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1、花生防御基因表达及的活性与花牛.疮摭病菌侵入的关系摘要以花生疮痂病菌（39、感病花生品种白沙1016和抗病花生品种阜花17愈伤组织为材料，采用紫外分光光度法RFPCR法相结合，测定疮痂病菌侵染后，愈伤组织内过氧化城的.超氧化物岐化的，多酚氧化附和苯丙氨酸解胺的活性及丙二旌含量动态变化，及防御配合成相关战因SoD、CAT、APX,PPO、的表达量。结果显示，接种花生疮痂病菌（编号）后，抗感材料的旃活性均升高，口抗病材料防御的活性峰值高手感病材料，感病品种MDA上升速度快前言1材料方法1.1 材料供试花生与菌株，白沙1016,阜花17,菌株39培养基1.2 方法1.2.1 无菌体系及愈伤组织培养以
2、白沙1016与阜花17种子为外植体，冲洗浸泡24h后，在无菌条件下先用酒精消毒Imin,无菌水冲洗两次后用0.1%升汞消毒3min,无菌水反狂冲洗后接种在MS培养基中诱导幼苗产生。以无菌苗为外植体诱导愈伤，剪取幼嫩茎段0.7-Icm纵切后接种到愈伤组织诱导培养必中，配方.为：MS基础培养基加。在黑暗条件卜诱导愈伤组织，待伤口处产生白色的愈伤组织时转移至维代培养基（激素含量减半）,每三周继代一次,待愈伤组织长到I5cm时供后继试验用01.2.2花生疮揄病的接种与取样采用菌悬液接种法，菌悬液浓度采用紫外分光光度计定量为（）浓度，选择生长形势相同的愈伤转移到琼脂培养基中，花生疮痂病菌均匀接种到愈伤组织上，25*C恒温培养。接种疮痂病菌后每隔24h定期取样，切取上端愈伤组织，每03g作为个样品，所有样品保存在-80C冰箱中备用。1,丙二酷2.PA1.3,SOD4,APX5,1.2.3 防御物活性及丙二醛含量测定1.2.4 防御院基因表达分析2结果2.1 花生疮痂病的接种后愈伤组织症状变化2.2 花生疮痂病菌侵染对愈伤组织MDA含量的影响2.3 花生疮痴病菌侵染后愈伤组织陶活性的动态分析2.3.1 PA1.2.3.2 SOD2.3.3 CAT2.3.4 APX2.3.5 PPO2.3.6 POD
