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1、伴性遗传解题方法1、口诀，无中生有为隐性，除性遗传看女病，父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性.2、不能推断的类Sb11F1.I外d&1&匚34I-I.5678-I-.9inOEJ10111213(I)若系谱中患者无性别差异，男女各占1/2,则该病很可能是常染色体上的基因限制,(2)若存在明显的男女患者差异，则该病很可能是性染色体上得基因限制的，分2种：a.男性患者多于女性，很可能是伴X隐性遗传病b.女性JS者多于男性，可能是伴X显性例1：第一步；有男患者也有女患者解除Y染色体上的遗传其次步I依据I-1和I-2以及n,口一8“无中生有”推新是隋性遗传；第三步：又因为I
2、11-13是女患者但是他的父亲口一9表现正常可以推断这不是位于X染色体上的fit性遗传而是位于常染色体上的网性遗传.结论：该病是位于常染色体上的Ia性遗病.例2：第一步，有男患者也有女患者解除Y染色体上的遗传；其次步，依据1-3和IT以及11-8“无中生有”推断是除性遗传;第三步；又因为皿一13是女患者且他的父亲口一8也是患者不能解除是伴性遗传再加之整体的男患者多女患者少，伴性遗传的可能性很大结论I初步认定该病为伴X染色体障性遗传病.89101112例3：第一步I有男患者也有女患者解除Y染色体上的遗传其次步；明显不能依据口快来推断显窿性但是在子孙三代中有连续遗传的现象首先考虑显性遗传.第三步：
3、又H-6男患者的母亲I-1和全部女J1.In10和皿一11都是女患者以及U-3女性正常他的父亲1-2还有U-7女性正常他的三个儿子in-8、m.I11-12也都正常，符合“男患母女病，女正（常）父子正”可以推断位于X染色体上的显性遗传的可能性锻大.缁论：初步认定该病为伴X染色体显性遗传病图遗传病类型一般规律遗传特点j无中生有为fit性；女患隔代遗传男女发病率相等常隐的父亲正常可否定伴性遗传有中生无为显性I男患连续遗传男女发病n常显的女儿正常可否定伴性遗传率相等r常除或X隐无中生有为除性；但是隔代遗传6c无法否定是伴性遗传，两种状况都要考虑rB常显或X显有中生无为显性I但是无法否定是伴性遗传，连
4、续遗传两种状况都要考虑(fr三最可能X显父亲有病女儿全有病最连续遗传患者女性4可能X显多于男性忙dJ非XHft女性患者的儿子正常可隔代遗传:57畀1以否定伴X岫性遗传第5次作业2.3伴性遗传1、下列遗传系谱中.确定是由富染色体上的Ia性若因确定的性状迨传是（明影表示性性状）（A.常染色体显性遭传B.常染色体性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体,性遗传2、右图示/查到的某家族慢性哥炎遗传图谱，请分析，此病极可能M于IJ_力iI,VrtOUj&川猴斤起CJJ1.J-ON_3.右图为某单基因遗传篇的JK谱图,致病基因为A或a,请分析回答下列问愚,口O正常臾女患病男女（!）该病的致病基因在染色体
5、上,是性建传病.（2） 1-2和11-3的基因型相同的IK率是（3） 11-2的基因型可能是_（4） 11I-2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出病女孩的”是4、下图为某家族一两种病的遗传系鼻甲种病基因用A、a表示，乙片病的篇因用B、b表示），H6不携带乙种病基因.请回答I（】I甲病I1.于性遗传病,致病苓因在染色体上.（21乙病.于性遗传病，三C病若因在染色体上.（311U和11S基因型是.第5次作业2.3伴性遗传IC2C3(1)常隐(2)1(3)Aa(4)1/64.(1)隐常隐X(3)AaXeXb第5次作业2.3伴性遗传IC2C3(1)常隐(2)1(3)Aa(4)1/64.(1)隐常(2)隐X(3)AaXBXb
