有最大吸收；薄层色谱除罗布麻茎（2）、罗布麻根（3）外均在Rf值0.64、0.52处有翠绿色斑点。该方法重现性强，方法简便，可用于该药的定性鉴别。3.2 高效液相色谱法测定棚皮素的含量，8月份采集的罗布麻叶为0.772%,9月份采集的罗布麻叶为0.954%,10月份采集的罗布麻叶为0.883%（图10）o测定数据证实罗布麻叶中榔皮素的含量8月份V9月份10月份。根据上述测定结果，罗布麻叶的采集期以九月份为宜。3.3 罗布麻花含榔皮素为0.231%、罗布麻茎含棚皮素为0.021%、罗布麻地上部分含棚皮素为0.262%（图11）,均中国药典项下规定的含棚皮素不得少于0.60%的指标。为了充分利用药物资源，建议制定罗布麻地上部分的质量标准，作为提取罗布麻浸膏的原料。孔增科.山奈与伪品苦山奈的鉴别J.药物分析杂志，1995,15（2）：43-44.国家药典委员会.中华人民共和国药典.北京：化学工业出版社，2005：147.
