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1、荆芥穗炭配方颗粒JingjiesuitanPeifangkeli【来源】本品为唇形科植物荆芥SchizonepetatenuifoliaBriq.的干燥花穗经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】取荆芥穗炭饮片6700g,加水煎煮，滤过，滤液浓缩成清膏（干浸膏出膏率为815%）,干燥（或干燥，粉碎），加入辅料适量，混匀，制粒，制成100Og,即得。【性状】本品为棕褐色至褐色颗粒；气芳香，味微涩而辛。【鉴别】取本品1.0g,研细，加75%乙醇25ml,超声处理30分钟，滤过，用石油酸（6090C）萃取两次，每次30ml,合并萃取液，蒸干，残渣加石油酸（6090C）Iml使溶解
2、，作为供试品溶液。另取荆芥穗对照药材1g,加水40ml,煮沸30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加75%乙醇25ml,同法制成对照药材溶液。按照薄层色谱法（中国药典2020年版通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10L,分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（10：1：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，于105C加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【特征图谱】照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色谱条件与系统适应性同含量测定项。参照物溶液的制备取（含量测定）
3、项下对照品溶液，作为对照品参照物溶液。供试品溶液的制备同（含量测定）项。测定法分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各2l,注入液相色谱仪，测定，即得。供试品色谱中应呈现8个特征峰，与木犀草素参照物相应的峰为S峰，计算其他各特征峰与S峰的相对保留时间，其相对保留时间应在规定值的10%之内。规定值为：0.46（峰1）、0.48（峰2）、0.55（峰3）、0.66（峰4）、0.96（峰5）、1.08（峰7）、1.27（峰8）。对照特征图谱峰1：木犀草甘；峰4：迷迭香酸；峰6（三）：木犀草素色谱柱：WatersCORTECSUPLCT3,2.1mmI50mm,1.6m【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规
4、定（中国药典2020年版通则0104）O【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（中国药典2020年版通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于11.0%。【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色谱条件与系统适应性以WaterSCORTECSUPLCT3（柱长为150mm,内径为2.1mm,粒径为1.6m）为色谱柱；以乙懵为流动相A,以0.1%磷酸水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟0.3ml；柱温为40；检测波长为348nmo理论板数按木犀草素峰计算应不低于100OOo时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0271893822151825
5、827515-192532756819-21327689321-30793对照品溶液的制备取木犀草素对照品适量，精密称定，加70%乙醇制成每ImI含2g的溶液，摇匀，即得。供试品溶液的制备取本品适量，研细，取约0.5g,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇25ml,称定重量，超声处理（功率500W,频率40kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2l,注入液相色谱仪，测定，即得。本品每Ig含木犀草素(Ci5HioO6)应为0.060mg0.1lOmg。【规格】每Ig配方颗粒相当于饮片6.7go【贮藏】密封。
