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1、人活体小肠移植受体血清IIn8与排斥反应相关.论文人活体小肠移植受体血清I1.-8与排斥反应相关人活体小肠移植受体血清I1.-I8与排斥反应相关作者：黄光龙王为忠吴国生宋维亮季刚李琦金伯泉【关键词】活体供者关健词:活体供者;小肠/移植；白细胞介素8;移植物排斥摘要：目的视察我国首例活体部分小肠移植受体围于术期趋化因子I1.-8的变更及其与移植物缺血再灌注损伤和急性排斥反应的相关性.方法双抗夹心E1.1.SA法测定受体术前及术后I-MOd血清I1.-8动态水平.结果受体血清I1.-8水平在术后Id显著上升（g1.-1.）,且于次日快速下降（g1.T）,术后4d达术前水平.血清I1.-8的第2个高
2、峰出现于术后67d发生移植物急性排斥反应时（g1.7）,但高度较第1次低，复原较第1次慢，在术后96d达术前水平.结论在人活体部分小肠移植中，血清I1.-8水平与移植物缺血再灌注损伤和急性排斥反应亲密相美，可作为重要的小肠移植物急性排斥反应的信号之一.Keywords:1ivingdonnors;intestine,sma1.!/transp1.antation;inter1.eukin-8Jgraftrejectionbstract:A1.MToinvestigatetheperioperativeserum1.ev-e1.sof1.1.-8inthefirstcaseof1.iving-r
3、eIatedsma11bowe1transpIantationinChinaandtostudytheinterre1.ationshipofIhechangesinseruinI1.-S1.eve1.withischemichasedoub1.e1.igandE1.ISAmethodoncepreoperationandseveratimesduring1.MOdpostopera-sI1.-8serum1.eve1.increasedon1postoperatiorday(POD)(g1.-1),de-creasedrapid1.ythenextday(g1.-1),ejection(g1
4、.-1).,thereisacIosecorreIationofserumI1.-81eveIswithischeniica)Iograftrejection.。引言血浆、血清、尿或胆汁的一些细胞因子水平已被作为同种移植排斥反应和严峻缺血再灌注损伤早期诊断的标记1,如I1.T,I1.-6,TNF-等.I1.-8作为一种趋化性细胞因子，是宿主对创伤和感染反应的介质2-4,通过受体吸引中性粒细胞到感染或创伤的部位15.在成人呼吸窘迫综合症(adu1.1.respira1.orydis-tresssyndrome,RDS)的肠相关淋巴组织(bowe1-associated1ymphoidtissue
5、,B1.T),同种移植物的再灌注损伤，类风海关节炎，输血溶血和感染的病例，血清中I1.-8浓度显著上升2,6-8.在人活体部分小肠移植后用E1.ISA法对I1.-8的测定没有报道.我院于1999-05-20胜利地进行了我国首例人活体部分小肠移植术，现已无并发症存活Ia.我们探讨了血清I1.-8浓度与人活体部分小肠移植缺血再灌注损伤和排斥的相关性.1对象和方法对象男，18岁.因肠扭转，肠坏死，于1998-09在当地医院行小肠大部切除，残余空肠40cm,术后每日腹泻10余次，均为未消化食物.1999-03T0入我院，身高182cm,体质量35kg,严峻养分不良，诊断为短肠综合征.供体，男，44岁，
