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1、附件4环境监测用非甲烷总烧（氮中甲烷）标准气体比对抽测技术要求（试行）前言II1适用范围12规范性引用文件13术语及定义14比对抽测工作流程15比对计划及调查26比对抽测实施方案26.1 比对样品清单及样品获取26.2 比对目标及内容26.3 分析方法26.4 样品测试47结果评价57.1 量值准确性评价（&值法）57.2 稳定性评价67.3 适用性评价68比对总结报告69比对资料归档710比对结果应用7附录A8附录B9附录C10/1刖百环境监测用标准物质/标准样品作为关键“量具”广泛应用于仪器设备的校准和期间核查、分析方法的评价、监测人员操作技术水平考核、监测过程中质量控制等工作，是保障环境
2、监测数据准确、可比的重要前提。现行相关污染排放标准及环境质量标准中多以非甲烷总嫌作为控制指标。非甲烷总嫌是指除甲烷以外所有碳氢化合物的总称，主要包括烷烧、烯烧、芳香燃和含氧燃等组分。近几年的标准中，将规定测定条件下气相色谱仪的氢火焰离子化检测器（FID）上有响应的除甲烷外其他气态有机化合物的总和定义为非甲烷总燃。实验室大多需要使用甲烷标准气体进行校准系列的制备和标准曲线的绘制，因此甲烷标准气体的量值准确性会直接影响分析数据的准确性和可比性。本技术要求主要用于指导实验室开展非甲烷总燃（氮中甲烷）标准气体实物的比对，对所测得量值与标准物质证书中认定值的偏差或量值间的等效度进行判定，掌握不同品牌标准
3、物质的质量状况。本技术要求主要用于指导实验室开展甲烷标准气体实物的比对,对所测得量值与标准物质证书中认定值的偏差或量值间的等效度进行判定，掌握不同品牌标准物质的质量状况。本技术要求由中国环境监测总站、中国计量科学研究院、河南省郑州生态环境监测中心、生态环境部标准样品研究所、北京市生态环境监测中心共同编制。本技术要求主要起草单位及人员：王卿、杨靖、吴海、张芳芳、李宁、宋程、王德发、丁萌萌、胡月琪、杨静、王鸿伟、吴晓凤、吕怡兵本技术要求由中国环境监测总站解释。环境监测用非甲烷总烧（氮中甲烷）标准气体比对抽测技术要求（试行）1适用范围本技术要求主要针对非甲烷总烧（氮中甲烷）标准气体的比对抽测方法，以
4、及开展比对抽测应遵循的技术原则和方法，适用于非甲烷总烧（氮中甲烷）标准气体量值比对的组织和实施。其他用于非甲烷总烧监测工作的标准气体、市售校准或质控用工作气体比对抽测的组织和实施可参照本技术要求执行。2规范性引用文件本技术要求引用了下列文件或其中的条款。凡是注明日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本标准。凡是未注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。GB/T38677气体分析测量过程及结果校准技术要求JJFIOOl通用计量术语及定义JJF1005标准物质通用术语和定义JJF1117计量比对JJF1117.1化学量测量比对JJF1186标准物质证书和标签要求JJF1854标
5、准物质计量溯源性的建立、评估与表达计量技术规范JJF1960标准物质量值比对技术规范HJ173-2017环境标准样品研复制技术规范HJ604环境空气总检、甲烷和非甲烷总炫的测定直接进样气相色谱法HJ38固定污染源废气总燃、甲烷和非甲烷总燃的测定气相色谱法3术语及定义JJF1001JJF1005中的相关术语、JJF1117中规定的术语“主导实验室”、JJF1117.1中规定的“比对等效度”、JJF1960中规定的“标准物质量值比对、HJ173中规定的“环境标准样品”、环境监测用标准物质/标准样品比对抽测通用技术要求中规定的“国家有证环境标准物质/标准样品”“专家实验室”“参考标准”“比对参考值”
