《2022年全国职业院校技能大赛-中药传统技能赛项正式赛卷2022年中药制剂分析操作赛题-A卷.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国职业院校技能大赛-中药传统技能赛项正式赛卷2022年中药制剂分析操作赛题-A卷.docx（7页珍藏版）》请在第壹文秘上搜索。
1、（GA 组）竞赛时间:7月28日上午9:30/1:30请参赛选手在120分钟内，参照中国药典2020年版规定 的方法，按照下列方法，完成中成药“三黄片”含量测定项供试 品溶液的制备。取三黄片10片，除去包衣，研细，取约LOg,精密称定， 置索氏提取器中，加乙醇IOOlnL加热回流提取10分钟，放冷， 滤过，取续滤液IOlnL精密加入30%乙醇-盐酸（10： 1.5）的混 合溶液30mL称定重量，超声处理（功率250W,频率40kHz） 3 分钟，放冷，用30%乙醇-盐酸（10 ： 1.5）的混合溶液补足减失 的重量，摇匀，离心,取上清液25ml,用三氯甲烷IOml振摇提 取1次，将三氯甲烷液蒸
2、干，残渣用无水乙醇-乙酸乙酯（2 ： 1） 的混合溶液溶解，转移至25Inl量瓶中，并稀释至刻度，即得。（GB 组）竞赛时间:7月28日下午13:30-15:30请参赛选手在120分钟内，参照中国药典2020年版规定 的方法，按照下列方法，完成中成药“保和丸”含量测定项供试 品溶液的制备。取保和丸2丸，剪碎，混匀，取约5g,精密称定，加硅藻土 适量，研匀，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25mL称定重量， 加热回流10分钟，放冷，用甲醇补足减失的重量，摇匀，离心, 精密量取上清液5mL加氨试液20InL摇匀，用水饱和的正丁醇 IOml振摇提取1次，将正丁醇液蒸干，残渣用甲醇：醋酸：水（42： 4：
3、 54）溶解，转移至25Inl量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过, 取续滤液，即得。（GC 组）竞赛时间：7月28日下午16:00-18:00请参赛选手在120分钟内，参照中国药典2020年版规定 的方法，按照下列方法，完成中成药“保和丸”含量测定项供试 品溶液的制备。取保和丸2丸，剪碎，混匀，取约5g,精密称定，加硅藻土 适量，研匀，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25mL称定重量， 加热回流10分钟，放冷，用甲醇补足减失的重量，摇匀，离心, 精密量取上清液5mL加氨试液20InL摇匀，用水饱和的正丁醇 IOml振摇提取1次，将正丁醇液蒸干，残渣用甲醇：醋酸：水（42： 4： 54）溶解，转移至2
4、5Inl量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过, 取续滤液，即得。（GD 组）竞赛时间：7月29日上午8:30/0:30请参赛选手在120分钟内，参照中国药典2020年版规定 的方法，按照下列方法，完成中成药“补中益气丸”含量测定项 供试品溶液的制备。取补中益气丸2袋，研碎，取约4g,精密称定，置索氏提取 器中，加入90%甲醇IOOml,加热回流提取10分钟，放冷，滤过, 取续滤液5ml,加水35InL称定重量，超声处理（功率250W,频 率40kHz） 3分钟，放冷，用水补足减失的重量，摇匀，离心，取 上清液25ml,用水饱和的正丁醇IOml振摇提取1次，将正丁醇 液蒸干，残渣用甲醇溶解，转移至I
5、Oml量瓶中，加甲醇至刻度, 即得。（GE 组）竞赛时间:7月29日下午13:30-15:30请参赛选手在120分钟内，参照中国药典2020年版规定 的方法，按照下列方法，完成中成药“三黄片”含量测定项供试 品溶液的制备。取三黄片10片，除去包衣，研细，取约0.26g,精密称定， 置锥形瓶中，精密加入乙醇25ml,称定重量，加热回流10分钟, 放冷,用乙醇补足减失的重量,摇匀，离心,精密量取上清液10ml, 加30%乙醇-盐酸（10： L 5）的混合溶液15ml,摇匀，用三氯甲 烷IolnI振摇提取1次，将三氯甲烷液蒸干，残渣用无水乙醇-乙 酸乙酯（2:1）的混合溶液溶解，转移至25InI量瓶
6、中，并稀释 至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。（GF 组）竞赛时间：7月29日下午16:00-18:00请参赛选手在120分钟内，参照中国药典2020年版规定 的方法，按照下列方法，完成中成药“三黄片”含量测定项供试 品溶液的制备。取三黄片10片，除去包衣，研细，取约0.26g,精密称定， 置锥形瓶中，精密加入乙醇25ml,称定重量，加热回流10分钟, 放冷,用乙醇补足减失的重量,摇匀，离心,精密量取上清液10ml, 加30%乙醇-盐酸（10： L 5）的混合溶液15ml,摇匀，用三氯甲 烷IolnI振摇提取1次，将三氯甲烷液蒸干，残渣用无水乙醇-乙 酸乙酯（2 ： 1）的混合溶液溶解，转移
7、至25ml量瓶中，并稀释至 刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。（GG 组）竞赛时间:7月30日上午8:300:30请参赛选手在120分钟内，参照中国药典2020年版规定 的方法，按照下列方法，完成中成药“保和丸”含量测定项供试 品溶液的制备。取保和丸2丸，剪碎，混匀，取约5g,精密称定，加硅藻土 适量，研匀，置索氏提取器中，加甲醇IOOml,加热回流10分钟, 放冷，滤过，取续滤液5mL加水35ml,称定重量，超声处理（功 率250W,频率40kHz） 3分钟，放冷，用水补足减失的重量，摇 匀，离心，取上清液25ml,用水饱和的正丁醇IOml振摇提取1 次，将正丁醇液蒸干，残渣用甲醇：醋酸：水（42： 4： 54）溶解, 转移至25InI量瓶中，加甲醇至刻度，即得。