6、健康(患者之父).供受体血型均为0型，H1.A及DR配型均为半相符.经充分的术前打算，于1999-05-20行供体末段回肠的异位活体部分小肠移植术.移植肠动静脉分别与受体肾下腹主动脉和下腔静脉端侧吻合，植入供体肠150cm.供体肠远侧切缘距回盲部20cm.受体距回盲部15cm切断残留空肠，移植肠近端与受体空肠行端端吻合，距移植肠远端IOcm行残留肠和移植肠端侧吻合，移植肠远端IOcm旷置造搂，起视察窗作用.行胃造搂和空肠造搂.开放血流后移植肠即转红润，5min后其原节段性肠蠕动.手术时间共Wh,热缺血Imin,冷缺血215min.受体术前Id口服抗免疫排斥药物骁悉(MMF)2g.手术起先，静脉
7、滴注甲基强的松龙500mg,开放血流时静滴前列腺素E1.(PGE1.)100g,FK5065mg及甲基强的松龙质量浓度维持在2535g1.T.免疫排斥监测：严密视察移植肠造痿口颜色，记录流出肠液的性质和量.于术后定期行经肠造口内镜检查及粘膜活检9.术后30d停用骁悉并渐渐削减其他免疫抑制剂用量.于术后60d出现移植肠造口排出物增多，术后66d达1200In1.,术后67d内镜检查见:移植肠节段性充血，水肿，肠粘膜组织脆，易出血.大量沿肠粘膜皱裳分布之浅表溃疡，少量出血点;肠腔水肿，在镜下呈大量白色反光点.病理学检查提示:病变处局部糜烂，部分上皮萎缩呈矮柱状，杯状细胞变小或消逝，固有层普遍水肿，
8、固有层及粘膜层有中性粒细胞、浆细胞及淋巴细胞浸润，血管腔内中性粒细胞增多.临床诊断为急性移植肠排斥反应(F为1,2).处理：甲基强的松龙500mg,I次d-1.,3d,FK5067mg,2次dT,保持血浓度在2025g1.T,骁悉2gdT,削减肠内养分.术后70d镜检提示，浅表溃疡已基本愈合，充血，水肿，糜烂已显著削减（Fig3）.骁悉减量.D-木糖汲取试验:虬术后82d镜检已为基本正常肠粘膜.图1一图3略方法用本校免疫学教研室双抗体夹心法E1.ISA试剂盒检测活体小肠移植患者不同时期血清I1.-8水平.采纳两株识别I1.-8分子不同表位的单克隆抗体（mb）,分别用作包被mAb和制备mAb酶结
9、合物,并催化底物ABTS显色，依据标准A（OD）值绘制标准曲线，再确定待检标本中I1.-8的含量.2结果患者术前I1.-8质量浓度为g1.T.术后Id出现第1个I1.-8血清质量浓度高峰（g1.T）,此后快速下降，在术后4d降至术前水平.而第2个I1.-8血清浓度高峰出现在发生急性排斥反应时（术后67d）,但峰值（g1.-1）较术后第1个I1.-8高峰显著降低,仅为其60队排斥反应限制后缓慢下降，在术后96d降至术前水平（Fig4）.3探讨小肠含有大量的淋巴组织，属高免疫源性器官.因此，小肠移植后常发生剧烈的排斥反应，出现发热、恶心、呕吐、腹痛、肠造口排出量增加等.通过造口的内镜检查可见粘膜充
10、血、水肿、肠壁变脆、糜烂和溃扬形成及肠蠕动消逝等，特殊是溃疡形成意味着排斥反应已起先.病理学变更因病变程度不同而异，但内镜下钳区取的粘膜组织不能全面反映排斥状况，且不具有特征性，确定排斥反应诊断须获得肠壁全层组织10.因此，结合内镜和病理学的血清学诊断探讨非常重要.图4略趋化因子是将白细胞吸引到炎症局部的重要介质.I1.-8作为中性粒细胞特异的趋化因子11,可由多种细胞产生，包括单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞、成纤维细胞和表皮细胞等.几-8的生物学活性主要有:趋化和激活中性粒细胞I1.-8的这种效应无种族特异性:趋化嗜碱性粒细胞，并刺激其释放组胺，与速发型超敏反应有关.此外，还可刺激GM-CSF
11、或I1.-5预处理的嗜酸性粒细胞的脱颗粒作用；趋化T细胞.可趋化部分静止的CD4+或CD8+T细胞，旦这种作用需单核细胞同时存在.1.-8还可趋化I1.-2活化的NK细胞;I1.-8是角化细胞的复合促有丝分裂原，也是黑色素瘤细胞的自分泌生长因子.移植物排斥时特征性的细胞浸涧主要包含单核细胞/巨噬细胞和T淋巴细胞,全部这些细胞均分泌I1.-8.但I1.-8与移植物缺血再灌注损伤和移植排斥的相关性仍存在不同的试验和临床探讨结果.一些试验和临床探讨提示口，12,在大鼠原位肝移植探讨中，血清I1.-8质量浓度在重度（AC1.-1.E1.D及中度（BN-1.EW）排斥反应和再濯注损伤时显著上升；在人肝移
