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1、最新：活动性结核病患者免疫功能状态评估和免疫治疗专家共识：免疫功能状态评估部分解读（全文）摘要越来越多的临床证据表明结核病不只是一种感染性疾病,也是一种免疫性疾病。许多活动性结核病患者存在免疫功能低下，因此，对其进行免疫功能状态评估十分必要，可为临床免疫干预提供依据。发表于中国防痛杂志2022年第1期的活动性结核病患者免疫功能状态评估和免疫治疗专家共识（2021年版），为结核病患者进行免疫功能状态评估和免疫辅助治疗提供了建议，并形成共识。笔者针对共识中免疫功能状态评估部分进行解读，为读者介绍在共识之外更多的免疫评价新进展，以丰富读者对结核病患者免疫功能评估的认识。结核病是由结核分枝杆菌（检UO
2、b8Cwbtubercu1.osis,MTB）感染，机体免疫力抵抗不过MTB的毒力，从而发病。传统意义上，我们一直认为结核病是一种MTB感染引起的感染性疾病。随着近些年对结核病患者的相关免疫指标的监测发现，结核病患者存在不同程度上的免疫功能受损，例如结核病患者的外周血CD4T淋巴细胞的计数较健康对照组下降等。这些发现让我们认识到结核病也是一种免疫性疾病。在对这些免疫功能的监测中，逐步发现，对于这些免疫功能指标的解读存在一定的差异，这些差异一定程度上影响到临床医师对结核病患者进行免疫治疗的决策。为此,中国人民解放军总医院第八医学中心、中国防毒杂志编辑委员会、中国医疗保健国际交流促进会结核病防治分
3、会基础和临床学部联合组织专家拟定活动性结核病患者免疫功能状态评估和免疫治疗专家共识（2021年版）（以下简称共识）。本共识主要由结核病患者进行免疫监测和免疫治疗相关的有较高可信度的证据达成，对一些研究较少，可信度一般或较低的相关信息没有纳入。笔者本次对共识进行解读，希望可以在共识的基础上为读者带来更多研究成果，丰富读者对结核病患者的免疫功能评估和免疫治疗的认识，同时，希望未来可以得到更多的研究与应用，提供更多的循证医学证据，以供未来共识修订时使用。一、免疫功能两介方法的新进展共识中推荐的结核病患者免疫功能状态评估方法主要是目前临床常用的结核病免疫检测方法，一方面可辅助结核病诊断，另一方面可了解
4、结核病患者的免疫细胞数量和免疫功能的变化。近年来，免疫功能评价研究取得的新进展将为临床患者提供更多可用的评估指标。1 .血常规：血常规是每例患者就诊时必查的项目，共识中推荐从血常规中可了解结核病患者外周血淋巴细胞和单核细胞计数和百分比，可了解适应性免疫和固有免疫细胞的数量，初步判断患者是否存在免疫细胞减少。结核病患者淋巴细胞计数和百分比通常可能低于参考范围下限；而结核病会使骨髓中单核细胞的产生和释放增加，导致单核细胞计数升高,在免疫细胞耗竭时才会低于参考范围下限。此外，近年研究发现，外周血中性粒细胞/淋巴细胞的比值可能反映结核病患者肺部的空洞情况。Jeon等报道结核病患者中性粒细胞/（淋巴细胞
5、+单核细胞）比值、单核细胞/淋巴细胞比值、血小板/淋巴细胞比值较非结核肺部疾病组明显降低。这些新的指标在临床诊断和鉴别诊断中的应用价值仍待探索，但一定程度上可以辅助了解患者的免疫功能。2 .淋巴细胞亚群及其细胞因子：国内已经对淋巴细胞亚群检测达成了一定共识，详见结核病患者外周血淋巴细胞亚群检测及临床应用专家共识。目前，国内部分实验室仍只检测淋巴细胞亚群的百分比，不检测绝对计数，容易对部分淋巴细胞亚群计数减少造成漏检，从而影响临床医生对患者免疫状态的评估。此外,目前绝大多数实验室只检测外周血T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞、自然杀伤(NK)细胞、NKT细胞、B细胞百分比及绝对计数，缺乏对它
