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1、医疗器械械1、11、IU类不同之处医疗器械I类：低风险、已得到验证的器械：械I类医疗器械属于低风险的产品。它们通常是非侵入性、低活性作用的器械，如弹性创可贴、检查手套等。这类器械的安全性和有效性已经得到验证，具备相对较低的风险。因此，械I类医疗器械一般不需要进行临床试验。制造商在注册或备案时需提供必要的技术文件和证明文件，以确保其符合相关的技术要求和标准。医疗器械11类：中等风险、可能需要临床评价的器械械11类医疗器械属于中等风险的产品。它们包括某些侵入性器械和部分具有活性作用的器械，如医用视力筛选仪、输液泵等。这类器械的安全性和有效性需要通过临床评价来验证。临床评价是一种评估医疗器械在实际使
2、用中安全性和有效性的过程。在临床评价中，制造商可能需要提供相关的临床试验数据和其他相关数据，以证明其产品的安全性和有效性。止匕外，还需提供必要的技术文件和证明文件，以满足技术要求和标准。械In类：高风险、可能需要更严格临床评价的器械：械III类医疗器械属于高风险的产品。这类器械通常用于治疗、诊断或监测重大疾病，或者具有潜在的生命危险。械III类器械的安全性和有效性需要通过更严格的临床评价来验证。临床评价包括临床试验和其他相关数据的提交。临床试验是在受控条件下对患者进行的研究,旨在评估医疗器械的安全性和有效性。制造商需要提供详细的临床试验计划、试验数据和其他必要的技术文件，以满足相关的技术要求和标准。械字号的区别对于制造商、监管机构和消费者都具有重要意义。制造商需要根据其产品的特性和风险级别，遵循相应的法规和流程,确保产品的合规性和安全性。监管机构会根据不同等级的器械采取不同的监管措施，以保障公众的健康和安全。消费者在选择和使用医疗器械时，也应了解械字号的含义，以便做出明智的决策。
