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1、2024年湖州市卫生巾产品质量监督抽查实施细则1抽样方法以随机抽样的方式在被抽样生产者、销售者的待销产品中抽取。随机数般可使用随机数表等方法产生。每批次产品抽取样品同一生产者同一标准生产的同一商标、同一规格型号的产品。最小销售包装210片/包，每批次产品抽取样品16包，其中检验样品8包，备用样品8包。备注：当最小销售包装VlO片/包，每批次产品抽取样品不少于16包（且需保证各包片数总加和不少于100片，可根据最小销售包装的片数规格增加样品的抽取量），其中检验样品至少8包，备用样品至少8包。表1抽取样品数量序号产品种类抽样数量检验样品数量备用样品数量1卫生巾卫生巾16包（单包210片）8包（单包
2、210片）8包（单包210片）卫生护垫16包（单包210片）8包（单包210片）8包（单包210片）注：抽样时以最小销售包装为抽样单元，样品数满足上述抽样数量。2检验依据表2检验项目表序号检验项目检验依据检验方法1全长偏差GB/T8939-2018GB/T8939-20182条质量偏差GB/T8939-2018GB/T8939-20183吸水倍率GB/T8939-2018GB8939-20184吸收速度GB/T8939-2018GB/T8939-20185PHGB/T8939-2018GB/T8939-20186甲醛含量GBA8939-2018GB/T8939-20187可迁移性荧光物质GB/
3、T8939-2018GB/T8939-20188背胶剥离强度GB/T8939-2018GB/T8939-20189细菌菌落总数GB/T8939-2018GB/T15979-200210大肠菌群GB/T8939-2018GB/T15979-200211绿脓杆菌GB/T8939-2018GB/T15979-200212金黄色葡萄球菌GB/T8939-2018GB/T15979-200213溶血性链球菌GB/T8939-2018GB/T15979-200214真菌菌落总数GB/T8939-2018GB/T15979-2002执行企业标准、团体标准、地方标准的产品，检验项目参照上述内容执行。凡是注日期
4、的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本细则。凡是不注日期的文件，其最新版本适用于本细则。夏检时所检测的样品为备用样品。3判定规则3.1 依据标准GBZT8939-2018卫生巾（护垫）；GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求3.2 判定原则若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时，应按被检产品明示的质量要求判定。若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。若被检产品明示的质量要求低于或包含本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，应以
5、被检产品明示的质量要求判定。但应在检验报告中注明该项目的实测值以及推荐性标准的标准值。若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，该项目不参与判定。但应在检验报告中注明该项目的实测值以及推荐性标准的标准值。3.3 综合结论判定经检验，检验项目中任一项或一项以上不合格，判定被抽查产品为“不合格”；检验项目全部符合明示质量要求，但不符合本细则检验项目依据的推荐性标准，判定被抽查产品”所检项目符合企业标准，未达到国家、行业、地方标准规定”；检验项目全部符合明示质量要求，且符合本细则检验项目依据的推荐性标准，判定被抽查产品为“所检项目符合本次监督抽查要求”。
