云南中药炒菟丝子(南方菟丝子)配方颗粒.docx

上传人:p** 文档编号:258948 上传时间:2023-04-20 格式:DOCX 页数:4 大小:30.91KB
下载 相关 举报
云南中药炒菟丝子(南方菟丝子)配方颗粒.docx_第1页
第1页 / 共4页
云南中药炒菟丝子(南方菟丝子)配方颗粒.docx_第2页
第2页 / 共4页
云南中药炒菟丝子(南方菟丝子)配方颗粒.docx_第3页
第3页 / 共4页
云南中药炒菟丝子(南方菟丝子)配方颗粒.docx_第4页
第4页 / 共4页
亲,该文档总共4页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《云南中药炒菟丝子(南方菟丝子)配方颗粒.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《云南中药炒菟丝子(南方菟丝子)配方颗粒.docx(4页珍藏版)》请在第壹文秘上搜索。

1、炒菟丝子(南方菟丝子)配方颗粒Chaotusizi(Nanfangtusizi) Peifangke1.i【来源】本品为旋花科植物南方菟丝子CscWs由isR.Br.的干燥成熟种子经 炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【生产用饮片的炮制】应按照全国中药炮制规范1988年版规定“菟丝子”项 下规定的方法炮制。【制法】取炒菟丝子(南方菟丝子)饮片5000g ,加水煎煮,滤过,滤液浓缩成 清膏(干浸膏出膏率为10%-19% ),加入辅料适量,干燥(或干燥,粉碎),再加入 辅料适量,混匀,制粒,制成IOOOg ,即得。【性状】本品为棕黄色至棕褐色的颗粒,气微,味淡。【鉴别】取本品0.5

2、g ,研细,加甲醇40m1. ,加热回流30分钟,滤过,滤液浓缩 至IOm1. ,作为供试品溶液。另取菟丝子对照药材Ig ,加水30m1. ,煮沸30分钟,滤 过,滤液蒸干,残渣加甲醇30m1. ,加热回流30分钟,滤过,滤液浓缩至5m1. ,作为 对照药材溶液。再取金丝桃昔对照品,加甲醇制成每Im1.含0.25mg的溶液,作为对 照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2020年版 通则0502 )试验,吸取上述三种溶液 各21. ,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以甲醇-甲苯-乙酸乙酯-甲酸(3:6:2:2 )为展开 剂,展开,取出,晾干,喷以5%三氯化铝乙醇溶液,热风吹干,置紫外光灯( 365nm)

3、下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色 的荧光斑点。【特征图谱】照高效液相色谱法(中国药典2020年版 通则0512 )测定。色请条件与系统拈用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(柱长为IOOmm , 内径为Z1.mm ,粒径为1.8m );以乙睛为流动相A ,以0.1%磷酸溶液为流动相B , 按下表中的规定进行梯度洗脱 流速为每分钟0.3m1. ;柱温为40检测波长为360nmo 理论板数按金丝桃若峰计算应不低于5000o时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0971193899-151.1.4898615-20148620-251425867525-

4、302527757330-352793737弁照物溶液的制备 取菟丝子(南方菟丝子)对照药材1.Og ,加水25m1. ,加热回 流30分钟,放冷,离心5分钟,过滤,取滤液蒸干,残渣加入80%甲醇25m1. ,置具 塞锥形瓶中,加热回流30分钟,放冷,摇匀,滤过,取续滤液,作为对照药材参照 物溶液。另取新绿原酸对照品、绿原酸对照品、金丝桃昔对照品、异棚皮昔对照品适 量,精密称定,加甲醇制成每Im1.含新绿原酸20g,绿原酸25g.金丝桃昔50g. 异棚皮昔50g的混合溶液,作为对照品参照物溶液。供试品溶液的制备同【含量测定】项。测定法分别精密吸取参照物溶液和供试品溶液各1.1. ,注入液相色谱

5、仪,测定, 即得。供试品色谱中应呈现5个特征峰,并应与对照药材参照物色谱中的5个特征峰保 留时间相对应;其中峰1、峰2、峰4及峰5应分别与相应对照品参照物峰保留时间 相对应。以与金丝桃昔参照物峰相对应的峰为S峰,计算峰3与S峰的相对保留时间, 其相对保留时间应在规定值的10%之内;规定值为:0.93 (峰3卜0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 时间min对照特征图请峰1:新绿原酸;峰2 :绿原酸;峰4(S):金丝桃昔;峰5 :异榻皮昔弁考色请柱:ZORBAX SB ; 2.1mn100nm f 1.8

6、m【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2020年版 通则0104卜【浸出物】取本品适量,研细,取约2g ,精密称定,精密加入乙醇IOOm1. ,照 醇溶性浸出物测定法(中国药典2020年版 通则2201 )项下的热浸法测定,不得少于 8.0%o【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典2020年版四部通则0512 )测定。色请条件与系统适用性实验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙睛- 0.1%磷酸溶液(17:83 )为流动相;柱温为25 ;检测波长为360nmo理论板数按金丝桃昔峰计算应不低于5000o对照品溶液的制备 取金丝桃苗对照品适量,精密称定,加甲醇制成每ImI含50 g的对照品溶液,即得。供试品溶液的制备 取本品适量,研细,取约0.2g ,精密称定,置具塞锥形瓶中, 精密加入80%甲醇25m1. ,称定重量,超声处理(功率300W ,频率40kHz ) 30分钟, 取出,放冷,再称定重量,用80%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即 得。测定法 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各101. ,分别注入液相色谱仪,测定, 即得。本品每Ig含金丝桃昔(C21H20O12 )应为1.0mg-8.0mgo【规格】每Ig配方颗粒相当于饮片5g【贮藏】密封。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 医学/心理学 > 中医/养生

copyright@ 2008-2023 1wenmi网站版权所有

经营许可证编号:宁ICP备2022001189号-1

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。第壹文秘仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知第壹文秘网,我们立即给予删除!