初始污染菌数检测.docx

上传人:p** 文档编号:1232923 上传时间:2024-12-16 格式:DOCX 页数:3 大小:12.35KB
下载 相关 举报
初始污染菌数检测.docx_第1页
第1页 / 共3页
初始污染菌数检测.docx_第2页
第2页 / 共3页
初始污染菌数检测.docx_第3页
第3页 / 共3页
亲,该文档总共3页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《初始污染菌数检测.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《初始污染菌数检测.docx(3页珍藏版)》请在第壹文秘上搜索。

1、一、目的:为测试灭菌前以与内包装袋的初始污染菌是否符合标准。二、适用他国:本厂产品以与包装袋。三、引用标段:GB15980-1995四、所用的仪善和设备1、高压消毒锅:运用时严格根据仪器说明书操作。2、恒温培育箱:必需定期对培育箱的温度计进行检定。3、培育皿:一般采纳90mmX15mm的硼酸玻璃培育I限4、生理盐水:浓度为0.9%5、灭网规格板:55cm;玻璃试管:13X15Omm6、培育基:一般肉汤琼脂培育基,其配制方法见试剂说明书五八掾作步H1、对敷料类可用无甫手续取10g,放入100m1.灭曲生理盐水中,充分震荡80次后C取各管洗液进行检测2、对导管类:选取三套新制备的样拈,在净化操作台

2、上,将每套样品用无曲的剪刀剪成大约1厘米长的段,放入事先灭菌的具塞三角瓶中,加50农升生理盐水,加塞,充分震荡,使样品的内嚷、外壁得到充分的洗脱,然后将冲洗液转移到另一个无菌的具塞三角瓶中,马上盖好备用。将每一样本洗液充分匀称后,接种2个平皿,每个平皿加入ImI洗液。当估计含菌量:过高时(每个平板生长前落数超过300个),应对洗液进行稀释倍数再接种,一般需2-3个不同稀释度,每吸取一个稀释度洗液,更换一支无菌吸管。3、将凉至45C一般琼脂培育基,倾注于已加入样液的平皿中,每平皿约15-2Om1.培育基。4、将培育基与样液当心摇匀,待琼脂凝固后倒置平皿,置37CC培育箱内培育48h,计算最终结果菌落数。六、采样效:各类产品每批随机抽取10件样品。七、结果计算计算公式为:菌数/每件次(或g)=平均菌数X稀糅倍数(C2)件次或重出(g)初始苗试出报告检品名称.生产批号检段日Ie检*人复核人一、定(37ir,3天)样.品阴性阳性天数123对照对照123坪价表示:出现浑浊用M没有出现浑浊用卫生标准100个/套结果判断合格(不合格()初始苜试验报告检品名称生产批号检段日期检殴儿.复核人一、三数费定(2711C,3天)天数样.品阴性对照阳性对照123123坪价表示:出现浑浊用V没有出现浑浊用-卫生标准100个/套结果刊断合格().不合格(.)

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 建筑/环境 > 环保行业

copyright@ 2008-2023 1wenmi网站版权所有

经营许可证编号:宁ICP备2022001189号-1

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。第壹文秘仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知第壹文秘网,我们立即给予删除!