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1、作俗体抗炎药加币呼吸道疾病诊疗要点2024非阴体抗炎药加重呼吸道疾病(non-steroida1.anti-inf1.ammatorydrugs-exacerbatedrespiratorydisease,N-ERD)是一种慢性呼吸道嗜酸性炎症性疾病，其特征为慢性鼻窦炎不伴鼻息肉(ChroniCrhinosinusitiswithoutnasa1.po1.yps,CRSSNP)、哮喘以及对环依化褥-Kcyc1.ooxygenase1,CoX-I)抑制剂不耐受，使用此类药物后，患者出现鼻炎、哮喘症状急性加重的综合征。N-ERD以前曾被称为Wida1.综合征、Samter三联征、阿司匹林诱发哮喘、
2、阿司匹林不耐受三联征、阿司匹林加垂呼吸道疾病等。2019年，欧洲过敏反应和临床免疫学会(EuropeanAcademyofA1.1.ergo1.ogyandC1.inica1.Immuno1.ogy,EAAC1.)专家共识提出，N-ERD是更为准确描述该疾病的术语。N-ERD在我国尚未引起足够重视，临床中漏诊比例较高，相关研究较缺乏。对此，近期中国弁病研究协作组召集了国内外科学界的一线青年专家,结合国内外最新的循证医学依据，制订了非的体抗炎药加重呼吸道疾病诊断和治疗专家共识，以期提高N-ERD在我国的认识，减少漏诊，提高疗效。本文将共识的诊疗重点内容进行赘理，以飨读者。诊断方法临床病史对于有明
3、确服用阿司匹林和(或)其他对COX-I有抑制作用的NSA1.DS后，出现呼吸道症状加重病史的CRS和(或)哮喘患者，应考虑N-ERD诊断。对于未明确使用NSAIDs诱发呼吸道症状病史的CRS和(或)哮喘患者，不能除外N-ERD,必要时需行阿司匹林激发试验以明确诊断,尤其具有熨发性CRSWNP、嗅觉丧失、中-重度哮喘、血嗜酸粒细胞增高等临床特征的患者，提示N-ERD的可能性较高。激发试验阿司匹林激发试验是诊断N-ERD最常用的方法.根据给药途径的不同，可分为口服阿司匹林激发试验(OraIaspirincha1.1.enge,OAC)、鼻腔阿司匹林激发试验(intranasa1.aspirinch
4、a1.1.enge,IAC)%支气管阿司匹林激发试验(bronchia1.aspirincha1.1.enge,BAC)oIAC和BAC是目前国际公认诊断N-ERD的电要手段，两者对于诊断的敏感度和特异度均可高达80%以匕OAe是诊断N-ERD的金标准，若IAC、BAC为阴性时，仍需进一步行OAC来确认。亦有中心直接进行OAC,不进行IAC或BACa其他相关检查SPT及S1.gEA前外镣和弁内镜检查A公窦CT检杳A外周血嗜酸粒细胞检测A白三烯检测治疗N-ERD的治疗包括患者教育、药物治疗、鼻内镜手术、单克隆抗体治疗以及阿司匹林脱敏治疗（ASPirindesensitizationtreatme
5、nt,ADT）等。患者教育患者应严格避免使用所有对COX-I有抑制作用的NASIDsoNASIDs根据对COX酹的抑制作用，分为COX-I特异性抑制剂、CoX非特异性抑制剂、COX-I弱抑制剂、COX-2选择性抑制剂、COX-2特异性抑制剂（NASIDS按照对COX抑制程度分类见下表）。大多数N-ERD患者能够耐受1000mg以内的对乙酰氨基酚及COX-2特异性抑制剂（如塞来西布）。若患者既往曾安全使用过乙酰皴基酚和COX-2特异性抑制剂，可以继续使用；若既往未曾或不确定是否使用过，为满足患者发热和止痛治疗的痛求，必要时可推荐至开展药物过敏诊断的过敏反应科进行诊断，通过激发试验证实耐受性后，才
6、能推荐作为替代用药,表1NASIDS按照对CoX抑制程度分类分类代，慢药物COX-IHRtt抑制剂弟纯抑制C0X1.,对COXQ无作用阿司匹林COX非特异性warn对COX-I和CoX-2的抑制无差异，与阿司CI林有交叉反应布洛芬、双鼠芬酸、呻跺美辛、依托度酸、非记洛芬第比洛芬、酪洛芬、甲1芬那陆、茶15生、奥沙西条、毗罗昔摩、赤灵大、托美丁COx-ISSWJ剂仅高剂抑制COXT,仅高剂,与阿3匹林育交叉反应对乙龄氨基的、三水杨酸胆碱镇、二裁尼柳水杨断水杨酸CoX-2选择住抑制剂主要KWMC0X2,但富剂亦可抑制CoX-1.高前与阿司匹林有交叉反应美洛日债纳布美通.尼美龄利CoX-2特异性mm
