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1、ICS73.080CCSO47DZ中华人民共和国地质矿产行业标准DZ/T*.4202X非金属矿物化性能测试方法第4部分：硅灰石Testmethodsforthephysico-chemica1.propertyofnonmeta1.1.ieore一Part4:Wo1.1.astoni1.e（报批稿）XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施中华人民共和国自然资源部发布随同样品进行空白试验.10.5.2 验证试脸防同样品进行同类型标准物质的测试。10.5.3 测试1.1. 5.3.1将样品（10.4.3T250m1.烧杯中,加入200m1.蒸馅水10.2.1）,在室温F于电横搅拌器10.3
2、.1）上连续搅拌Ih.10.5. 3.2移入25Om1.容Iftei（10.3.6中，用蒸馈水（1021稀择至刻度.摇匀。用慢速定量迪纸（10.2.2）反复干过活,直至酒液清澈为止.10. 5.3.3移取100m1.ie液贸于预先干燥并林员的15Om1.蒸发皿中,在水浴锅（1035）上蒸发至干.10.5 .3.4将蒸发皿置于煤箱（10.3.3）中,在105C3C干燥2h后取出,在干燥器（105.4中冷却至室温.称址直至恒量（精确至0.mg.10.6 试验数据处理10.6. 1水溶物以S计.故值以质量百分数（）表示,按式（5）计尊I（11-W）Faw=X100（5）mX1.z式中1n蒸发皿和水溶
3、物侦量的数的，取位为克（g：加,一蒸发,质量的数假,单位为克（g）1试样溶液的总体税.单位为皂升（m1.）：m祥丛历艮的数（ft.单位为克gsV.分收试样溶液的体积.单位为名升m1.。10.6.2水溶物计完结果衣示到小数后两位。W7精密度方法精密度试验.按GBjT6379.2进行.精密度统计结果见我6.表6水溶物精密度统计结果的位：%测试项目朴品名称令Ift水平小性限，再现性跟K水溶物硅灰石I0.390.0250.040硅灰花20.430.0250.040质保证和控制1081平行试验按照DZ/T0130.10中规定执行.10.8.2取同类型标潴物侦做侦盘监拽，若不具备.可采取人仍比对、不同实验
4、室比对等侦控方法.11水萃取海酸碱度滴定法原理样从用水浸泡后.过酒.在这液中加入甲基红指示剂,由指示剂显示的颜色.确定水萃取液的酸、碱性.再用氯气化钠标准溶液或盐酸标准溶液滴定至终点.计算酸碱度.112试剂或材料11.2.1 乳狗化钠（NaoH）.11.2.2 笨二甲酸氯钾（CHSKO,）：优级纯.11.2.3 甲基红(C1.SHIsNQ2).11.2.4 ：p=0.78gm1.11.2.7 乙醉溶液(3+2：取3份体积乙醇与2份体积水混合.11.2.8 级乳化钠标准溶液k(NaOH)=0.05mo1.1.；移取2g现氟化钠,溶尸100om1.刚戒沸冷却的水中.林取0.25OOg已在120-C
5、ftt2h的第二甲酸乳铮(11.2.2.置于25Om1.烧杯中.加入50m1.刚煮沸冷却的水.搅拌溶解加2滴的歆指示剂(11211),用软乳化钠标准溶液注定至溶液呈勘红色.疆粗化钠标准溶液的摩尔浓度以C(NaOH)计.数值以摩尔每升(moV1.)表示,按式(6)计算SC1.NjoU)02500100O20423式中IV海定时所消耗城氧化附标准溶液体粒的数(fi.单位为农升(m1.):204.23-冷甲酸氢管摩尔质量的数值.单位为克每摩尔(gmo1.).11.2.9盐融标准溶液,溶于100m1.乙醉2硅灰石214.90.97IX2所保证和控制11.8.1防同每批样品至少做2个空白试验,空白测试值