6、“标准物质/标准样品的量值比对”适用于本技术要求。4比对抽测工作流程比对抽测流程参考环境监测用标准物质/标准样品比对抽测通用技术要求（试行），主要比对抽测流程为:制定计划一开展调查一制定方案T样品获取T样品测试T资料审查一报告编写。5比对计划及调查主导实验室按比对抽测计划的时间安排，开展标准气体的研制（生产）和使用情况调查，包括但不限于：品牌、量值范围、不确定度、组成和基体、品牌使用比例。主导实验室根据调研情况，确定拟开展量值比对的品牌、量值水平和样品量，以及比对样品的获取与运输方式。比对样品应涵盖全部或大部分品牌，力求全面掌握市售标准气体的质量。6比对抽测实施方案主导实验室参考环境监测用标准
7、物质/标准样品比对抽测通用技术要求（试行）制定比对抽测实施方案，方案内容应包括：比对样品清单及样品获取、比对目标及内容、分析方法、样品测试等。为确保比对抽测实施方案的科学性、严谨性与可实施性，应通过必要的论证。1.1 比对样品清单及样品获取比对样品清单及样品获取参考环境监测用标准物质/标准样品比对抽测通用技术要求（试行）4.4执行。主导实验室自行或委托第三方实验室通过采购或抽借的等方式收集制造商正式对外发售的非甲烷总燃（氮中甲烷）标准气体（包括标准气体证书或使用说明书）作为比对样品，所收集的比对样品应在证书有效期内，为满足样品分析和复核的需求，气瓶压力应在5MPa以上。建议每个品牌收集2个不同
8、批次样品。当专家实验室共同参与比对测试时,主导实验室宜将比对样品统一进行盲样编码后分批分发至专家实验室，主导/专家实验室分析完后互换样品分析，最终使每个比对样品均被全部参与测试的实验室分析。当需要抽借实验室在用标准气体时，主导实验室应对拟抽借的标准气体的封装状况、保存条件等进行核实，确保其保存条件满足标准气体证书要求。应抽借包装完整未经使用的标准气体（包括证书）作为比对样品。1.2 比对目标及内容主导实验室可依据本技术要求开展非甲烷总燃（氮中甲烷）标准气体的量值准确性评价、量值稳定性评价或监测适用性评价。可选择一种或多种评价内容。用于监督、执法等监测工作的标准气体，建议将监测适用性评价中的证书
9、规范性检查作为必选内容。6. 3分析方法7. 3.1方法选择开展非甲烷总烧（氮中甲烷）标准气体量值比对要求分析系统具有较高的稳定性和精密度，并尽可能减少前处理环节，以最大程度降低分析系统引入的测量不确定度。实验室可自行选择分析方法，也可参考附录A,在比对前应对选择的分析方法关键性能指标进行验证或确认。当需要选择专家实验室一同完成比对工作时,还应提前评估专家实验室的能力。测试前，应对主导实验室和专家实验室测试结果进行等效性评估验证。6.3.2方法性能比对前应进行必要的方法性能评估，包括测量系统空白检验、测量系统精密度检验。1.1.1 测量系统空白检验开展量值比对前，应进行系统空白测试，以氮气代替
10、样品，按照与样品测定相同的步骤进行测定，测试谱图应不出峰。1.1.2 2测量系统精密度检验开展量值比对前，应进行系统稳定性测试，连续3天每天通入3次参考标准气体，每天3次参考标准气体仪器响应值的RSD为日内相对标准偏差，3天9次参考标气仪器响应值的RSD为日间相对标准偏差，仪器响应值的日内相对标准偏差均应1%,日间相对标准偏差均应V2%。1.1.3 参考标准的选择量值比对一般选用国家市场监督管理总局批准的国家一级有证标准物质（GBW）或国家环境标准样品（GSB）作为参考标准。为减小测量误差，参考标准的量值水平宜与比对样品的量值水平相近（浓度相差不宜超过10%）,气体容量应满足方法性能评估和样品
