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1、1医疗器械冷链（运输、贮存）管理指南医疗器械冷链（运输、贮存）管理指南专专 题题 培培 训训23指南依据：指南依据： 根据根据医疗器械监督管理条例医疗器械监督管理条例等相关法律法规等相关法律法规的要求。的要求。目的：目的： 为保证医疗器械生产经营企业和使用单位在运输为保证医疗器械生产经营企业和使用单位在运输与贮存过程中使产品符合其说明书和标签标示的特定与贮存过程中使产品符合其说明书和标签标示的特定温度要求。温度要求。4对从业人员的要求：对从业人员的要求： 从事冷链管理医疗器械的从事冷链管理医疗器械的收货、验收、贮存、检收货、验收、贮存、检查、出库、运输等工作的人员，查、出库、运输等工作的人员，
2、应接受冷藏、冷冻相应接受冷藏、冷冻相关法律法规、专业知识、工作制度和标准操作规程的关法律法规、专业知识、工作制度和标准操作规程的培训，经考核合格后，方可上岗。培训，经考核合格后，方可上岗。5冷链设备条件要求：冷链设备条件要求： 用于贮存医疗器械的冷库应具有用于贮存医疗器械的冷库应具有自动调控温度自动调控温度的功能，机组的制冷能力应与冷库容积相适应。为保的功能，机组的制冷能力应与冷库容积相适应。为保证制冷系统的连续供电，证制冷系统的连续供电，冷库应配备备用发电机组或冷库应配备备用发电机组或双回路供电系统双回路供电系统等。等。 冷库内应冷库内应划分待验区、贮存区、退货区、包装划分待验区、贮存区、退
3、货区、包装材料预冷区（货位）材料预冷区（货位）等，并设有明显标示。等，并设有明显标示。6冷链设备条件要求：冷链设备条件要求： 用于医疗器械运输的冷藏车应具备自动调控用于医疗器械运输的冷藏车应具备自动调控温度功能，车厢应防水、密闭，车厢内留有保证气温度功能，车厢应防水、密闭，车厢内留有保证气流充分循环的空间。流充分循环的空间。 冷藏箱（柜）应能自动调节箱体内温度；保冷藏箱（柜）应能自动调节箱体内温度；保温箱应配备蓄冷（热）剂及隔温装置，并符合产品温箱应配备蓄冷（热）剂及隔温装置，并符合产品说明书和标签标示的储运要求。说明书和标签标示的储运要求。7冷链设备条件要求：冷链设备条件要求： 用于医疗器械
4、贮存和运输的冷库、冷藏车应配用于医疗器械贮存和运输的冷库、冷藏车应配备温度自动监测系统（以下简称温测系统）监测温度。备温度自动监测系统（以下简称温测系统）监测温度。温测系统应具备以下功能：温测系统应具备以下功能：（一）温测系统的测量范围、精度、分辨率等技术（一）温测系统的测量范围、精度、分辨率等技术参数能够满足管理需要，具有不间断监测、连续记录、参数能够满足管理需要，具有不间断监测、连续记录、数据存储、显示及报警功能。数据存储、显示及报警功能。（二）冷库、冷藏车设备运行过程至少每隔（二）冷库、冷藏车设备运行过程至少每隔1分钟分钟更新一次测点温度数据，贮存过程至少每隔更新一次测点温度数据，贮存过
5、程至少每隔30分钟自分钟自动记录一次实时温度数据，运输过程至少每隔动记录一次实时温度数据，运输过程至少每隔5分钟分钟自动记录一次实时温度数据。自动记录一次实时温度数据。8冷链设备条件要求：冷链设备条件要求： 当监测温度达到设定的临界值或者超出规定范围当监测温度达到设定的临界值或者超出规定范围时，时，温测系统能够实现声光报警，同时实现短信等通温测系统能够实现声光报警，同时实现短信等通讯方式向至少讯方式向至少2名指定人员即时发出报警信息。名指定人员即时发出报警信息。 每个（台）独立的冷库、冷藏车应根据验证结论每个（台）独立的冷库、冷藏车应根据验证结论设定、安装至少设定、安装至少2个温度测点终端。个
6、温度测点终端。温度测点终端和温温度测点终端和温测设备每年应至少进行一次校准或者检定。测设备每年应至少进行一次校准或者检定。 冷藏箱、保温箱或其他冷藏设备应配备温度自动冷藏箱、保温箱或其他冷藏设备应配备温度自动记录和存储的仪器设备记录和存储的仪器设备9收货要求：收货要求： 在进行冷链管理医疗器械收货时，在进行冷链管理医疗器械收货时，应核实运输方式、应核实运输方式、到货及在途温度、启运时间和到货时间并做好记录；到货及在途温度、启运时间和到货时间并做好记录；对销后退回的产品还应核实售出期间的温度记录。对销后退回的产品还应核实售出期间的温度记录。符符合要求的，应及时移入冷库内待验区；合要求的，应及时移
7、入冷库内待验区；不符合温度要不符合温度要求的应当拒收，并做相应记录。求的应当拒收，并做相应记录。10验收要求：验收要求： 使用冷库贮存的冷链管理医疗器械，使用冷库贮存的冷链管理医疗器械，应当在冷库应当在冷库内进行验收。内进行验收。 验收人员应当检查产品状态，并按验收人员应当检查产品状态，并按医疗器械经医疗器械经营质量管理规范营质量管理规范第三十八条、第三十九条或第三十八条、第三十九条或医疗器医疗器械使用质量监督管理办法械使用质量监督管理办法的要求做好记录。的要求做好记录。第三十八条验收人员应当对医疗器械的第三十八条验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明外观、包装、标签以及合格证明
8、文件等进行检查、核对，并做好验收记录，包括医疗器械的名称、规格（型文件等进行检查、核对，并做好验收记录，包括医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或者失效期）、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数期（或者失效期）、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。量、验收结果等内容。验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期。验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期。验收不合格的还应当注验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。明不合格事项及处
9、置措施。第三十九条对需要冷藏、冷冻的医疗器械进行验收时，应当对其运输第三十九条对需要冷藏、冷冻的医疗器械进行验收时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间、到货温度等质量控制状况进行重点方式及运输过程的温度记录、运输时间、到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。11储存管理：储存管理： 冷链管理医疗器械在库期间应按照产品说明书或冷链管理医疗器械在库期间应按照产品说明书或标签标示的要求进行贮存和检查，标签标示的要求进行贮存和检查，应重点对贮存的冷链应重点对贮存的冷链管理医疗器械的包装、标签、外观及温度状况等进行检管理医疗器械
10、的包装、标签、外观及温度状况等进行检查并记录。查并记录。 冷库内制冷机组出风口须避免遮挡，应根据冷库冷库内制冷机组出风口须避免遮挡，应根据冷库验证报告确定合理的贮存区域。验证报告确定合理的贮存区域。12出库管理要求：出库管理要求： 冷链管理医疗器械出库时，应当由专人负责出库复核、冷链管理医疗器械出库时，应当由专人负责出库复核、装箱封箱、装车码放工作。装箱封箱、装车码放工作。 使用冷藏箱、保温箱运输冷链管理医疗器械的，应当根使用冷藏箱、保温箱运输冷链管理医疗器械的，应当根据验证确定的参数及条件，制定包装标准操作规程，装箱、封据验证确定的参数及条件，制定包装标准操作规程，装箱、封箱操作应符合以下要
11、求：箱操作应符合以下要求： （一）装箱前应进行冷藏箱、保温箱预冷或预热。（一）装箱前应进行冷藏箱、保温箱预冷或预热。 （二）在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应（二）在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂。的蓄冷剂。 （三）冷藏箱启动制冷功能和温测设备（保温箱启动温测（三）冷藏箱启动制冷功能和温测设备（保温箱启动温测设备），检查设备运行正常，并达到规定的温度后，将产品装设备），检查设备运行正常，并达到规定的温度后，将产品装箱。箱。 （四）根据对蓄冷剂和产品的温度控制验证结论，必要时（四）根据对蓄冷剂和产品的温度控制验证结论，必要时装箱应使用隔温装置将产品与蓄冷剂等冷媒进行
12、隔离。装箱应使用隔温装置将产品与蓄冷剂等冷媒进行隔离。 （五）冷链管理医疗器械的包装、装箱、封箱工作应在符（五）冷链管理医疗器械的包装、装箱、封箱工作应在符合产品说明书和标签标示温度范围内的环境下完成。合产品说明书和标签标示温度范围内的环境下完成。13冷链设备要求：冷链设备要求： 使用冷藏车运输冷链管理医疗器械的，应符合以下要求：使用冷藏车运输冷链管理医疗器械的，应符合以下要求： （一）提前启动制冷功能和温测设备，将车厢内预冷至规（一）提前启动制冷功能和温测设备，将车厢内预冷至规定的温度。定的温度。 （二）根据验证报告确定冷藏车厢内产品的码放方式及区（二）根据验证报告确定冷藏车厢内产品的码放方式及区域，码放高度不得超过制冷机组出风口下沿，确保气流正常循域，码放高度不得超过制冷机组出风口下沿，确保气流正常循环和温度均匀分布。环和温度均匀分布。 （三）冷链管理医疗器械装车完毕，及时关闭车厢门，检（三）冷链管理医疗器械装车完毕，及时关闭车厢门，检查厢门密闭情况。查厢门密闭情况。 （四）检查温控设备和温测设备运行状况，运行正常方可（四）检查温控设备和温测设备运行状况，运行正常方可启运。启运。 （五）冷链管理医疗器械在装卸过程中，应采取措施确保（五）冷链管理医疗器械在装卸过程中，应采取措施确保温度符合产品说明书和标签标示的要求温度符合产品说明书和标签标示的要求。14谢谢！谢谢！