6、不得稀于方法定贵R1.11.82平行试及按照DZ，TO1.300中规定执行.11.8.3取同类型标准物楼做坊做监控，若不具备,可采取人仍比对、不同实验室比对等质控方法.12旗色卷数色差比较法原理样品制备成符合要求的测试板使用测色色差计对测试板进行透射色或反射色测定,将被测样品的明度、色度与标准参数迸行比较，得出色差值.12.2仪器设备122.1泅色色差计：符合GB3977要求.12.2.2标准臼板：GSBA67001辄化铁白度实物标准.使用前用恒底粉体压样器(1223)压制成标准臼板.12.2.3恒压粉体压样器：恒定压力0.29Mpa,12 .2.4试髓筛：解孔直径0.045mm,符合GB/T
7、6003.1标准.13 .25烟箱r及高湿度300C,控制精度1C.12.2.6干燥落：直径300mm.样品12.3.1 按照DZTO13O.2的相关规定，用玛珊研注研时样品至全部通过试糠筛（12.2.4）后，混匀.12.3.2 把样品放在105C3C烘箱中烘3h后，,F干燥器中保存，12.3.3 取样品（12.3.2）注入恒压粉体压样器（1223）中,压制成表面平整、无炎汝、无污点的样屉板.待测,12.4试验步滕12.4.1 按测色色差计（1221）使用方法预热.12.4.2进行零位校正和标准白板（1222）校正，也可以用与颜色相近的工作色板调校.124.3将样品板（1233）Jt于测色色差
8、计规定位It上,按测色色差计使用方法操作，测定样品的X、八Z三刺激竹，色气，明度指数处依、色度指数主值等数值.12. 试验数据处理测色色是计内置计*系统自动以色差、明度指数差位、色度指数差值漱，Ah”等参数输出结果,数据结果表示到小数后两位。12.6精密度方法精密度试验,按GWr6379.2进行.精密度统计结果见表8.表8颜色参数精密度统计结果测试项目样&名祢aJft水平小红性跟，丹现性以K颜色叁i9Jff1.硅灰石I(1.17)0.070.11娃灰石2(1.47)0.070.17色度Aa:灰石10.230.070.08硅灰石20.030.06色度Ab*硅灰6I1.73OXM0.06硅灰石20
9、.030.010.02JfE硅灰石I1070.050.0?ft1.：灰石21.420.060.14质量保证和控制12.7.1平行试验按照DZ/TO1.30.1Q中现定执行.12.7.2取同类型标准物侦做质血监控若不具品.可采取人员比对、不同实物室比对等质控方法.13微溶矿物溶解度重量法原理样品加水.振丁.静-24h后过滤,烘F逑渣至恒电.用差减法计算样品微溶矿物溶解度.13.2试剂或材料13.2.1 蒸埔水：刚煮沸并冷却，pH6-pH7.13.2.2 慢速定量滤纸I上径90mn仪器设备13.2.3 3.1振荡网：频率不低于200次/分.133.2分析天平：感状0.1mg。13.3.3烘箱I30
10、0C,控制精度士1C.13.3.4干燥网：直径30Omm.样品13.4.1按照D27T0130.2的相关规定,加工样IM的粒径应小于0.075mm.1342样品置于烘箱13.3.3)中IOSC3C烘2h后,型F干燥器(13.3.4)中保存。13. 4.3称取上述干燥样品1g10g,精确至0.1mg.13.5试验步繇13.5.1空白试验随同样品进行空白试验.135.2验证试验的同样品进行I司类型标掂物质的测试.13.5.3测试13.5.3.1取定量沙纸(13.2.2)在IOSC3C烘箱(13.3.3)中烘Ih,取出在干燥器(13.3.4)中冷和，称量(精确至0.1mg).13.5.3.2将样品(13.4.3)加入已盛有100m1.蒸搐水(13.2.1)的25Om1.锥形瓶中,萩紧酱子,在振荡器(13.3.1)上拔雷30min的置24h后，再振荡Iomin,用己称fft的慢速定H速纸过泄，用泄液冲洗惟形腌壁,使样品全部料移到池纸上,圾后用少量蒸馅水冲洗瓶壁“侍漉干后,将样品连同迪纸移105C3C烘箱中烘干至忸笛(特确至0.1mg13.5.3.3记录测试溶解度时
