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1、Q31_01120001IOCOll猪用维生素预混合饲料废实施发布上海同仁药业股份有限公司2016年08月05日Q31/0112000U0C011-2016猪用维生素预混合饲料代替Q/CYDC06-20131Q./CYDC06201606201320160715发布20160805实施Q/CYDC上海同仁药业股份有限公司布Q31/0U2000110C011-20162言猪用维生素预混合饲料系列是我公司开发的产品，本标准规定的指标能满意猪的养分须要。本标准编制格式按GB/T1.12009标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写给出的规则起草。本标准依据GB13078饲料Tl生标准、GB10618
2、饲料标签的规定修订而成。本标准试验方法执行GB/T6435饲料中水分的测定等现行国家标准测定方法。本标准饲料检测结果判定误差执行GB/T18823饲料检测结果判定的允许误差标准。本标准定量包装执行JJFIO702005定量包装商品净含量计量检验规则。本标准主要起草人：刘雅正曹建东本标准首次发布于1992年，本次为第八次修订。代替Q/CYDC062013版本。Q31/01120001IOCOl1-20163猪用维生素预混合饲料1范围本标准规定了猪用维生素预混合饲料的要求、试验方法、检验规则、标记、标签、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于本厂生产销售的猪用维生素预混合饲料。2规范性引用文件下列
3、文件对于本文件的应用是必不行少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注口期的引用文件，其最新版本（包括全部的修改单）适用于本文件。GB/T5917饲料粉碎粒度测定两层筛筛分法GB/T5918饲料产品混合匀称度的测定GB/T6435饲料中水分的测定GB10648饲料标签GB13078饲料卫生标准GB/T13079饲料中总础的测定GB/T13080饲料中铅的测定方法原子汲取光谱法GB/T13083饲料中氨的测定方法离子选择性电极法GB/T14700饲料中维生素B1的测定GB/T14701饲料中维生素B2的测定GB/T14702饲料中维生素B6的测定高效液相色谱法GB/T174
4、80饲料中黄曲霉毒素B1的测定酶联免疫吸附法GB/T17812饲料中维生素E的测定高效液相色谱法GB/T17813熨合预混料中烟酸、叶酸的测定高效液相色谱法GB/T17817饲料中维生素A的测定方法高效液相色谱法GB/T17818饲料中维生素D3的测定方法高效液相色谱法GB/T17819维生素预混料中VB12的测定方法高效液相色谱法GB/T17778预混合饲料中d-生物素的测定GB/T18397预混合饲料中泛酸的测定高效液相色谱法Q31/01120001IOCOl1-20164GB/T18823饲料检测结果判定的允许误差GB/T18872饲料中维生素K3的测定高效液相色谱法GB/T23528低
5、聚果糖NY/T2130饲料中烟酰胺的测定高效液相色谱法JJF10702005定量包装商品净含量计量检验规则农业部2045公告饲料添加剂品种节目农业部1224公告饲料添加剂平安运用规范3要求3.1感官指标色泽一样，无发霉变质、结块及异味的淡黄色或黄色粉木。3.2 水分不大于10.0%.3.3 加工质量指标3.3.1粉碎粒度应全部通过筛孔内径为1.25mm的标准筛（16目），95%通过1.00mm的标准筛（20目）。3.3.2混合匀称度混合应匀称，经测试后，其匀称度之变异系数CV应不大于5.0%。3.4卫生指标应符合表1规定表表1卫生指标每kg添加剂中含铅不高于40mg在预混合饲料中以1%添加量计
6、珅不高于IOmg叙不高于100Omg违禁添加物不得检出3.5有效成分3.51仔猪用维生素预混合饲料ZZV201、乳猪用维生素预混合饲料（上兽维天利SWZlOl）,母猪用维生素预混合饲料（上兽维天利SNZlO2）、哺乳母猪用维生素预混合饲料（上兽维天利SWZlo3）、猪用维生素预合饲料（上兽维天利SWZIO4）有效成分应符合表2、表3规定Q301120001IOCOl1-20165表2主要养分成分指标每kg维生素预混合饲料中含成分单位仔猪用维生素预混合饲料乳猪用维生素预混合饲料ZZV201上普维天利SWZlOl维生素A万IU2950-36004500-5500维生素D3万IU330-360110
7、0-1210维生素Eg47-5595710维生素K3gIOT11275维生素BIg15-1712-15维生素B2g30-3325-30维生素B6g/15-17维生素B12mg200-220150-165d-泛酸钙g130-14380-88烟酸或烟酰胺g330-360150-165叶酸g/5-5.5d-生物素mg/500-550低聚果糖g/50-55*维生素K3为亚硫酸氢钠甲蔡呢表3主要养分成分指标每kg维生素预混合饲料中含母猪用维生素预混合饲料哺乳母猪用维生素预混合饲料猪用维生素预合饲料成分单位上兽维天利SWZ102上售维天利SWZ103上兽维天利SWZ104维生素A万IU3600-41504
8、500-51003600-4150维生素D3万IU1100-12101200-13201000-1100维生素Eg140-165140-165140-165维生素K3g20-2220-2210-11维生素B2g30-3325-3020-25Q31/01120001IOCOl1-20166接表3维生素B6g15-1715-1710-11维生素B12mg150-165150-165100-110d-泛酸钙g80-88140-15450-55烟酸或烟酰胺g100-110100-110100-110叶酸g7.5-8.57.5-8.53-3.3d-生物素mg400-440400-440400440低聚果
