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1、麻醉药品采购制度1 .麻醉药品仅限于临床使用。需向当地药品监督管理部门申请。经批准后,发给“麻醉药品供应印鉴卡”,按照批准的麻酹药品购用限量规定晌指定的麻醉药品经营单位购用。2 .采购麻醉药品时,需填写“麻醉药品申购单”,按照规定的品种、剂型和数量进行采购。3 .采购麻醉药品时,需经院分管领导批准,由专门的麻醉药品采购人员携带身份证、”麻酹药品供应印鉴卡“和”麻醉药品申购单”,到指定的麻醉药品经营单位购用。4 .采购麻醉药品时,需与麻醉药品经营单位共同清点麻醉药品的品利K剂型和数量,并检杳有无破损。如有破损,应当而调换。采购回的麻酹药品,由指定的麻醉药品管理人员负责验收,并根据原始单据填写入库
2、单。验收无误后入库。5 .麻醉药品采购禁止现金交易。麻醉药品验收制度1 .购入麻醉药品,由指定的药剂人员负责检查验收。2 .验收时,根据原始单据认真核对品种、剂型、数量,检查准确无误后填写入库单。3 .如发现麻醉药品实物与单据所我数量、规格、品种不同,应当面指出,并根据情况更正或退换。4 .验收人员负责检查药品规格和质量性能,必要时进行分析化验或校验。麻醉药品保管制度1 .麻酹药品由药品部门负责人专人保管,并指定政治可靠、业务熟练、认真负责的人员担任麻醉药品保管人。2 .保管人员应按照中华人民共和国药品管理法的规定,对麻醉药品进行严格管理,确保临床使用安全。3 .药剂科应指定专人负责管理麻醉药
3、品,专柜加锁、专用账册登记,严防差错和漏洞。4 .严禁非法使用、贮存、让渡或借用麻醉药品,禁止自行贩卖。5 .对于霉变、过期、损坏、失效的麻醉药品,保管人员应及时查看、清理,并向医院负责人和监督管理部门报告,在监督下进行销毁,并做好登记。6 .开具麻醉药品处方应保存三年备查。7 .定期清理核对所保管的麻醉药品,如发现账物不符,应查找原因及时纠正,确保账物相符。8 .发现麻酹药品丢失,应在24小时内向药品监督管理部门报告。麻酹药品使用制度1 .使用麻醉药品的医务人员必须具有医师资格,并经考核能正确使用麻酹药品。2 .每张麻醉药品处方注射剂不得跨越二日用量,片剂、酊剂、糖浆剂等不跨越三日用量,继续
4、使用不得跨越十天。处方应书写完整,字迹清晰,注明开方医生姓名。配药人员应严格核对,配药和核对人员均应签名,并建立麻醉药品处方登记册。医务人员不得为自己开具麻醉药品处方。三、制止非法使用、贮存、让渡或者借用麻醉药品,单位指定专人卖力、专柜加锁、公用帐册、公用处方、专册登记、处方保存三年备查。麻醉药品管理人员对违反规定、滥用麻醉药品有权拒绝发药。四、因抢救病人急需麻醉药品的,麻醉药品管理人员应立即迅速办理,但只限一次性使用剂量,手续不完整的,可事后补办。五、严禁利用工作之便为他人开具不符合规定的处方,或者为自己开具处方,蝙取麻醉药品,如发现此情况,应立即向当地药品监督部门报告。麻酹药品包装材料销毁制度一、建立麻醉药品的及包装材料登记本,并及时登记记录交回和销毁的麻醉药品的及包装材料数量。二、麻醉药品使用人员将当日治疗发药后的麻醉药品及包装材料登记保管好,并与第二天交结药房管理人员,经核对后,由麻醉药品保管人员统一销毁,并由领导监销。三、使用后的麻醉药品的包装材料和经清点后退回药房,药房凭麻醉药品处方和空安瓶发还麻醉药品。四、药房负责将每天送向的麻醉药品的和包装材料放置妥当,并请医院领导定期监督销毁。