7、单纯抑制CoX-2,对CoX-I无作用，交又反应罕见（高剂可SE发生）塞来甘布、依托考甘、帕瑞考甘药物治疗N-ERD患者上、下呼吸道疾病药物治疗应分别遵循EPOS指南和GINA指南，局部皮质类固醉（包括外喷和吸入糖皮质激素）是治疗N-ERD的.线治疗药物，对于病情较重的患者，可短期添加口服糖皮质激素.弁内镜手术G内镜手术适用于上呼吸道症状重、常规药物控制欠佳者。手术能够迅速减少鼻息肉体积、减轻炎症负担，改善外部症状，提高生活质量；也可以减轻哮喘症状、减少哮喘用药玻。但手术治疗并不能阻止N-ERD潜在的病理生理过程。与非N-ERD患者比较，N-ERD患者的手术疗效较差，复发率高，需重复手术可能性
8、高。单克隆抗体单克隆抗体已成为N-ERD治疗中非常有前景的方法。目的FDA批准的治疗气道炎性疾病的生物制剂包括奥马珠单抗（抗IgE）.美泊利珠单抗和瑞利珠单抗（抗I1.-5）、贝那利珠单抗（抗I1.-5Ra）、度普利尤单抗（抗I1.-4Ra）但目前尚无强有力的推荐建议来指导单克隆抗体治疗的初始选择，临床中须综合考虑合并症、费用、患者偏好等因素进行选择。ADTADT是指给予N-ERD患者逐步递增剂限的阿司匹林或其他COX-I抑制剂，进而建立免疫耐受，井长期坚持治疗。ADT自20世纪80年代初首次报道以来，戳至目前已积累了较多的临床经验。ADT适应证反复复发性后息肉；现地化药物治疗无效的CRS/哮
9、喘；需要用繁使用全身性皮质类固酢激素控制呼吸道症状；合并缺血性心脏病、中风、风湿性关节炎等疾病，需要使用阿司匹林治疗的患考。ADT禁忌证未控制哮喘；蜃息肉体积大；妊娠期；嗜酸性食管炎病史；再演疡和（或）消化性溃疡病史；有出血障碍或凝血功旋陞碍的病史；依从性不佳的患者；有阿司匹林或其他NSA1.DS导致产重超敏反应病史。AADT预处理哮喘标准化治疗，使哮喘控制平稳，要求FEV1.70%。另外，建议所有患者在ADT前3d开始服用白三烯受体拮抗剂，并在ADT剂地递增期间持续服用。在可能的情况卜.，建议先行G内镜手术，因为NAS1.DS的使用可能会增加术中出血、影响手术时的视野清晰度；另外，鼻窦术后可
10、减轻阿司匹林引起超敏反应程度。详细评估患者因口服大剂量阿司匹林引起胃肠道不良反应的危险因素C对于胃肠道不良反应风险较高或既往服用阿司匹林后出现胃肠道副作用的患者，建议同时添加质子泵抑制剂或H2受体拮抗剂。ADT前是否毋要使用H1.受体拮抗剂，尚存在争议。目前尚不清楚单克隆抗体治疗是否可以减少或预防在ADT期间出现超敏反应。但有研究提示单克隆抗体治疗可能对于提高患者对NSAIDs耐受性，提高ADT的安全性有一定价值，但需更多研究进一步证实。ADT方案ADT根据其给药途径的不同，可分为口服给药和经鼻给药（所用药物为赖狼匹林或公用的咯酸），其中11服给药在临床中应用更多，而经鼻给药的方效性尚存在争议
11、。口服ADT剂房递增期给药方案目前尚未达成一致，一般与OAe给药方案一致，见表2。表2口服阿司匹林激发试验/脱敏治疗递增期方案方案给药间隔.剂量mg时间mnStevcnsonc2e3180第1天：30.60.100第2天：150,325,650Stevenson等180第1天：2040.406060100第2天：100,160325EAAC1.指南E1.Macy等E1.Chen等BJDeGregOriO等1刈Pc1.1.etier等口”9012027.44,117,312,5009020.254O.5.81,162.5.325602040.81.120,162,3259041.81.161.3256040.80.160.325参考文献：孟姐,叶菁,张正强,等.非辎体抗炎药加重呼吸道疾病诊断和治疗专家共识(2024,成都)J.临床耳外咽喉头颈外科杂志,2024,38(06):453-462.DOI:10.13201/j.issn.2096-7993.2024.06.001.
