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1、乙酰苯胺上高选择性的Ch键功能化卤化郑州高校硕士探讨生论文.ABSTRACTThearomaticha1.ideStmcturesbroad1.yexistinbothnatura1.productsandsyntheticdrugs,andarea1.soimportantmotifsofmanynatura1.productsandsyntheticdrugs.Ary1.ha1.idesarebroad1.yuti1.izedtoconstructC-C,C-N,CObondsinorganicsyntheticchemistryviahansition-meta1.-cata1.yzed
2、coup1.ingreactions.Manydisadvantages,such船1.owse1.ectivity,1.owyie1.ds,acertainextantofdangerinthehand1.ingfortheuseofdiazotizationora1.ky1.1.ithium.etc,existinthetraditiona1.methodsforhaIoganating盯锄as.Inthisthesis,wedeve1.opedahigh1.yregiOsdcctiveha1.ogenationofacetani1.ideviapa1.1.adium-cata1.yzed
3、CUbondfonctiona1.ization.WechosePd(OAC)-z、CU(OAC)2asthecata1.ystsystemandCuX2theha1.idessourse,andthengottheha1.ogenationresu1.tsofaseriesOfsubstitutedcompoundswiththebackbonesOfacetani1.ideingoodyie1.dandhighse1.ectivity,Wedidthepi1.otstudiesofthemechanismofthereaction,andwebe1.ievethatthereactionm
4、ayundergoaPd(I1.)-Pd(IV)processandthenproducethetargetha1.ogenatedproductsviareductivee1.imination.Keywords：hdogenation,coup1.ingreaction,regiose1.ectivity,acetani1.ide2郑州高校硕士探讨生论文第一卓引言1.1.广泛存在的芳基卤化物芳基卤化物在自然界中广泛存在，是许多自然产物以及许多合成药物的重要的修饰结构。比如抗白血病化疗试剂美登素I(Maytan如ne)1：结构如Scheme1.1所示。Schcme1.-iMaytansine
5、乂如糖肽类抗生素替考拉宁(TeiCOP1.anin)21,结构如Scheme1.2所示。2.Ri,a2,R3=HSchemc1.-2Teicop1.anin1.2芳基碳卤键在有机合成中的应用1.2.1芳基碳卤键用于构建碳碳键当探讨了有机化学的发展过程并抓住其中的本质之后，我们很快就能得到这样一个结论：没有任何一种反应类型能比碳碳键的构建反应在这种科学领域中扮演更大的角色【31。自从1845年Ko1.be在他的试验室中通过他的历史性的乙酸的合成而构建出一个碳碳键之后，碳碳键的形成反应就起先在化学合成领域内扮演一个极具确定性并特别重要的角色。A1.dO1.缩合、格氏反应、Die1.s-A1.der及相关的成环过程、Wittig及相关的反应等等仅是发展.
