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1、GMP干净室系统气锁间和缓冲间区分气锁室一般设在干净室的出入口，是用以阻隔外界或邻室气流和进行压差限制所设置的缓冲间。为了尽砧减小微粒传递速度（通带大于0.5ms）所需的空气总属，污染受控空间的全部门均应始终保持在关闭状态。若面积为2m2的区域的某崩门处于打开状态，则通过该门、并包含微粒的空气流量可达约3500m3h;若面积为2m2的区域的某扇门处于关闭状态，则仅会有160m3h空气通过该门的裂缝漏出，用以阻挡微粒进入。气锁室还可以：-保持两个区域之间的压降-供应一个进出某一已分级空间穿/脱工作服的场地。欧盟GMP附求一无曲医药产品的生产将更衣室称为气锁室，两个或两个以上串接式气锁室可用于“工
2、作服分段着装”-采纳小容量设计。其风量能具备较高的换气率，从而能从较高的微粒水平快速复原正常；因此可将某扇门打开时带入清洁空间的污染减到最低水平。该原理已经在欧盟GMP附录一无菌医药产品的生产中给出了例证：“更衣室的最终一段应保持在静态，井应具备与其所导向区域相同的等级”也就是说，在通往较清洁的F净室的门被打开时，从气锁室输入的空气污染不得对该干净室的空气污染水平造成影响。-供应进出物料和设备消毒/清洁场所（物料或设备进出通道，又称物料气锁室（MA1.）O-作为正压或者负压缓冲区运用，用于特别工艺（通常指口服制剂或者有害物料）的污染物出入限制。特定的小型物料气锁室又称为“传递面”，由于规格尺寸
3、过小，无法供人员运用.对于B级以上的干净室，应采纳带高效过滤器进行换代通风的传递窗。-气锁室压力气锁室按其压力和气流方向可分为：梯度式气锁室、正压气锁室、负压气锁室二种类型。（见图5-9）其中梯度式气锁是最常用的形式，用于不同干净区之间的隔离，但不能阻挡高级别区含产品空气的扩散。而正压气锁室和负压气锁室则既可用于分隔不同区域之间的气流，可方效阻挡含产品空气从高级别区向低级别区的扩散，这种形式常用于强效药品的气锁中。图S9三外，候空Ii力渡向图气锁室从一种空气等级到卜.一个空气等级（穿过气锁室）、以与从已分级空间到未分级空间的正常压差，应为10Pa气锁室内部的压力应位于两个相邻空间之间的某个数值
4、，详细该数取决于所打开的是哪扇门，干净室与其气锁室之间的压差无需达到IOPa0应穿过气锁室而不是每扇门测成气锁室的压差。因此，当某个气锁室只有一扇门被打开时，各空气等级之间即持续存在一个可测里的压降（即10Pa）。图5-10给出了气锁室压差分布示意图。mo气侦塞压差分布示:图正压气锁室和负压气锁室都是利用气锁室内空气压力保持正压或是负压的方法，为各区域的隔离供应好用的方法。图S-Il正反气候宗氏力关系俚不列级区OPa正压气锁室15Pa洁净室（污染区）IOPa15PaRM2负压气候重压力关系图鳗般JsTcrncn在负压气锁室中，虽然排出的空气依多于送风城，仍建汉向该区域多送些风，以使气锁室能更快地从被污染状态复原过来。为确保负压，各门的操作模式应让其保持在关闭状态。建议气锁室配留联锁系统或视觉或音响报警系统，用以防止一次打开一扇以上的门。处于关闭状态的门仅能为微粕供应很小的通过面积，故仅需较小的气流即可防止微粒进入。
