河北省中药饮片黄芪炭炮制规范.docx

上传人:p** 文档编号:120434 上传时间:2023-01-03 格式:DOCX 页数:3 大小:28.12KB
下载 相关 举报
河北省中药饮片黄芪炭炮制规范.docx_第1页
第1页 / 共3页
河北省中药饮片黄芪炭炮制规范.docx_第2页
第2页 / 共3页
河北省中药饮片黄芪炭炮制规范.docx_第3页
第3页 / 共3页
亲,该文档总共3页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《河北省中药饮片黄芪炭炮制规范.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《河北省中药饮片黄芪炭炮制规范.docx(3页珍藏版)》请在第壹文秘上搜索。

1、黄黄炭Huangqitan本品为黄芭的炮制加工品。黄黄为豆科植物蒙古黄芭Astraga1.ustnetnhranaceus(Fisch.)Bge.var.mongho1.icus(Bge.)Hsiao或膜荚黄黄Astraga1.usmembranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根。【炮制】取黄黄饮片,照炒炭法炒至浓烟上冒、表面焦黑色、内部棕褐色时,微喷水,灭尽火星,取出,晾干。【性状】表面焦黑色,内部棕褐色,质松脆,略具焦香气,味微苦。【鉴别】(1)照薄层色谱法(中国药典2020年版四部通则0502)试验,吸取含量测定黄英甲昔项下的供试品溶液及对照品溶液各5101.,分别点于同一硅胶G

2、薄层板上,以三氯甲烷一甲醇水(13:7:2)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105加热至斑点显色清晰,分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同的棕褐色斑点;紫外光(365nm)下显相同的橙黄色荧光斑点。(2)取本品粉末2g,加乙醇30m1.,加热回流20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加0.3%氢氧化钠溶液15m1.使溶解,滤过,滤液用稀盐酸调节PH值至56,用乙酸乙酯15m1.振摇提取,分取乙酸乙酯液,用铺有适量无水硫酸钠的滤纸滤过,滤液蒸干。残渣加乙酸乙酯Im1.使溶解,作为供试品溶液。另取黄黄对照药材2g,

3、同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2020年版四部通则0502)试验,吸取上述两种溶液各101.分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置氨蒸气中熏后,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。【检查】水分不得过10.0%(中国药典2020年版四部通则0832第二法)。总灰分不得过4.0%(中国药典2020年版四部通则2302)。重金属及有害元素照铅、镉、神、汞、铜测定法(中国药典2020年版四部通则2321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定,铅不得过5mgkg;镉不得

4、过Img/kg;碑不得过2mgkg;汞不得过0.2mgkg;铜不得过20mgkgo五氯硝基苯照农药残留量测定法(中国药典2020年版四部通则2341有机氯类农药残留量测定法第一法)测定。五氯硝基苯不得过0.1mgkgo【含量测定】黄黄甲昔照高效液相色谱法(中国药典2020年版四部通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙懵水(32:68)为流动相;蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄黄甲昔峰计算应不低于4000。对照品溶液的制备取黄黄甲汁对照品适量,精密称定,加80%甲醇制成每Im1.含0.5mg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约1g,精

5、密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入含4%浓氨试液的80%甲醇溶液(取浓氨试液4m1.,加80%甲醇至IOOm1.摇匀)50m1.密塞,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用含4%浓氨试液的80%甲醇溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25m1.,蒸干,残渣用80%甲醇溶解,转移至5m1.量瓶中,加80%甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液21.(或51.)、IOu1.供试品溶液1020U1.,注入液相色谱仪,测定,以外标两点法对数方程计算,即得。本品按干燥品计算,含黄芭甲昔(C4IHgsO14)不得少于0.080%。毛蕊异黄酮葡萄糖昔照高效液相色

6、谱法(中国药典2020年版四部通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙懵为流动相A,以0.2%甲酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为260nm.理论板数按毛蕊异黄酮葡萄糖首峰计算应不低于3000。时间乙睛(A)0.2%甲酸,容液(B)O202040806020304060对照品溶液的制备取毛蕊异黄酮葡萄糖昔对照品适量,精密称定,加甲醇制成每Im1.含50g的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约1g,精密称定,置圆底烧瓶中,精密加入甲醇50m1.,称定重量,加热回流4小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25m1.,回收溶剂至干,残渣加甲醇溶解,转移至5m1.量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各101.,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含毛蕊异黄酮葡萄糖甘(C22H22Oio)不得少于0020%【性味与归经】甘、微温。归肺、脾经。【功能与主治】补气升阳,固表止汗,利水消肿,生津养血,行滞通痹,托毒排脓,敛疮生肌。用于气虚乏力,食少便酒,中气下陷,久泻脱肛,便血崩漏,表虚自汗,气虚水肿,内热消渴,血虚萎黄,半身不遂,痹痛麻木,痈疽难溃,久溃不敛。【用法与用量930g。【贮藏】置通风干燥处,防潮,防蛀。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 医学/心理学 > 药学

copyright@ 2008-2023 1wenmi网站版权所有

经营许可证编号:宁ICP备2022001189号-1

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。第壹文秘仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知第壹文秘网,我们立即给予删除!