《黑龙江省中药三七粉配方颗粒.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《黑龙江省中药三七粉配方颗粒.docx（3页珍藏版）》请在第壹文秘上搜索。
1、三七粉配方颗粒SanqifenPeifangkeli【来源】本品为五加科植物三七PwS。犯giseg（Burk.）F.H.Chen的干燥根和根茎经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】取三七粉饮片1500g,加水煎煮，滤过，滤液浓缩成清膏（干浸膏出膏率为37.0%66.5%）,加入辅料适量，干燥（或干燥，粉碎），再加入辅料适量，混匀，制粒,制成100og,即得。【性状】本品为浅棕黄色至黄棕色的颗粒；气微，味苦回甘。【鉴别】取本品适量，研细，取1g,加水10滴，搅匀，再加水饱和正丁醇Iom1,超声处理10分钟，放置2小时，离心，取上清液，力口3倍量正丁醇饱和的水，摇匀，放置使
2、分层，取上层溶液，蒸干，残渣加甲醇ImI使溶解，作为供试品溶液。另取三七对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。或取三七配方颗粒对照提取物30mg,同法制成配方颗粒对照提取物溶液。照薄层色谱法（中国药典2020年版通则0502）试验，吸取供试品溶液lk对照药材溶液2l或配方颗粒对照提取物溶液8l,分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）I（TC以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醛溶液，在105C加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱或配方颗粒对照提取物色谱相应的位置上，显相同颜色
3、的荧光斑点。【特征图谱】照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验同含量测定项。参照物溶液的制备取三七对照药材0.6g,加70%甲醇50ml,加热回流30分钟，放冷，摇匀，滤过，取续滤液，作为对照药材参照物溶液。或取三七配方颗粒对照提取物适量,加70%甲醇，超声处理（功率300W,频率40kHz）30分钟，制成每Iml含8mg的溶液，摇匀，滤过，取续滤液，作为配方颗粒对照提取物参照物溶液。另取含量测定项下的对照品溶液，作为对照品参照物溶液。供试品溶液的制备同含量测定项。测定法分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各ll,注入液相色谱仪，测定，即得。供试品色谱
4、中应呈现5个特征峰，并应与对照药材参照物色谱或配方颗粒对照提取物参照物色谱中的5个特征峰保留时间相对应，其中峰1、峰2、峰4应分别与相应对照品参照物峰保留时间相对应。与人参皂昔RgI参照物峰相对应的峰为Sl峰，计算峰3与SI峰的相对保留时间，其相对保留时间应在规定值的10%范围之内，规定值为：1.06（峰3）；与人参皂昔Rb参照物峰相对应的峰为S2峰，计算峰5与S2峰的相对保留时间，其相对保留时间应在规定值10%范围之内，规定值为：1.20（峰5）。对照特征图谱峰1：三七皂音R；峰2（Sl）：人参皂昔Rgi;峰4（S2）：人参皂背Rbl色谱柱：ZORBAXSB-Aq,2.lmm100mm,1.
5、8m【检查】重金属及有害元素照铅、镉、碑、汞、铜测定法（中国药典2020年版通则2321）原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法测定，铅不得过5mgkg;镉不得过Img/kg；神不得过2mgkg;汞不得过0.2mgkg;铜不得过20mgkg0溶化性照颗粒剂溶化性检查方法（中国药典2020年版通则0104）检查，加热水200ml,搅拌5分钟（必要时加热煮沸5分钟），立即观察，应全部溶化或轻微浑浊，不得有焦屑或异物。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定（中国药典2020年版通则0104）。【浸出物】取本品适量，研细，取约2g,精密称定，精密加入乙醇100mL照醇溶性浸出物测定法（中国药典2020
6、年版通则2201）项下的热浸法测定，不得少于10.0%。【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长为IOomm,内径为2.1mm,粒径为1.8m）；以乙睛为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动和B,按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟0.3ml；柱温为30；检测波长为203nm理论板数按人参皂昔Rgl峰计算应不低于5000。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）02520408060对照品溶液的制备取三七皂昔Rl对照品、人参皂昔Rgl对照品、人参皂苜Rbl对照品适量，精密称定，加甲醇制成每Iml含三七皂
7、首Rl70g人参皂昔Rgl35g,人参皂苜Rbi40g的混合溶液，即得。供试品溶液的制备取本品适量，研细，取约02g,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇25ml,称定重量，超声处理(功率300W,频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各IuL注入液相色谱仪，测定，即得。本品每Ig含三七皂昔Rl(C47H8OOi8)、人参皂昔Rgl(C42H72Oi4)和人参皂每Rbl(C54H92O23)的总量应为38.0mg90.0mg。【注意】孕妇慎用。【规格】每Ig配方颗粒相当于饮片1.5g。【贮藏】密封。