9、糖g50-5550-5550-55*维生素K3为亚硫酸氢钠甲蔡配3.5.2用法与用量：3.5.2.1仔猪用维生素预混合饲料ZZV201：（每吨饲料举荐量）每吨饲料添加100克，在应激状况下酌情多加。3.5.2.2乳猪用维生素预混合饲料（上普维天利SWZ101）：（每吨饲料举荐量）幼乳猪（3-5公斤）每吨饲料添加100-250克；乳猪（5-10公斤）每吨饲料添加100-200克：在应激状况下酌情多加。3.5.2.3母猪用维生素预混合饲料（上兽维天利SWZ102）：（每吨饲料举荐量）后备母猪每吨饲料添加100T50克：哺乳猪每吨饲料添加120-160克：妊娠母猪每吨饲料添加120-250克；在应激
10、状况下酌情多加。3.5.2.4哺乳母猪用维生素预混合饲料（上兽维天利SWZ103）：（每吨饲料举荐量）每吨饲料添加100-130克；在应激状况下酌情多加。3. 5.2.5猪用维生素预混合饲料（上当维天利SWZIO4）：（每吨饲料举荐量）小猪（10-30公斤）每吨饲料添加120-200克:中猪（30-50公斤）每吨饲料添加100-120克；大猪（50T20公斤）每吨饲料添加100克：哺乳猪每吨饲料添加100T60克；妊娠母猪每吨饲料添加120-250克。3.6 违禁物质除中华人民共和国农业部公告第2045号及中华人民共和国农业部公告第168号中规定允许添加的养分性饲料添加剂、一般饲料添加剂和药物
11、性饲料添加剂之外，不准含有农业部规定的违禁物质。3.7 载体玉米粉或米糠粉或碧糠粉或玉米芯粉。Q31/01120001IOCOl1-201673.8净重依据JJF10702005定量包装商品净含量计量检验规则4.3.1和4.3.2规定执行。4试验方法4.1样品的管理4.1.1样品的制备用四分法制备样品，加入密闭容器内，贴上标签，置于阴凉干燥处待验。3.8 .2留样依据本厂有关抽样方法，每批产品抽取具有代表性的样品12个，置于质检科的留样橱内，并有留样记录。留样和留样记录一起保存至保质期后三个月。每个品种的留样依据生产状况抽取13批样品，每半年进行化验视察一次，并进行记录。4. 2检验方法4.2
12、.1感官检验用目视、鼻嗅、手感法检验。5. 2.2水分检验按GB/T6435规定进行。6. 2.3成品粒度检验按GB/T5917规定进行。7. 2.4混合匀称度检验按GB/T5918规定进行。8. 2.5卫生指标检验按GB13078规定进行。4.2.5.1碑按GB/T13079规定进行。4.2.5.2铅按GB/T13080规定进行。4.2.5.2氟按GB/T13083规定进行。4.2.6有效成分检验4.2.6.1维生素B1按GB/T14700规定进行。4.2.6.2维生素B2按GB/T14701规定进行。4.2.6.3维生素B6按GB/T14702规定进行。4.2.6.4d-生物素按GB/T1
13、7778规定执行。4.2.6.5维生素E按GB/T17812规定进行。4.2.6.6叶酸、烟酸按GB/T17813规定执行。4.2.6.7维生素A按GB/T17817规定进行。4.2.6.8维生素D3按GB/T17818规定进行。4.2.6.9维生素B12按GB/T17819规定进行。4.2.6.10泛酸按GB/T18397规定执行。Q31/01120001IOCOl1-20168Q/CYDC0620164.2.6.11维生素K3按GB/T18872规定执行。4.2.6.12低聚果糖按GB/T23528规定执行。4. 2.7净含量检验依据JJFIO702005定量包装商品净含量计量检验规则（附
14、录CC.1）规定执行。5检验规则5.1产品须经本厂质检机构按规定进行检验，合格后方可出厂，每件产品应附有合格证。5.2组批和取样5.2.1组批同一配方24小时的生产量为一批,不足24小时按24小时计。5. 2.2取样取样需备有清洁、干燥、具有密闭性和避光性的样品瓶，瓶上贴有标签，说明生产厂名、产品名称、批号及取样日期。抽样时.，应用清洁适用的抽样器，每批产品抽样2份。每份抽样量为检验所需样品量的3倍量，装入样品瓶中，一件送化验室检验，另一件应低温密封保存，以备仲裁分析用。5.3检验项目5.3.1出厂检验项目感官指标、水分、成品粒度、维生素A、E含量及包装净含量。5.3.2定期检验项目每周抽5个
15、批次的产品测两种维生素。铅、碎每季度检验一次。其他卫生指标、维生素以及混合匀称度每半年至少测一次。5.3.3型式检验一年一次。在下列状况下，必需进行型式检验：新产品投产时或老产品转产时；原料,、配方工艺有重大改变时;主设备大修后再生产：国家质量监督检验机构要求进行。型式检验的样品，必需从合格产品中随机抽取，在不少于规定的抽取样品件数的包装中取总量不少于500g的样品，检验项目为本标准全部技术要求。5.4判定规则5.4.1违禁物质一经查出，即判为不合格产品,并不得熨验。5.4.2卫生指标中有一项不合格，该批产品或该次型式检验即判为不合格，并不得熨验。5.4.3感官指标、成品粒度、水分、混合匀称度、各种维生素为推断合格指标，检验中有一项不合格，允许加倍取样复验，经夏验该项目指标仍不合格者，该批产品或该次型式检验即判为不合格。5.4.4净含量Q31/01120001IOCOl1-20169依据JJF10702005定量包装商品净含量计量检验规则（附录CC.1）规定执行。5.5饲料检测结果判定的允许误差，按GB/T18823规定执行。6标记、标答、包装、运输和贮存6.1标记每件包装产品应附合格证和当心轻放、怕湿、怕热、向上的储运图示标记。6.2标签按GB10648规定执行。6.3包装6.3.1包装材料产品包装依据规格不同分别采纳高密度
