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1、污水厂环境监测计划1.1概述1.1.1环境监测目的厂区污水处理设施运行管理涉及很多方面，环境监测是运行管理的重要环节之一。它是厂区污水处理厂规范运行管理的重要标志。其目的是准确、及时、全面地反映环境质量现状及发展趋势，为环境管理、污染源控制、环境规划等科学依据。具体可归纳为：（1）根据环境质量标准，评价环境质量；（2）根据污染分布情况，追踪寻找污染源，为实现监督管理、控制污染提供依据；（3）为保护周边居民健康、保护环境等服务。1.1.2 环境监测内容环境监测是厂区污水处理设施运行状况的评价等级，环境监测内容涉及污水,污泥，噪音，大气等环境因子及各项污染物，可全面反映环境状况。1.1.3 环境监
2、测标准环境监测标准是环境管理的技术基础。厂区污水处理厂的环境监测项目，采样方法以及分析方法均依据厂区污染控制标准（GB16889）“2规范性引用文件”、厂区污水处理技术规范（CJJI50-2010）和厂区厂区污水处理工程技术规范（HJ564-2010）的规定和以后颁布的相关规定和行业标准。1.1.4 监测人员处理站里设置化验室，并配置专职人员，负责监测厂区污水处理厂区的环境。1.2日常监测项目1.2.1 厂区污水水质1.2.1.1 采样及监测项目厂区污水处理厂的进出水水质是最主要的监测项目。（1）采样方法水样的采集需符合国家标准水质采样方案设计技术规定(GB12997-91)、水质采样技术指导
3、(GB12998-91)以及地表水和污水监测技术规范(HJ/T91-2002)的要求。水样储存应符合国家标准水质采样样品的保存和管理技术规定(GB12999-91)的要求。用于检测水质的进水水样和出水水样应分别在接入点和排放口采集。进水水样和出水水样均应每日连续二十四小时使用自动采样设备采集。采样间隔不大于六小时。每次提取的水样应分装A、B两瓶，A瓶用于乙方自行检测，B瓶留作备用水样。每瓶备用水样应不少于2000ml,瓶上须明确标明采样日期和采样点。采集水样前，应先用水样洗涤取水器23次。进水和出水的备用水样须分别在4保存，保存时限为四十八小时。(2)采样频率主要污染指标每日检测一次，其他指标
4、每月测定两次。序号项目周期序号项目周期1PH值每日一次10总铅每月两次2悬浮物SS11总汞3主处理需氧量BOD512六价格4化学需氧量CODcr13总络5总氮TN14总神6氨氮NH3-N15总镉7总磷TP8粪大肠菌群数9色度(3)监测项目和分析方法厂区污水的水样分析，因厂区污水的特点，即污染物浓度高，采用的分析方法各不一样。监测项目，分析方法以及主要仪器设备见下表:厂区污水监测项目和分析方法表序号监测项目分析方法方法来源主要仪器和设备1色度(稀释倍数)稀释倍数法GB11903-1989具塞比色管2PH玻璃电极法GB6920-86酸度计3悬浮物(SS)重量法GBl1901-89真空泵，精密天平4
5、化学需氧量(CODcr)重络酸钾法GBl1914-89化学需氧量测定仪5主处理需氧量(BOD5)稀释与接种法GB7488-87主处理需氧量测定仪6氨氮(NH3-N)蒸储和滴定法GB7478-87蒸你水器，酸度计气相分子吸收光谱法HJ/T195-2005气相分子吸收光谱仪7总氮气相分子吸收光谱法HJ/T199-2005气相分子吸收光谱仪8总磷铝酸铉分光光度法GB11893-1989压力锅，分光光度计9大肠菌值多管发酵法HJ/T347-2007恒温培养箱，生物显微镜10总汞冷原子吸收分光光度法GB7468-1987测汞仪、汞还原器、汞吸收塔高锌酸钾-过硫酸钾消解法双硫踪分光光度法GB7469-19
6、87分光光度计、水浴锅冷原子荧光法（试行）HJ/T341-2007数字荧光测汞仪、远红外辐射干燥箱11总镉双硫踪分光光度法GB7471-1987分光光度计12总格高镒酸钾氧化-二苯碳酰二月并分光光度法GB7466-1987分光光度计13六价铝二苯碳酰二朋分光光度法GB7467-1987分光光度计14总碑二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法GB7485-1987分光光度计、碑化氢发生装置15总铅双硫踪分光光度法GB7470-1987分光光度计、PH计1.2.1.2污水处理系统性能指标检验方法1.2.1.2.1 BODs检测操作细则一、方法与原理：主处理需氧量是指在规定条件下，微生物分解存在水中的某些
7、可氧化物质,特别是有机物所进行化学过程中消耗溶解氧的量。BOD5是指在20C培养5d分别测定样品培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5值，以氧的mg/L表示，测试范围2mg/L600Omg/L二、仪器恒温培养箱20ml系口玻璃瓶IOOOml量筒玻璃搅棒：棒的长度长于普通玻璃棒，在棒的底端固定一个直径比量筒底小,并带有几个小孔的硬橡胶板。溶解氧瓶：250mL,带有磨口玻璃塞并且有供水封用的钟形口。移液管：供分取水样和添加稀释水用。三、试剂磷酸盐缓冲溶液：将&5g磷酸二氢钾，21.75g磷酸氢二钾，33.4g七水合磷酸氢二钠和l7g氯化钱溶于水中，稀释至IooOmL,此溶液的PH值应为7.2硫酸镁
8、溶液：将22.5g七水合硫酸镁溶于水中，稀释至IOoOmL。氯化钙溶液：将27.5无水氯化钙溶于水，稀释IOOOmL氯化铁溶液：将0.25g六水合氯化铁(FeCl36H2O)溶于水中稀释至IOOOml盐酸溶液：将40ml(=1.18mgL)盐酸溶于水，稀释至IOOOml氢氧化钠溶液：将20g氢氧化钠溶于水中，稀释至I(K)Om1。亚硫酸钠溶液：将1.575g亚硫酸溶于水中，稀释至IOOOmL葡萄糖-谷氨酸标准溶液：将葡萄糖和谷氨酸在103干燥Ih后，各称取150mg溶于水中，移入1()()Oml容量瓶内稀释至标线，混合均匀。此标准溶液临用前配制。稀释水：在5-20L玻璃瓶内装入一定量水。控制水
