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消毒药械管理制度一、目的为规范消毒药械的采购和使用，保障医疗安全,特制定本制度。二、适用范围适用于我院采购、使用和管理消毒药械的科室和部门。三、内容（一）消毒药械必须从取得卫生部卫生许可批件和卫生许可证的生产单位或有经营资格的销售单位采购，各种产品证件必须存档备查。（二）医院感染管理科负责对向本院提供消毒药械的生产或经营单位的证件进行审核；对全院消毒药械的采购、使用和回收进行监督；对存在的问题及时向主管院长汇报和向相关部门通报。（三）药剂科负责全院消毒药械的采购、验收、储藏、发放和相关登记、统计工作。详细记录每批产品的到货时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、失效期、出厂日期、许可证件号码、供需双方经办人姓名等情况。查验并留存第三方（或每批次）检验报告，证件不全或有外观质量问题的产品不得入库。（四）科室使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。发现不合格产品或质量可疑产品时,应立即停止使用，并及时报告医院感染管理科和药剂科。药剂科及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。（五）消毒灭菌设备使用人员必须认真阅读使用说明书，掌握使用方法、注意事项，按说明书要求进行操作。