11、测试用量需求。1.1.4 校准方式选择与比对样品量值水平相近的参考标准，使用单点校准的方式进行定量。按公式（1）计算目标组分的比对参考值。VAmeaS.（）measASSnSSn式中：Ameas比对样品中目标组分的峰面积；4tn参考标准气体中目标组分的峰面积；Xmeg比对样品中目标组分的检测浓度值，molmol;XStan参考标准气体中目标组分的标称浓度值，molmoL实验室应对系统的漂移进行监控，当发现漂移对测量结果有影响时，也可采取高频单点校准的方式进行定量。具体如下：比对测试期间，参考标准与比对样品交替分析，即S-T-S-T-S（S为参考标准，T为比对样品），比对样品各目标组分的比对参考
12、值参照式（1）计算，每个比对样品至少分析3次，取平均值进行评价。2XStanXi4mcas（2）A.meas=Asian+AStan式中：XmCaS比对样品的比对参考值，molmol;Xtan参考标准的标称值，molmol;Jmcas比对样品的峰面积；4tan、4stan比对样品相邻两个参考标准的峰面积。1.1.5 测量结果等效性评估当需要选择专家实验室一同完成比对工作时，等效性评价可参照下列方法执行：在开展比对测试前，实验室对各自使用的参考标准进行等效性评估。实验室可以使用自行研制的标准气体作为各自的比对参考标准开展等效性评估,也可以使用同一制造商研制的两个标准气体作为各自的比对参考标准开展
13、等效性评估。参照JJFlll7.1和JJF1854,当IWW（D）（即|。|/而（O）1,k=2）时，可认为实验室的参考标准量值一致，可各自开展量值比对工作。评估过程详见附录B。6. 4样品测试7. 4.1比对样品测试实验室按照6.3分析方法要求对全部比对样品进行分析。实验室收到比对样品后，随机排列样品分析顺序，并以参考标准高频单点校准方式按照式（1）计算得出比对样品各组分的比对参考值，并应按要求填报测试结果。8. 4.2比对参考值不确定度评估比对参考值按式（3）（4）评价不确定度。U(XneaS)=XmeasXX*an) + Aneas)+W,(Astan )(3)式中：XnCaS比对样品的
14、比对参考值，molmol,参照式（1）计算；u（Amcas）比对样品比对参考值的标准不确定度，molmol,由测试系统精密度引入的测量不确定度与参考标准不确定度进行合成；Wrcl（Mtan）参考标准认定值的相对标准不确定度（参照证书）：rd（Jmcas）测量比对样品蜂面积的相对标准不呼定度，次测量结果平均值的相对标准不确定度可由测量重复性相对标准偏差S/（4、Imf）计算；Wrcl（Js,an）测量参考标准峰面积的相对标准不确定度，次测量结果平均值的相对标准不确定度可由测量重复性相对标准偏差S/(XMMn)计算。U(XneaS)=%X(XTleaS)(4)式中：U(XnCaS)比对样品比对参考
15、值的扩展不确定度，molmol;k包含因子，在95%包含概率下，k=2；U(Xmcas)比对样品比对参考值的标准不确定度，molmol,参照公式(3)计算。6.4.3质量保证与质量控制比对过程中，实验室应有适当的质量保证与质量控制措施，保证分析数据的准确性，包括但不限于：(1)如果比对样品在运输过程中经历了低温,抵达实验室后应在20口以上环境放置24h后再进行测定。(2)测试前，若仪器和配套设施进行过复杂样品分析，应对进样系统、减压阀和连接管路进行氮气吹扫，若分析系统有残留，应通过提高柱温等方式去除并通入高纯氮气确认。(3)测试过程中，随机排列进样顺序，每个比对样品至少测定3次，每次测得的测量值相对标准偏差均应1%,否则应增加测量次数，直至连续3次测量值的相对标准偏差满足要求。取符合要求的3次测定结果的平均值作为比对样品的比对参考值。(4)检查助燃空气净化器，确保其性能符合要求。(5)尽可能选用低残留和死体积小的气体减压阀。(6)测试过程中，每完成一个比对样品分