6、们的精细分型检测。外周血中单核细胞可通过CD14和CD16分为经典单核细胞(CD14CD16)x中间单核细胞(CD14+CD16+)和非经典单核细胞(CD14CD16)o经典单核细胞有助于宿主的促炎防御机制，中间单核细胞与抗原递呈相关，非经典单核细胞在血管巡逻和监视中发挥作用。结核病患者外周血中经典单核细胞比例减少，而中间和非经典单核细胞比例较健康组增高。CD4T细胞通过其被抗原刺激后产生细胞因子的不同分为1型辅助性T细胞(he1.perTce1.1.,Th1)xTh2、ThI7、Th22等亚群；CD8+T细胞通过其被抗原刺激后产生细胞因子的不同分为1型细胞毒性T细胞(cytotoxicTIy
7、mphocy1.e1.,Tc1)、Tc2等亚群；Th1.细胞主要分泌Y-干扰素(interferon,IFN-)x白细胞介素-2(inter1.eukin-2,I1.-2)和肿瘤坏死因子-a(tumornecrosisfactora,TNF-a),通过这些细胞因子增强细胞免疫，来抵抗胞内病原体的感染。Th2细胞通过分泌I1.-4、I1.-5、I1.-6和I1.-10等，辅助B细胞活化发挥体液免疫，同时抑制Th1增殖。研究发现，结核病患者的Th1.ZTh2比值较健康对照组明显下降，说明结核病患者的Th1h2平衡被破坏,造成一种免疫抑制状态。Th1.7细胞主要分泌I1.-17和I1.-22参与固有
8、免疫和某些炎症。调节性T细胞(reguIatoryTCeI,Treg)与Th17相反，主要发挥负向的免疫调控。在抗结核感染中,Th17可以通过趋化中性粒细胞，来促进肉芽肿的形成，Treg在结核感染初期可通过抑制T细胞激活来抑制适应性免疫应答的发挥。结核病患者的外周血中Th17和Treg比例均较健康组升高。在结核性胸膜炎患者的胸腔积液中也观察到Th17Treg的失衡。初治和复治结核病患者外周血中CD4Foxp3Treg细胞的比例较健康对照组升高,并且敏感结核病患者外周血中CD4Foxp3Treg细胞的比例较耐多药结核病患者升高,痰涂片阳性结核病患者外周血中CD4Foxp3Treg细胞的比例较痰涂
9、片阴性结核病患者升高。这说明结核病患者处于免疫抑制状态，这种状态可能不利于抗结核免疫。近年来,越来越多的研究关注于结核病患者中协同产生TNF-axI1.-2和IFN-Yfi勺多功能T细胞，它们可能在结核病发病机制中具有保护作用。活动性结核病患者TNF-a+I1.-2+IFN-+多功能CD4T细胞和多功能CD8T细胞的频率明显高于结核分枝杆菌潜伏感染(Iatenttubercu1.osisinfection,1.TBI)人群,肺结核治愈后减少,有较高比例的IFN-Y单因子表达CD4T细胞和I1.2IFN-CD4T细胞。根据CD45RA和CC趋化因子受体7(CCchemokinereceptor7
10、,CCR7)的表达,可将T细胞分为下列4种类型:CD45RA-CCR7-效应记忆T细胞、CD45RAcCR7+中央记忆T细胞、CD45RA+CCR7-终末分化T细胞和CD45RA+CCR7+纯真T细胞。效应记忆T细胞比终末分化T细胞处于更高分化阶段，在受到抗原刺激后，可以立即产生免疫效应，快速释放细胞因子并启动效应功能。1.TBI人群、治愈的肺结核和活动性肺结核患者的IFN-yCD4T细胞主要为效应记忆T细胞(CD45RACCR7),但1.TBI人群和治愈的肺结核患者终末分化T细胞(CD45RA+CCR7-)数多于活动性肺结核患者，这表明效应记忆T细胞可能为肺结核患者提供保护作用：在IFN-Y
11、+CD8+T细胞中，活动性肺结核患者也主要由CD45RACCR7-组成,而1.TBI人群主要为CD45RA+CCR7-细胞,终末分化T细胞与疾病的严重程度呈负相关，具有肺归巢和细胞毒性潜力，表明它具有抗结核作用。CD4+T细胞表面的人类白细胞DR抗原(humanIeukocy1.eantigen,H1.A-DR)和CD38等标志物可反映T细胞的活化状态。菌阳肺结核患者经过8周治疗后，痰菌阴转患者的外周血中H1.A-DR+和CD38+细胞在结核菌素纯蛋白衍生物(PUrifiedproteinderivative,PPD)特异性CD4+T细胞的比例明显下降，可能可以作为判断患者治疗有效性的指标。活
