《苏州大学有机试卷06(完).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《苏州大学有机试卷06(完).docx（5页珍藏版）》请在第壹文秘上搜索。
1、苏州大学有机化学课程试卷（第6卷一、命名有机化合物2.3.4.7.10.CH-.0CH1.CH2-CH-CH2OHOH（顺/反）13、CH3CH-COOH8.COOHHW2CM(RS11.COW?CH3C三C-C-CH-CH-CH3H2IICH3CH3OOOOOHchch7oooh9H3CCH3C=HzCH2CH3(ZzTZ)(C2H5)jN15、23.2,3Jfi堪丙解H3C.hch-o-ch3二、写出化合物的结构I.叔丁祭泡H3CH2COCH2OCH32.I戊烯4烘4.乳酸5.E-3-甲基-2-或烯6.叔丁基环己烷的优势构象9.a-D吐喃葡曲糖的哈瓦斯式12.氯化茶跋15.横胺7.缩二麻1
2、0.油脂（通式）13. 2-甲基-3-戊烯酸三、选择题8.裸酷II.甘氨陈聚丙数酸14. 2.S-二甲基时装眦1 .以下化合物中,所有碳原子共平面的是（D）aH3CHC=CHCh2CH3BCH3CH2CH2CH3C.H38三CCH2CH3D.Q1H5CH=CH2E.ChH5CjHs2 .以下性质对1丁烯来说，不可能的是（D）A.使淡水塘色B.可催化加级C.制2-丁静的原料D.与氯化砰加成反响E.便KMno*槌色3 .以下物质中能使KMno4槌色，又能与Br2、HBr发生加成反响的是（C）A.B.C,D,E.CHH3C-CH-CH=CH-CH3CH3CH0112-CH24 .谢经城的酸性较醇羟然
3、的酸性大,其主要原因是（C）E.+1效应A.n-R技能效应B.。-n超共辄效应C.P-X共奥效应D.T效应5 .以下化合物中,可发生碘仿反响的是（C）A.CHCOOHB.CHC.CHxCHOHCH16 .提纯酸弱可使用的试剂是（八）A.饱和NaHSo$溶液B.I2ZNaOHC.斐林试剂7 .以下化合物中酸性最强的是（八）D.CH,CHHOECICHHOD.K2Cr2O7ZirE.卢卡斯试剂A.CHvCHCICtX)HB.CHCHOHCO()HC.CH仁H2COOHCH3-CH-OOOHCH3E.CHxCHBrCOOH8.不发生银镜反响的是（A,甲酸酯B,甲醍胺D）C.甲酸D,苯乙潮苯甲醛9 .
4、下例化合物，既有顺反异构体又有板光异构体的是（CCH3-C=C-CHjCH3-CH-CH=CHCH3aCH3-CH=Oi-CHjCH2SrB.C.BrCH3-CX-C=CH2D.CH3CH3CH=CCH3Br10 .分子产生施光现象的根本原因是（B）D.有对称面E.有对映体A.有手性碳原子B.分子的手性C.是内清艇体11 .以下化合物,不属于季按盐类的化合物是（八）C.(CiH5)iNCHA.CHNHCD.(CHiCH2CHjhNBfB.(CHxCHj)4N-CIE.CftH5N(CHs)ZBf12.以卜哪一组化合物HJ以直接用兴斯堡(Hinsberg)A.CHiNH2.CH5CH2NH2.C
5、H.NHCH1B.B.CH1NHj.CHNHCHv(CHmN反响区别的是（CCH3如Q,Q-Z.ch3Q11D.CH1.CH2NHCH3C2HNHCM,CH1CHjXH?E.E.C6H5NH21CHNH3(CH5)jNH13.与I-丙醇氧化产物互为同分异构体的是(CA.丙酸B.2一丙酹C.丙阳14.以下化合物合碱性最弱的是（D.甲乙够C-CoNH2A.NHiB.15 .蔗桶是由D-葡荷能和D-果糖组成的二靶,其首谊为A.1.6佯键B.-1,4tmC.a,1.2im16 .卜面有关的原结物的表达是,横误的选项是（DD.1.,4tm)E.P1.t2行键.含彳j1.4精行键B.含有a1.6期首键C.
6、组成糖原的结构单位是Dtfi劭助D.树原是无分支的分子E.期原始具有分支状分支结构的分子17 .维持蛋白质主体结构的刖杨不包括（D）A.氢键B.酯迸C.疏水titD.肽键E.二硫说18 .将色精设臼（PI=I2.0-12.4）溶于pH=68的缓冲液中，欲使其沉淀的最正确沉淀剂是（B）A.AgCIB.CChCOOHC.CuSO4D.HgCkEFeCh19 .纯如酸在PH=Io.0的溶液中,其主要存在形式是（C）O-CHzCHOoo-OH-CHZCHCOCrOHCH2CH0IIIA,阳2B.2.C,田2O-ch2_OH-COOHOH-CH2_CH_CoOHI.ID.阳3E.1.1.220.以下脂肪
7、酸中为必需脂肪酸是（D）A.软厮酸B.硬脂酸C.油酸D.亚油酸E.花生酸四、完成反响式HgSo一H3CC三CH+h,0u.c.kC6H5CHO浓NaC1.H(I)HONCH3CHzCHOQ)H/H2O9.CHOOHCHpOH10.CHa=CHCHaCOOH0H0H五、鳖别题1.丙酸、丙二酸、丙醉2 .甲酸、甲醛、甲醉3 .丙甘肽,甘酪肽、谷胱甘肽4 .乙胺、二乙脓、三乙胺六、推证结构1 .有一化合物（八）,分子式为GiH1.Q,（八）可以很快使溪水褪色，也可与苯耕反响.但不与银岚溶液反响。（八）氧化后生成一分子丙酮及另一化合物(B).(B)具酸性，(B)和碘的NaOH溶液作用，生成一分子陕仿及一分子丁二酸二衲瓶.试写出（八）与(B)的结构式及各步反响式.2 .一有机物分子式为CH“NO,具有旋光性，与亚硝酸作用后生成化合物B和氯气，B也具有旋光性，并且可在脱乳软化后生成产物C.C具有互变异构体DrB在发生脱水反响后生成产物E.E具有版反异构体F。试写出A.B.C,D,E,F的结构式.3 .某二耗水解后,只产生D-葡萄糖,不与托伦试剂和斐林试剂.不生成糖脍无变旋光现象,不生成低件,它只为麦芽糖的水解,但不被苦杏仁的水解.写出该二柄结构式.1要求写出推导过程)