12、植中发觉，I1.-6和I1.-8的水平在早期移植物功能不佳的患者持续上升，提出系列测定国手术期这些细胞因子对于监测移植物功能是有用的.而在另一些试验和临床探讨结果中13-16,用免疫组化和E1.ISA法在肾移植物探讨中显示:虽然局部、血清及尿中I1.-8在大多数显示急性排斥反应患者的样本中测到，且在抗排斥反应治疗后显著降低，但患者尿I1.-8水平在全部尿路感染（UTI）患者中同样显著上升而在抗细菌治疗后降低，表明UTI或（和）排斥反应患者的细胞因子在各组患者无显著不同，提示局部、血清或尿I1.-8水平的上升对肾移植急性细胞排斥的诊断并不愿定:在原位肝移植（O1.Tx）患者其血清I1.-8在急性
13、排斥、细菌感染和CMV感染时均显示I1.-8质量浓度的显著上升，提示其对O1.Tx时排斥反应的诊断亦无特异性.我们的探讨显示，I1.-8上升的第1个高峰在小肠移植术后Id,这与移植物的冷缺血时间较长及再灌注损伤相关(术中热缺血Imin,冷缺血215min)17,18.这种I1.-8的上升在2d起先快速下降，于术后4d达术前水平.第2个高峰出现在术后67d,即出现急性排斥反应的当天，I1.-8质量浓度较缺血再灌注损伤所致的高峰低，但下降速度缓慢，在控制排斥反应后17d才达术前水平.由于本例活体小肠移植患者未发生感染，故无法了解感染时可能发生的I1.-8的变更.结合文献，由于局部缺血再灌注损伤和移
14、植物发生排斥反应时发生嗜中性粒细胞的局部募集和浸润，同时H8是嗜中性粒细胞的趋化因子，因此我们认为，在人活体小肠移植中，血清I1.-8水平的显著上升与缺血再灌注损伤和急性排斥反应亲密相关，可作为重要的预警性指标，但要作为诊断急性排斥反应的特异性准确指标还应结合造髅口活检.参考文献：1YagihashiA,ZouXM,HirataK,AsanumaK,TsurrumaT.MatunoT,YamaguchiH,YamashiroK,KoideS,antationinratsJ.Transp1.antProc,1995;27(2):1632-1633.2SekidoN,MudaidaN,Harada
15、A,NakamishiI,WatanabeY,gainstintorIeukin8J.Nature.1993;365(6477):654-657.3HaradaA,SekidoN,DunoK,AkiyamaM.KasaharaTNakanishiIMUkaidaNmentoftheessentia1invo1vementofI1._8inrecruitingneutrophiIsinto1.ipopo1ysaccharide-induccdinf1ammaIorysitofrabbitskinJ.IntImmuno1.,1993:5(6):681-690.4ChenJK,ZhuY1.,Wang
16、GFZhangQHRenXDMeiQ,ssandindomethacin-induceduIcerrats1.J1.Di-SijunyiDaxueXuebao(JFourthMiIMedUniv),1998;19(1):76-79.5Donne1.1.ySC,StrieterRM,Kunke1.S1.,Wa1.z,RobertsonCRCarterDC,GrantISPo1.1.okJt-riskpatientgroupsJ.1.ancet,1993:341(8846):643647.6ChCnJK,ZhUY1.,ZhangWH,ZhaoYF,ZhongYQ,ChaoYXractofratsJ.Di-SijunyiDaxueXuebao(JFourthMi1.MedUniv)