12、动性结核病患者外周血MTB特异性CD4IFN-T细胞上活化标志物H1.A-DR和CD38,以及增殖标志物增殖细胞核抗原(nuc1.earasociatedantigenKi-67,Ki-67)的表达较1.TBI人群升高。活动性结核病患者外周血T细胞上活化标志物H1.A-DR的表达和Treg的比例较1.TBI和健康人群升高。耐多药肺结核患者外周血T细胞上活化标志物H1.A-DR的表达较普通肺结核患者下降。结核病患者CD4T细胞和CD8T细胞上CD28的表达较健康对照组下降。这说明结核病患者处于一种免疫异常活化状态。CD27是一种跨膜糖蛋白也是肿瘤坏死因子受体超家族成员之一,主要表达于淋巴细胞(包
13、括各种类型T细胞、B细胞和NK细胞)。CD27通常作为T细胞激活和炎症反应的标志物，随着T细胞从幼稚或记忆过渡到效应细胞，其表达逐渐丧失。因此，CD27在中央记忆T细胞上表达，在效应记忆T细胞上也有不同程度的表达，而在终端效应记忆T细胞上不表达。CD4T细胞在控制MTB感染方面发挥重要作用,而CD4CD27T细胞主要是终端效应记忆细胞、效应记忆细胞和效应细胞，它们发挥最快和最强的激活效应反应。然而，该亚群也最有可能因为活化而诱导细胞死亡，并会因为体内抗原持续的刺激而耗竭，其频率降低。免疫系统的激活和炎症反应在结核病的免疫发病机制中起着关键作用。活动性结核病患者T细胞的总体免疫反应性普遍降低，治
14、疗后恢复。活动性结核病患者外周血CD4T细胞和CD8T细胞和NK细胞的IFN-Y分泌能力均较1.TBI和健康对照组明显下降，说明结核病患者的T细胞和NK细胞的功能下降。结核病患者治疗2个月后外周血CD4+CD27-T细胞亚群上活化标志物IFN-Y、TNF-a、CD38和Ki67水平的表达较治疗前明显下降，可能是由于细菌负荷减少所致：而CD4CD27T细胞亚群上活化标志物H1.A-DR表达较治疗前明显升高，可能是Treg减少引起的。此外，早期分泌抗原靶6-培养滤液蛋白Io(ESAT6-CFP10)刺激后细胞因子反应较治疗前明显减少,但豆蔻酰佛波醇乙酯刺激后细胞因子反应较治疗前明显增加。与PPD刺
15、激的快速应答者相比慢应答者产生IFN-Y的CD8+CD27T细胞明显更多。若治疗前CD8CD27T细胞高水平表达IFN-治疗2个月时通常预示培养阳性的风险较高。CD4+和CD8T细胞表达的活化标记物(如PPD刺激的CD8+CD27IFN-+和CD4CD27H1.ADR+CD38T细胞)具有监测结核病治疗反应的潜在用途。结核病患者CD1.4owCD16+单核细胞比例较健康对照组明显下降：与单侧感染组相比，双侧感染组患者的CD19CD5B细胞的频率和CD1.4owCD16+单核细胞上H1.A-DR表达强度均明显下降。活动性结核病患者外周血中CD4+CxCR5+T细胞的比例较健康对照组明显下降，其活
16、化标记物(H1.A-DR和可诱导共刺激分子)和抑制受体Fr细胞免疫球蛋白及黏蛋白域蛋白3(Tce1.immunog1.obu1.indomainandmucindomainprotein-B,Tim-3)和程序性死亡受体-I(PrOgrammeddeath-I,PD-1)的表达明显增加。而且结核特异性抗原诱导的抑制受体表达水平明显高于植物血凝素，但并不诱导该细胞显著表达I1.-21和Ki-67:阻断抑制性受体Tim-3和PD-1不仅可增加CD4CxCR5T细胞的频率，而且还可以恢复其增殖和细胞因子的分泌潜力。B细胞依靠终末分化细胞一浆细胞分泌抗体发挥体液免疫应答效应。通过IgD和CD27的表达分为双阴记忆B细胞(CD19IgDCD27-)x静息B细胞(CD19+IgD+CD271类型转换记忆B细胞(CD1.9+IgDCD27+)和非类型转换的记忆B细胞(CD1.9IgD