9、温在20左右，然后用无油空气压缩机，将吸入的空气经活性碳吸附管及洗涤管后，导入稀释水内曝气2.8h。使稀释水中的溶解氧接近饱和。放置于20培养箱中放置数小时。使水中的溶解氧达到8mgl左右，临用前每升加入氯化钙、氯化铁溶液。磷酸盐缓冲液ImL并混合均匀的PH值为7.2。其BOD5应为小于OPmg/1.接种液：城市污水，在室温下放置一昼夜，取上清液使用。接种稀释水：分取适量接种液，加入稀释中、混匀。每升稀释水中接种液加入量为：生活污水l10ml.接种液配置后立即使用。四、步骤水样的预处理调节PH值保持20的水样温度。水样测定：按照选定的稀释比例，用虹吸沿筒壁先引入部分稀释水于IOOOml中。加入
10、需要量的均匀水样。再加入稀释水至80OmL搅拌时防止出现气泡。另外取两个溶解氧瓶用虹吸法装满稀释水作为空白试验，测定5d前后的溶解氧。五、计算不经稀释直接培养的水样:B0D5(mgL)=CI-C2式中：C水样在培养前的溶解氧浓度(mgL);C2一水样经5d培养后，剩余溶解氧浓度(mgL)。经过稀释后的水样计算：(CC2)BB2)iTB0D5=J2式中：Bl-稀释水在培养前的溶解氧；B2稀释在培养后的溶解氧；fl稀释水在培养液中所占的比例；f2水样在培养液中所占的比例。1.2.1.2.2 COD检测操作细贝!1(重铝酸钾法)一、方法于原理在强酸性溶液中，用一定量的K2CrO7氧化水中还原性物质，
11、过量的K2CrO7以试亚铁灵作指示剂，用(NH4)2Fe(SO4)2溶液回滴。根据(NH4)2Fe(SO4)2的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量二、仪器回流装置：带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置加热装置：编阻电炉。50ml酸式滴定管。三、试剂重格酸钾标准溶液(l6K2Cr7=0.2500molD:称取预先在120Oe烘干2h的基准或优级纯K2CrO712.258g溶于水中，移入100Oml容量瓶，稀释至标线，摇匀。试亚铁灵指示液：称取1.458g邻菲啰咻，0.695g硫酸亚铁溶于水中，稀释至IOOmL贮于棕色瓶内。(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液：称取39.5g(NH4)2Fe(SO4
12、)2于水中，便至标线,摇匀。临用前.，用重铝酸钾标准溶液标定。标定方法：准确吸取10.0Oml重铝酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中，加水稀释至IIOml左右，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀。冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15ml),用(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定，溶液的颜色由黄色变经蓝绿色至红褐色即为终点。C(NH4)2Fe(S04)2=0.250010.00/V式中：C(NH4)2Fe(So4)2标准溶液的浓度(molD；V(NH4)2Fe(So4)2标准滴定溶液的用量(ml)。H2SO4-Ag2SO4溶液：于2500ml浓H2SO4中加入25gAg2S04o放置12d,不时摇
13、动使其溶解。(或在5(X)ml浓硫酸中加5gAg2SO4)。Hg2SO4:结晶活粉末。四、步骤取20.0Oml混合均匀的水样至于50Oml磨口的回流锥形瓶中，准确加入10.00ml重格酸钾标准溶液及数粒洗净的玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢加入30mlH2SO4-Ag2SO4溶液轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2h(自开始沸腾时计时)。冷却后，用90ml水从上部慢慢冲洗冷凝管，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140ml,否则因酸度太大，滴定终点不明显。溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录(
14、NH4)2Fe(SO4)2溶液的用量。测定水样的同时，以20.0Oml重蒸储水，按上述步骤作空白试验。记录滴定空白时(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液的用量。五、计算CODCr(O2,mgL)=(V0-V1)C81000/V式中：C一(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液的浓度(moll)；VO-滴定空白时(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液用量(ml)；Vl滴定水样时(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液用量(ml)；V水样的体积(ml)；8氧(1/20)摩尔质量(gmol)o1.2.1.2.3 DO测定操作细则一、方法与原理：水样中加人MnSo4和KI,水中DO将低价镐氧化成高价镐，生成四价镒的氢氧化物棕色沉淀。加酸后，氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应释放出游离碘。以淀粉作指示剂，用Na2S2O3滴定释放出的碘，可计算溶解氧的含量。二、仪器250300ml溶解氧瓶。三、试剂MnSO4溶液：称取48Og(MnSO44H2O)或364g(MnSO4H2O)溶于水，用水稀释至IOOOmL此溶液加至酸化过的KI溶液中，遇淀粉不得产生蓝色。碱性KI溶液：称取500gNaOH溶解于(300400)ml水中，另称取150gKI(或135gNaI)溶于20Oml水中，待Na
