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1、供应商PPAP生产件批准控制程序1.目的为供应商生产件的批准提供程序准则，确保供应商生产件的批准符合本公司的要求。2.适用范围适用于本公司供应商生产件批准的控制。3职责1.1 质量部负责供应商生产件批准的归口管理，负责统一接收供应商送来的PPAP批准所需的实物和资料，并向供应商通报生产件批准的情况。1.2 产品研发部、工艺技术部等部门负责审核/验证供应商提交的PPAP资料和实物。1.3 生产副总经理负责对供应商的PPAP提交做出总结论并签发供应商的零件提交保证书。4 .定义4.1 生产件：指在正式的生产现场，使用正式生产工装、量检具、工艺过程、材料、操作者、环境和过程参数制造出来的零部件。4.
2、2 生产件样品：取自于一个有效的生产量，用正规生产工艺制造的有代表性的生产件。4.3 标准样品：由本公司和供应商双方批准的并做标识的样品。5 .工作程序5.1 供应商PPAP提交的时机。5.1.1 供应商PPAP提交的时机分下列几种情况。(1)必须提交PPAP批准的情况。在下列的情况下，供应商必须在首批产品发运给本公司前按照供应商PPAP提交要求单中的计划日期提交PPAP批准，除非本公司放弃了该要求：1)新的零件或产品；2)对以前提交的不符合零件进行纠正之后；3)设计文件、技术规范或材料规范的改变引起了产品的改变。(2)需通知本公司，由本公司决定提交PPAP批准的情况。供应商必须在下列的设计和
3、过程更改的前2周通知本公司质量部，由本公司决定是否需提交PPAP批准：1）已批准的零件使用了其他不同的加工方法或材料。2）使用了新的或改进的工装（不包括易损工装）、模具、铸模、模型等，包括备用的工装。3）在对现有的工装或设备进行翻新或重新布置之后进行生产。4）生产是在工装和设备转移到的不同的工厂（车间）或在一个新增的厂址进行的。5 ）供应商分包出去的零件、材料或服务（如热处理、电镀）发生了变化。6 ）在工装停止批量生产达到或超过12个月以后重新启用。7）组成产品的零部件（可能由供应商制造，也可能由供应商的供应商制造）及其制造过程发生了变化。8）试验和检验的方法发生了变化。5.1.2 在出现5.
4、1.1中所列出的情况时，本公司供应商必须在首批产品发运给本公司前，用本公司规定格式的通知单（通知单的类型见本公司发给各供应商的XXX公司供应商管理手册）就PPAP提交事宜与本公司质量部联系。5.1.3 当本公司对供应商有PPAP提交要求时，本公司质量部应用供应商PPAP提交要求单通知供应商进行PPAP的提交工作。5.1.4 当本公司放弃PPAP提交要求时，本公司质量部应使用供应商PPAP放弃通知单通知供应商。5.1.5 无论本公司是否放弃PPAP批准，供应商都应对PPAP批准所涉及的资料按实际情况进行收集和修订。5.2供应商PPAP提交过程的控制。5.2.1 供应商PPAP提交等级以及各等级需
5、提交/保存的实物和资料表。5.2.2 供应商应按本公司要求的等级，向本公司质量部提交供应商PPAP所需的实物和资料。供应商必须指定一个专门部门与本公司质量部联系。523供应商在准备PPAP所需的实物和资料时需注意：1）如果生产件采用多腔模具或工具加工，则对每一腔模具生产的零件均需进行全尺寸检查，并且必须在零件提交保证书或附件中的成型模/多模腔/生产过程一栏中注明所提交的零件的型腔/生产线的编号/名称。2）除非本公司有其他规定，否则应提交一个生产件样品。样品的每一货盘或集装箱的夕M则应贴PPAP样品零件标签做醒目识别，以免与其他零件混淆。3）如果供应商PPAP提交等级要求提交检验和试验记录，除非
6、本公司质量部放弃要求，否则供应商应按照说明表最小数量的要求提交数据。供应商应准备一份简图或图样，上面用数字标明测量点对应的数据以及给出检验样件对应数据。4）供应商在规定的场所保留标准样品，保存时间与生产件批准文件的保存时间相同（见5.5.2条款）或直到本公司批准而生产出一个相同零件编号的新标准样品为止。5）供应商PPAP提交中的其他注意事项见本公司发给各供应商的xxX公司供应商管理手册。5.3 供应商PPAP提交的实物和资料的审核/验证。5.3.1 供应商PPAP提交的实物和资料送到本公司质量部后，质量部要进行初步审核，然后按责任分配表，将供应商PPAP提交的实物和资料交有关部门进行符合性审核
7、/验证。5.3.2 质量部对各部门的符合性审核/验证结论进行汇总分析,确定供应商的PPAP状态（见5.4条款）,填写供应商PPAP状态报告，送生产副总经理签批。生产副总经理同时签发供应商零件提交保证书（PSW）。5.4 供应商PPAP状态。5.4.1 本公司的批准。批准是指零部件满足本公司所有的规范和要求。此时供应商可按本公司要求的节拍以及订单的要求批量生产并向本公司发货。5.4.2 本公司的临时批准。临时批准是指在有限的时间或数量的前提下，供应商按本公司的采购订单生产、发运本公司生产所需的零部件。若要获得批准，供应商需要再次提交。在PPAP临时批准的情况下，供应商必须准备一份纠正措施计划提交
8、给本公司质量部批准。5.4.3 本公司的拒收。提交的样品、文件资料不符合本公司要求。此时，本公司不会下订单给供应商。供应商应该准备纠正措施计划，并按规定要求重新提交。5.5 供应商PPAP资料的归档。5.5.1 质量部应为提交给本公司的每一份PPAP资料做好完整的备份,应对每一供应商PPAP批准的全套资料进行整理、归档并保存。归档时应注意进行明确的标识，标明其归档日期、本公司批准情况等，以保证文件的完整和保持最新的更改水平。5.5.2 供应商PPAP记录的保存期为该零部件的在用期再加一个日历年。即在生产该零件的工装报废后，PPAP记录还要再保存一个日历年。6.支持性文件6.1 XXX公司供应商管理手册
