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1、临床卒中预警综合征病理、临床分型、发病机制、治疗及要点总结卒中预警综合征卒中预警综合征(StrOkewarningSyndOme,SWS)主要用于形容临床上反复短暂性刻板样的缺血发作，持续时间短，症状逐渐加重，并容易出现相应解剖部位的梗死。也称血管预警综合征、腔隙预警综合征。SWS发病率不高，但其早期梗死风险很高，7天内梗死发生率达60%左右，临床预后不良。临床分型SWS为特殊类型TIA亚型，依据头颅MR弥散加权成像可见病灶既可位于内囊，也出现在丘脑，苍白球，光核，放射冠，桥脑，脐脏体等。于1993、2001、2012年分别将临床特点符合内囊预警综合征而病灶部位有差异的，分别命名为内囊预警综合
2、征、脑桥预警综合征、胧肌体预警综合征。病因及发病机制SWS的病理生理机制发杂，目前未完全阐明，大多数报道集中在推测及各种学说中。1)小血管单一穿通动脉病变穿支动脉学说被认为是SWS的主要发病机制，报道统计，81.3%的内囊预警综合征患者所形成的梗死灶为腔隙性脑梗死。上述两例病变责任血管分别为豆纹动脉及脑桥旁正中动脉，因颅内穿支动脉皆从载体动脉垂直发出，由于其主干动脉管径粗，血流量大，血流速度快，压力高，以直角形式发出的穿支血管较主干动脉明显变细，这种血流动力学的变化更易损伤血管内皮并促进动脉粥样硬化的形成。高血压、糖尿病等血管危险因素则加速这个过程的进展：而穿支动脉粥样硬化病变的临床表现为刻板
3、T1,急性腔隙性脑梗死，早期神经功能恶化.2）血流动力学改变SWS患者的发作形式频繁刻板，有学者提出血流动力学改变，如血压的急剧波动和下降导致原来靠侧枝循环维持血液供应的脑区发生一过性缺血，缺血性低灌注。3）大动脉粥样硬化常规脑血管检查手段，甚至DSA上未见大血管病变，但高分辨率磁共振血管成像可见明确的大脑中动脉硬化斑块，斑块可分布于前壁、后壁、上壁、下壁。SWS梗死灶位于内囊区等深穿支动脉供血区，多数深穿支动脉发自大脑中动脉近端，由载体动脉主干的上壁或后壁发出。因此此区域脑梗死与大脑中动脉主干及其发出的深穿支动脉供血不足相关。3）显微镜下多血管炎DW1.显示新发梗死同时存在血管炎相关的抗体阳
4、性，并排除冷小叶性血管炎和过敏性紫嫩、Churg-Strauss综合征，显微镜下多血管炎很可能在发病机制中起到一定作用。4）SWS临床症状波动可能与主要运动中枢受损后脑内其他运动代偿网络代偿不足有关。5）分子水平的异常如病灶周围代谢改变所致的间隙性去极化影响邻近运动通路，即间隙性梗死周围去极化所引起。卒中预警综合征治疗SwS治疗方案包括抗凝、抗血小板聚集（单抗或双抗）、升压、溶栓治疗及介入治疗等，不同治疗方案对SWS的治疗效果没有定论I1.临床上最重要的治疗目标是在症状波动期间预防梗死的形成。01、抗血小板依据血小板过度活化发病机制，对于T1.A的传统治疗方法，如阿司匹林和氯Itt格雷负荷剂量
5、组合，被认为对SWS有一定的疗效，且越早治疗，越达到预防的目的。穿支动脉病变发病早期采用西洛他哇每日200mg联合阿司匹林每日100mg或氯毗格雷75mg,联合治疗方案周后改为任一抗血小板药物单独治疗，可显著减少病情进展，且不增加出血风险。有学者报道在启动双抗之前或rt-P静脉溶栓后出现再闭塞序贯予以替罗非班抗栓治疗，可安全有效地减少SWS症状发作，缩短神经功能障碍时间，改善长期预后。02、补液治疗针对发病机制可能与血流动力学改变和血压变化等因素有.关，对于低灌注者给与升压，补液治疗己被作为治疗选择。03、他汀类药物有学者提出SWS患者血清S1.OOB蛋白水平与病情的严重度及预后相关，阿托伐他
6、汀可以降低内囊预警综合征患者S1.OOB蛋白水平。此外阿托伐他汀还具有增强纤溶活性，抑制血小板聚集反应，抗氧化和减少泡沫细胞形成，阻断脑缺血后的炎症反应等作用，对SWS患者有确切的疗效。04、r1.PA静脉溶栓溶栓治疗可能是目前治疗SWS最为有效的一种手段。rt-PA静脉溶栓治疗的争议主要集中在：接受rt-PA静脉溶栓并不能改变疾病的自然病程，患者仍存在反复的症状发作可能，影像学发现梗死病灶，部分患者遗留神经功能缺损。考虑SWS患者存在多种发病机制，因此不能明确不同病因所致的SWS在静脉rt-P溶栓方面是否存在差异。静脉溶栓治疗仍需要深入研究和探讨。05、其他显微镜下多血管炎可能是导致SWS发病的乂一重要机制。进一步引发关于激素、人免疫球蛋A以及其他免疫抑制剂等在治疗方面应用可能性的疑问。另有学者发现，抗癫痫治疗对部分SWS患者有效,提示抗癫痫药物可能用于治疗SWS患者。SWS是一组易进展为脑梗死的脑血管病综合征，虽然报道少,但临床中并不少见，病因复杂。本文收集了SWS患者资料，但样本量太小，无法全面总结分析该病的临床特征。
