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1、Nomenclature of Organic Compounds有机化合物的命名有机化合物的命名1. Nomenclature of Hydrocarbons:（烃（烃类命名法）类命名法）Number PrefixNumber Prefix（数字前缀）（数字前缀）：总碳数总碳数1010时时甲甲: meth- : meth- 壬壬: nona-: nona-乙乙: eth- : eth- 癸癸: deca-: deca-丙丙: prop- : prop- 丁丁: buta-: buta-戊戊: penta- : penta- 己己: hexa- : hexa- 庚庚: hepta- : hep
2、ta- 辛辛: octa-: octa-总碳数总碳数1010时：时：一一: hen(i)-;: hen(i)-;二二: do-;: do-;三三: tri(a)-;: tri(a)-;四四: tetra-: tetra- 10. deca- 20: eicosa- 30: triaconta- 11: undeca, hendeca- 21: heneicosa- 31: hentriaconta- 12: dodeca- 22: docosa- 40: tetraconta-13: trideca- 23: tricosa- 50: pentaconta- 14: tetradeca- 24
3、: tetracosa- 60: hexaconta- 15:pentadeca- 25: pentacosa- 70: heptaconta- 16: hexadeca- 26: hexacosa- 80: octaconta- 17: heptadeca- 27: heptacosa- 90: nonaconta-18: octadeca- 28: octacosa- 19: nonadeca- 29: nonacosa- 表示取代基相对位置的字头：表示取代基相对位置的字头： iso- 异；异； cis- 顺；顺； trans- 反反neo- 新；新； primary伯伯o-（ortho-
4、）邻；）邻； secondary仲仲 sec-m-（meta-）间；）间； tertiary叔叔 tert-p-（para-）对；）对；u烷烃（烷烃（alkane）命名：）命名： 数字头 + -ane（以（以a结尾的数字头直接加结尾的数字头直接加-ne ） 甲烷甲烷: methane; 癸烷癸烷: decane; 庚烷庚烷: heptane;十三烷十三烷: tridecane 十四烷十四烷: tetradecane 十五烷十五烷: pentadecane 二十烷二十烷: (e)icosane 二十一烷二十一烷: heneicosane 二十二烷二十二烷: docosane 三十烷三十烷: tr
5、iacontane 三十一烷三十一烷: hentriacontane 四十烷四十烷: tetracontane 五十烷五十烷: pentacontane 六十烷六十烷: hexacontane 七十烷七十烷: heptacontane 八十烷八十烷: octacontane 九十烷九十烷: nonacontane 1）Aliphatic Hydrocarbons（Fatty Hydrocarbons ，脂肪烃），脂肪烃）例例:Heneicosaneu烯烃（烯烃（alkene ）命名：）命名： 数字头数字头 + -ene （以（以a结尾的数字头去结尾的数字头去a加加-ene .） 多烯的命名多烯
6、的命名: 二烯类：数字头二烯类：数字头 + -diene 三烯类：数字头三烯类：数字头 + -triene 例例: 乙烯乙烯: ethene; 丁烯丁烯: butene; 丁二烯丁二烯: butadiene; 丁三烯丁三烯: butatriene u炔烃炔烃(alkyne )命名：命名：数字头数字头 + -yne（-ine） （以（以a结尾的数字头去结尾的数字头去a加加-yne .）多炔的命名多炔的命名: 二炔类：数字头二炔类：数字头 + -diyne 三炔类：数字头三炔类：数字头 + -triyne例例: 乙炔乙炔: ethyne/acetylene(俗名俗名) 丁炔丁炔: butyne;
7、己二炔己二炔: hexadiyne / hexadiineH3CCH3but-2-ynehexa-2,4-diyneH3Cpropene2-methylbut-2-enehexa-1,3,5-trienebuta-1,3-dieneu脂环烃（脂环烃（alicyclic hydrocarbonsalicyclic hydrocarbons）命名：）命名： 烃类名称前烃类名称前 + cyclo-+ cyclo-例例: : 环己烷环己烷: cyclohexane;: cyclohexane; 环己二烯环己二烯: cyclohexadiene: cyclohexadiene 环辛四烯环辛四烯: cyc
8、looctatetraene : cyclooctatetraene u烃基（烃基（hydrocarbylhydrocarbyl）命名：）命名： 将烃类名称的词尾换为将烃类名称的词尾换为 ylyl例例: : 甲基甲基: methyl; : methyl; 乙基乙基: ethyl; : ethyl; 癸基癸基: decyl; : decyl; 乙烯基乙烯基: eth: ethenylenyl; ; 丁烯基丁烯基: but: butenylenyl; ; 乙炔基乙炔基: : ethethynylynyl 苯基：苯基：phenyl phenyl 苄基：苄基：benzylbenzylu 支链烃类（支链
9、烃类（hydrocarbon with branched chains）的命名：）的命名： i). 以最长的碳链为主链，从一端向另一端编以最长的碳链为主链，从一端向另一端编号，使侧链具有最低编号。如有几个侧链，号，使侧链具有最低编号。如有几个侧链，按侧链取代基字头的英文按侧链取代基字头的英文字母顺序字母顺序排列。排列。 例：例： ： 5-甲基甲基-4-丙基壬烷丙基壬烷 5-methyl-4-propylnonaneCH3(CH2)3CHCH(CH2)2CH3H3C CH2CH2CH3CH3CH2CH2CHCH2CHCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH34-甲基甲基-6-乙基癸烷乙基癸烷6-
10、ethyl-4-methyldecane2,7-二甲基二甲基-3-乙基乙基-4-丙基辛烷丙基辛烷3-ethyl-2,7-dimethyl-4-propyloctaneCH3C H3C H3C H3C2H5CH3C H3C H3C H3CH3C H3C H3CH3C H32,4,5-trimethylheptane2,2-dimethylpropane4-isopropyl-5-methyloctane4-methyl-5-(1-methylethyl)octaneii). 不饱和烃中应使不饱和键的编号最小。不饱和烃中应使不饱和键的编号最小。如：如： ：3-甲基甲基-1-丁烯丁烯3-methyl
11、-1-butene或或3-methylbut-1-ene CH3CHCHCH2CH3 ： 1,3-丁二烯丁二烯 butadiene 或或 1,3-butadiene 或或 buta-1,3- dieneCH2CH2CHCHCH2CH2CHCCH3 2-甲基甲基-1,3 -丁二烯丁二烯2-methyl-1,3 butadiene/ 2-methylbuta-1,3-diene * * 同时含有双键和三键时，用同时含有双键和三键时，用-enyne-enyne结尾。结尾。如：如： 3-3-戊烯戊烯-1-1-炔炔3-penten-1-yne/pent-3-en-1-yne3-penten-1-yne/
12、pent-3-en-1-yne CH3CHCHCCH1-1-己烯己烯-4-4-炔炔1-hexen-4-yne/ hex-1-en-4-yne1-hexen-4-yne/ hex-1-en-4-yneiiiiii）环烃有取代基时，将环作为母体，对取代基进行编号。）环烃有取代基时，将环作为母体，对取代基进行编号。如取代基较复杂，取代基内部可单独编号。如取代基较复杂，取代基内部可单独编号。 如：如： ：1-1-甲基甲基-2-2-（3-3-甲基丁基）甲基丁基） 环己烷环己烷1-methyl-2-(3-methylbutyl) cyclohexane1-methyl-2-(3-methylbutyl)
13、cyclohexaneCH3CH2CH2CHCH3CH32 2）芳香烃（）芳香烃（Aromatic HydrocarbonsAromatic Hydrocarbons）: : 以苯（以苯（benzenebenzene）作为母体，其它作为取代基。）作为母体，其它作为取代基。(1-(1-甲基乙基甲基乙基) )苯苯 又名：异丙基苯又名：异丙基苯(1-methyl ethyl) benzene /isopropylbenzene CH3CH3H3CCHCH3CH31,3,5-三甲苯三甲苯1,3,5-trimethylbenzene如：如：o-xylene m-xylenep-xyleneo，m，p-d
14、imethylbenzenebenzeneCH3toluenemethylbenzeneCH3H3CnaphthaleneanthracenenitrobenzeneC2H5ethylbenzeneClchlorobenzeneNO2CHCH2苯乙烯苯乙烯styrenePhenyletheneEthenylbenzene aniline/benzenamine苯胺苯胺CNCyanobenzene苯甲腈苯甲腈OHphenol苯酚苯酚NH2 当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低原则。而当应当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低原则。而当应用最低系列原则无法确定那一种编
15、号优先时，与烷烃的情况一样，中文命名时用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，与烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小，英文命名时，应按英文字母顺序，应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小，英文命名时，应按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小。例如：让字母排在前面的基团位次尽可能小。例如：CH2CH3CH2CH2CH3123456H3CCH3CH2CH3CH3CH2 4甲基2乙基1丙基苯 2ethyl4methyl1propylbenzene 1甲基3,5二乙基苯 1,3diethyl5methylbenzene常见官能团的词头、词尾名称常见官能团的词头、词尾名
16、称CNNO2NOcyano-nitro-nitroso-important substituentsOHORhydroxy-alkoxy- (C1-C4 methoxy, ethoxy, Propoxy, butoxy; C5 pentyloxy - decyloxy) X(X=F,Cl,Br,I)fluoro-,chloro-,bromo-,iodo-Ralkyl-NH2amino-ClO2N 对硝基氯苯对硝基氯苯p-nitrochlorobenzeneOHCOOH 间羟基苯甲酸间羟基苯甲酸m-hydroxybenzoic acidCHOHONH2 2-氨基氨基-5-羟基苯甲醛羟基苯甲醛2-amino-5-hydroxybenzaldehydeClSO3HNO2 5-硝基硝基-2-氯苯磺酸氯苯磺酸2-chloro-5-nitrobenzenesulfonic acid2. 2. 其它有机物的命名其它有机物的命名: : * * 首先选择主要的官能团。在首先选择主要的官能团。在IUPACIUPAC规定的官能团规定的官能团顺序中，位置在前的官能团优先，可作为主要的顺序中，位置在前的官能团优
