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1、静脉用药祝阳中心洁净区管理制度一、静肥中心洁净区域的人员管理1 .静归中心人员林年必须进行一次健康体检，同行传染病者需赘调掰谖工作岗位.2 .抗幽药物型部间与普配蓟物配况间工作人员相对固定，个季度或半年调换次，选任2位工作人力分别协助抗南药物配况间、细胞港药物相祝间与普配药物配比间环境卫生笆理，不定期进行检查评定，发现同盟及时解诀.不留R生死物,杜绝安全的患,保证龄味用药集中遇配环境的旗Jl1.二、浩净区人流叮物流的管理1.人流管理静配中心有严格的人流通遒管理，非沾冷区域工作人员严禁入内，严格控前卷观人员，因工作需要进入静配中心的，在各区域应当更换多M域的工作我、X作凿、工作眼，在中心工作人员
2、的带领下进行卷观，一次卷观人员不可KI过5人,加位迸入人员应当严格按六步洗手法洗手，并且随手关门。进入十万级沽净区规程（更）：（I）.换卜普通工作服和工作鞋，按六步于清洁消港法消标手并烘干：.穿好指定服装并嵌好发糖、口罩.进入万级洁净区规程（二更）：.更换洁冷区专用鞋、沽净闲热服：手消祢，故次性手套.海开洁净区规程：.临时外出：在二:史室脱下洁净隔离服及帽子、口里整齐放M.一次性手套丢入污物桶内：在一更型应当更换工作服和工作鞋：.重新进入洁净区时，必缜按以上更衣规定程序进入洁冲|又：.当日通用结束时,脱下的洁净区专用犍、洁净的禹服进行常规消曲,每周至少清洗2次I次性1里、手套一并丢入污物桶.2
3、沏流管理的配中心有严格的物流通道钟理,沽净区域所需要的切物品卬排好的恃调配药品必须从物流的进仓门传入，谓配好的成品输液和1其余相关用物必须从物流的出仓口饯出.洁洋区域产绕同时开启人流。物流通道的两喇门.三.洁挣区域的环境管理1 .洁净IK城的清洁、消格洁净区域的清洁卫生工作全程采用湿式清扫,每天调配操作结束后,按常规进行牛.物安全柜、层流搽作台、物助用具、房间、地面的清洁、消毒处理.严格按清沽、消毒程序，即首先用常规的清水纱布擦拭，再用干燥的清洁纱布擦干水分，G后用75%酒精喷淞消沾的纱布进行生物安全柜和层流操作台的消泉清洁与消毒的顺序是先上后下，先内后外即生物安全柜、层流台内的安全门、顶部、
4、两侧、对面、操作台面.地面消港剂用1%次叙酸钠溶液或5%甲醐生溶液，应当在使用前新鲜配制.件操作空不得存放与该空工作性质无关的物品.楸口工作结束后应当及时清场.各种废弃物必须轴天及时处理.墙壁、顶棚轮月进行次清洁、消毒.每月陶当定时检测洁净区空气中的曲落数,并有记录.2 .清洁、消褥注:&事项：.消毒剂应当定期轮换使用1.洁净区和一般辅助工作区的清洁工具必须严格分开，不得混用：（3*清洁、消声过程中，不得将就水或消电液喷淋到高效过泡器上：（仅清洁、消冷时，应当按从上到下、从里向外的程序擦拭，不得留有死角；.用常水清沽时,待挥干后,才能再用消诲剂擦拭，保证清沽、消港效果.3 .沾;Md1.i设有
5、温度、湿度、气质等监测设备和通风换气设施,供游静脉用药河呢空图度18C-26C.相（：；40%-65%.保持一定量新风的送入.洁冷区应当持续送入新风,并推持正乐差：抗生索类、色古药品静脉用药潮配的洁冷区和二次更衣室之间应当呈510帕负乐差.四、设的、仪祭的保养和维护1.静阳中心的净化工程完成并交村使用后的定期维护保笄建六个月2进行一次。2层流操作台及生物安全柜启动0.5h后方可进行静及用药调配，操作台上不宜摆放过多物品，柜内尽W:避免使用振动仪器，以免造成操作空内部洁净度降低。避免药液喷入面效过渡器.3 .使用生物安全枢调配时，前演不可离过安全警戒线,否则,操作区域内不能保证他压，可能会造成药
6、物气雾外散，对工作人员造成伤舍或污染沽净间；生物安全柜的回风道的当定期用蒸端水擦拭清洁后.i“用75%乙醉消莓：生物安全柜每月应当做次沉降雨监测，方法：格格养皿打开.放过在操件台上半小时.封盖后进行招前培养.如展流洁净台每周应当做一次动态浮游说监测,方法：将培养叭打开蕾在遍作台上半碱I封盅后进行细菌培养.豳落if数。4层流洁净台及生沏安全柜应定期检测，由g业测试机构或事才修印定期检测一次，以保证运行版Iit并保存检测报告.5,高效、中效过渡器由专业的、具品相应镒质的厂以例助完成。6 .紫外战灯应当定期检测，如达不到火阳效果时，应当及时更换灯笆.7 .生物安全柜应当根据自动监测指示，及时更换过滤器的活性炭.
