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1、熬炒川茸FuchaoChuanxiong本品为川尊的加工炮制品。川茸为伞形科植物川茸1.igusticumChuanxiongHort.的干燥根茎。夏季当茎上的节盘显著突出，并略带紫色时采挖，除去泥沙，晒后烘干，再去须根。【炮制】将蜜炙熬皮撒入炒制容器内，待冒烟时加入川号，炒至切面棕黄色至棕褐色，取出，筛去蜜炙熬皮，摊开，晾凉。每IoOkg川茸,用蜜炙麦熬Iokgo蜜炙麦戴：取麦款I（MM）g,置锅内，加炼蜜600g,加热至黄色不粘手，即得。【性状】本品为不规则厚片。外表皮淡褐色，切面光滑，棕黄色至棕褐色，偶见黄棕色小油点，周边粗糙不整齐，质坚硬。具特异香气，味苦、辛，稍有麻舌感，微甜。【鉴别
2、】（1）本品粉末黄色或黄棕色。淀粉粒较多，单粒椭圆形、长圆形、类圆形、卵圆形或肾形，脐点点状、长缝状或人字状。草酸钙晶体存在于薄壁细胞中，呈类圆形团块或类簇晶状，直径1025m0木栓细胞深黄棕色，表面观呈多角形，微波状弯曲。油室多已破碎，偶可见油室碎片，分泌细胞壁薄，内含油滴。导管主为螺纹导管，也有网纹导管及梯纹导管。（2）取本品粉末1g,力口石油酸（3060）5m1.,放置10小时，时时振摇，静置，取上清液1m1.,挥干，残渣加甲醇Im1.使溶解，再加2%3,5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液23滴与甲醇饱和的氢氧化钾溶液2滴，显红紫色。（3）取本品粉末1g,加乙醛20m1.,加热回流1小时，滤过，
3、滤液挥干，残渣加乙酸乙酯2m1.使溶解，作为供试品溶液。另取川苛对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取欧当归内酯A对照品，加乙酸乙酯制成每Im1.含0.1mg的溶液（置棕色量瓶中），作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2020年版四部通则0502）试验，吸取上述三种溶液各101.,分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（3:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】水分不得过12.0%（中国药典2020年版四部通则0832第四法）。总灰分不得过6.0%（中国药典2020年
4、版四部通则2302）。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（中国药典2020年版四部通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于12.0%。【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2020年版四部通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%醋酸溶液（30:70）为流动相；检测波长为321nmo理论板数按阿魏酸峰计算应不低于4000。对照品溶液的制备取阿魏酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加70%甲醇制成每ImI含20g的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约0.5g,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50m1.,密塞，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各101.,注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含阿魏酸（GoHK）04）不得少于0.10%。【性味与归经】辛，温。归肝、胆、心包经。【功能与主治】活血行气，祛风止痛。用于胸痹心痛，胸胁刺痛，跌扑肿痛，月经不调，经闭痛经，瘤腹痛，头痛，风湿痹痛。【用法与用量310g。【贮藏】置阴凉干燥处，防蛀。
