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1、神经外科医师晋升副高（正高）职称病例分析专题报告单位：*姓名：*现任专业技术职务：*申报专业技术职务：*2022年*月*日艾滋病合并胶质瘤病例报告5%10%的AIDS患者并发中枢神经系统疾病，大多数为弓形体病、原发性淋巴瘤及进行性多灶性白质脑病。但也会并发其他中枢神经系统肿瘤，尤其是胶质瘤，其中以胶质母细胞瘤（glioblastoma,GBM）最常见。AIDS患者并发胶质瘤应与其他疾病鉴别，以便更好地确立治疗方案，提高患者的生存期和生活质量。为了提高其诊断率和生存期，不同的学者持不同的意见。AIDS合并胶质瘤患者与单纯胶质瘤患者的治疗是否有异，并没有相关的指南及报道。本研究选取*医院神经外科2
2、016年收治的符合纳入标准的2例AIDS合并胶质瘤患者。病例1患者男性，53岁。于2013年确诊为AIDS,3年来规律抗HIV治疗。入院3个月前，患者出现间歇性头痛伴恶心呕吐、步态异常，在本院传染科治疗，怀疑为弓形体病。血液检测：弓形体抗体IgM4AUml,IgG30AUmlo治疗一段时间后出院。2d前患者突发言语不清入住神经外科，给予脱水降卢页压治疗后症状改善。查体：精神欠佳，右侧瞳孔约5mm,对光反射迟钝，口齿不清，右侧鼻唇沟变浅，口角左斜，伸舌右偏，步态异常。影像学检查示，左侧题叶占位性病变，周围大片水肿（图1）。图1例1患者术前头颅MRI检查。A:TlWL左侧颗叶低密度影病变；B:T2
3、WI,左侧额叶见5.5cm3.5cm大的混杂信号团块影，内见多发大小不等囊状信号影；C:TlWI-FIairr左侧颠叶大片水肿，左侧侧脑室受压，中线结构向右侧移位；D:增强扫描，左侧颗叶大片病变不均匀强化，周围脑组织肿胀；E:DWI,水扩散基本不受限，脑组织大片水肿；F:MRS,病变区域NAA峰明显降低、Cr及Cho峰明显升高,尤以Cr峰升高为著行切除手术，术中见硬脑膜张力很高，脑组织膨出高于骨窗约0.5cm,搏动差；占位病变位于左侧额颗顶及基底节区，包绕左侧侧脑室颗角，呈灰白灰红色相间，质地不均，大小约6.5cm7cm7cmz与周边脑组织边界不清，血供丰富。术后病理检查诊断：GBM(WHOl
4、V级)；免疫组化检测：IDH1(-),MGMT(-),TERT启动子未突变，GFAP(+),Oligo2(+,灶区)，P53(+),ATRX(+,部分)，Syn(+,灶区)，EMA(-)zH3K27M(-),Lin28(-),Ki67阳性率为20%40%。术后患者意识恢复较差，嗜睡。给予降颅压、预防癫痫、镇痛、预防肺部感染、加强营养、补液、功能锻炼等治疗，患者意识逐渐好转。术后12d出院。术后1个月进行替莫嘤胺(TMZ)化疗2个疗程。术后3个月，复查MRl示左额额叶肿瘤，相邻脑膜明显增厚强化(图2)。患者出现运动性失语视力下降及右下肢无力等症状;到我院肿瘤科予脱水，行同步放化疗，规律抗HIV治
5、疗。图2例1患者术后3个月头颅MRI复查。左额颗叶见分叶状肿块，TlWI呈等低混杂信号，内可见斑片状稍高信号；T2WI呈混杂稍高及高信号，其边缘及内部可见线条状低信号；增强扫描呈不均匀花环状明显强化，相邻脑膜明显增厚强化，左侧脑室扩大，脑中线略向右侧偏移病例2患者男性，46岁。因发作性意识丧失1个月，发作性两下肢无力2d于2016年4月24日入院。患者2012年HIV抗体检测阳性，开始抗HIV治疗，规律服药至今。1个月前患者因突发意识丧失（约2h后恢复正常）就诊。MRI检查示右侧额、顶叶团块状占位，考虑肿瘤可能。给予抗弓形虫治疗2周后，复查头颅MRI示颅内病灶强化范围略有缩小，额顶叶脑中线结构
6、轻度左移。后患者自动出院，出院后偶有头部不适。2d前患者突发双下肢无力，倒地2s后恢复正常。入院后头部MRI检查，增强扫描示右侧额叶内可见一长径约6.1cm的混杂信号肿块影，可见强化，周围水肿，邻近结构受压，中线略偏左；MRS示病灶内Cho峰明显增高，NAAxCr峰降低；性质：肿瘤可能（图3）。经多科及神经外科专科临床病例讨论后，考虑患者肿瘤的可能性大，有手术指征，转入我科行脑肿瘤切除手术。术中见肿瘤组织位于右额叶，呈烂鱼肉样，肉红色，质地软，血供一般，与周围组织边界不清；将病变组织分块切除，病理检查示：GBM。术后患者意识清楚，给予降颅压、预防癫痫发作、镇痛、护胃、预防肺部感染、加强营养、补液、功能锻炼等治疗；于术后第IOd出院；未行放化疗。随访至今，患者存活。图3例2患者术前头颅MRI检查。A:TlWIz右侧额顶叶病变，脑中线左移；B:T2WIz右侧额叶见大片水肿；C:增强扫描,右侧额叶内可见一长径约6.1cm的混杂信号肿块影,可见强化,周围水肿，邻近结构受压；D:MRS,病灶内Cho峰明显增高,NAA、Cr峰降低。
