《云南省中药炒麦芽配方颗粒.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《云南省中药炒麦芽配方颗粒.docx（4页珍藏版）》请在第壹文秘上搜索。
1、炒麦芽配方颗粒ChaomaiyaPeifangkeli【来源】本品为禾本科植物大麦HordeumvulgareL.的成熟果实经发芽干燥的炮制加工品经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】取炒麦芽饮片IOOOOg,加水煎煮，滤过，滤液浓缩成清膏（干浸膏出膏率为5%9%）,加入辅料适量，干燥（或干燥，粉碎），加入辅料适量，混匀，制粒,制成IOOOg,即得。【性状】本品为浅灰黄色至棕黄色的颗粒；气微，味微甘。【鉴别】取本品IOg,研细，加无水乙醇30ml,超声处理40分钟，滤过，滤液加50%氢氧化钾溶液3ml,加热回流15分钟，置冰水浴中冷却5分钟，用石油酸（3060）振摇提取3
2、次，每次IOml,合并石油酸液，挥干，残渣加乙酸乙酯ImI使溶解，作为供试品溶液。另取麦芽对照药材5g,自“加无水乙醇30ml”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2020年版通则0502）试验，吸取供试品溶液15l,对照药材溶液3l,分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯（10：10：2）为展开剂，展开，取出，晾干，再以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯（10：10：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以15%硝酸乙醇溶液，在I（XrC加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【特征图谱】照高效液相色
3、谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色道条件与系统透用性试甄以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长为15Omm,内径为2.1mm,粒径为1.8m）；以甲醇为流动相A,以0.08molL磷酸二氢钾溶液（用10%磷酸调节PH值至3.50访流动相B按下表中的规定进行梯度洗脱柱温为35,流速为每分钟0.2ml检测波长为220nm。理论板数按大麦芽碱峰计算应不低于5000o时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）050100510031009710-2035979520-305229578弁照物溶液的制备取麦芽对照药材5g,置具塞锥形瓶中，加水50ml,加热回流30分钟，取出，放冷，滤过，滤液蒸
4、干，残渣加10%甲醇25ml,超声处理（功率300W,频率40kHz）30分钟，取出，放冷，滤过，取续滤液，作为对照药材参照物溶液。取【特征图谱】项对照品溶液，另取5.羟甲基糠醛对照品适量，加10%甲醇制成每ImI含5-羟甲基糠醛25g溶液，作为对照品参照物溶液。供试品溶液的制备同【特征图谱】项。测定法精密吸取参照物溶液与供试品溶液各2l,注入液相色谱仪，测定，即得。供试品色谱中应呈现9个特征峰，除峰6外，应与对照药材参照物色谱中的8个特征峰的保留时间相对应，其中峰4、峰5、峰6应分别与N-甲基酪胺、大麦芽碱、5-羟甲基糠醛对照品参照物峰的保留时间相对应；以与大麦芽碱对照品参照物峰相应的峰为S
5、峰，计算峰各特征峰与S峰的相对保留时间，其相对保留时间应在规定值的10%范围之内；规定值为0.36（峰110.39（峰210.57（峰311.40（峰711.62（峰8%1.69（峰9卜对照特征图请峰1：腺曝吟；峰3尿昔；峰4：N.甲酪胺；峰5：大麦芽MI；峰6：5-羟甲MIl；峰7：腺昔；峰8：色氨酸色请柱：ACQUITYUPLCHSST3；2.1mm150mm,1.8n【检查】黄曲霉毒素照真菌毒素测定法（中国药典2020年版通则2351）测定。本品每IOOOg含黄曲霉毒素Bl不得过5g,黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素Gi、黄曲霉毒素Bz和黄曲霉毒素Bi总量不得过10go溶化性照颗粒剂溶化性检查
6、方法（中国药典2020年版通则0104）检查，加热水200ml,搅拌5分钟（必要时加热煮沸15分钟），立即观察，应全部溶化或轻微浑浊，不得有焦屑。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定（中国药典2020年版通则0104卜【浸出物】取本品，研细，取约2g,精密称定，精密加入乙醇IOOml,照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（中国药典2020年版通则2201测定应不得少于19.0%。【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色请条件与系统拈用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长为150mm,内径为2.1mm,粒径为1.8m）；以甲醇-0.08molL磷酸二氢钾溶液（用1
7、0%磷酸调节PH值至3.50）（1：99）为流动相；柱温为40,流速为每分钟0.25ml,检测波长为220nmo理论板数按大麦芽碱峰计算应不低于5000o对照品溶液的制备取N-甲基酪胺、大麦芽碱对照品适量，精密称定，加10%甲醇制成每Iml各含15g的混合溶液，作为对照品溶液。供试品溶液的制备取本品，研细，取约0.7g,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入10%甲醇25ml,称定重量，超声处理（功率300W,频率40kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用10%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液2l、供试品溶液5l,注入液相色谱仪中，测定，即得。本品每Ig含N-甲基酪胺（C9HbNO）及大麦芽碱（GOHlsNO）总量应为0.4mg1.3mgo【规格】每Ig配方颗粒相当于饮片IOg【贮藏】密封。
