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1、2022中国急性脑梗死早期介入指南主要内容脑血管病是我国居民的第一位死亡原因，并且中国人群的终生卒中患病风险居世界首位。中国急性缺血性卒中早期血管内介入诊疗指南2022在中国急性缺血性卒中早期血管内介入诊疗指南2018的基础上，对急性缺血性卒中早期血管内介入治疗的适应证和禁忌证、流程管理、术前评估、血管内治疗策略、围手术期管理、体系建设和人员培训进行了广泛更新，包含6大方面，30条推荐意见，旨在为临床实践给予规范性指导，一起来学习吧！L急性缺血性卒中早期血管内介入治疗适应证和禁忌证目前发表的多项大型临床研究结果证实，对于合理筛选的大血管闭塞卒中患者，早期血管内治疗可带来显著的临床获益。基于这些
2、临床研究的纳入及排除标准制定适应证与禁忌证如下：适应证1 .急性缺血性卒中，影像学检查证实为大动脉闭塞。2 .CT排除颅内出血。3 .前循环闭塞发病时间在6h以内；前循环闭塞发病时间为6-24h,经过严格的影像学筛选后可推荐血管内治疗；后循环大血管闭塞发病时间在24h以内，血管内治疗是可行的。4 .患者或法定代理人签署知情同意书。禁忌证1 .严重活动性出血或已知有明显出血倾向者。2 .严重心、肝、肾等脏器功能不全。3 .结合患者病情资料及检查结果，预期生存期小于90do如患者具备上述禁忌证，但因缺血性卒中可致短期内存在危及生命的严重后果，临床医生需进一步权衡利弊，可在与患者或家属充分沟通并获取
3、知情同意后进行血管内治疗。2、流程管理急性缺血性卒中院前转运分为逐级转运(dripandship)模式和直接转运(mothership)模式。逐级转运模式是指先将患者送至就近的卒中中心，符合条件可行静脉溶栓。如果怀疑或经影像学证实为大血管闭塞，启动静脉溶栓后即刻转运至具备血管内治疗能力的卒中中心。逐级转运模式早期应用静脉溶栓能够溶解或缩小血栓，提高血管首次再通率。直接转运模式是指直接将患者送至具有血管内治疗能力的卒中中心。直接转运模式避免了逐级转运模式中院间转运产生的时间延误，虽然延迟了静脉溶栓，但血管内治疗的启动时间提前。然而，对于具体哪种方式更好这一问题，由于我国各地区医疗水平和医疗资源差
4、异较大，需根据患者发病时间、各级医院的位置、距离及初级救治机构的工作效率进行个体化选择。因此，在进行转诊时，应快速对本区域各急救及卒中中心进行梳理，从而为患者制订个体化的最佳运送策略。指南推荐：(1)对于需要进行闭塞血管开通的急性大血管闭塞卒中，应迅速将患者就近运送至卒中中心救治(I级推荐，A级证据I(2)绕过能够静脉溶栓的卒中中心直接转运至具备血管内治疗的卒中中心，患者是否获益仍不确定(级推荐，B级证据(3)在行静脉溶栓桥接机械取栓过程中，不应等待观察静脉溶栓的具体疗效(I级推荐，B级证据工(4)对于发病4.5h内的急性前循环大血管闭塞卒中，符合条件的推荐静脉溶栓-血管内介入的桥接治疗模式(
5、I级推荐，A级睁X在能够快速启动血管内治疗的卒中中心，经过充分评估的病例，越过静脉溶栓直接进行血管内治疗是可行的，但临床获益有待于进一步证实(II级推荐，B级证据I(5)对于发病4.5-24h内的大血管闭塞卒中，经过充分评估后，直接进行血管内治疗(I级推荐，A级证据3、术前评估术前评估包含多个方面，如症状评估、量表评估、影像学评估等，指南推荐：(1)推荐使用卒中评定量表进行评估,如NIHSS(I级推荐，B级证据X(2)所有疑似卒中患者均应在首次到达医院后行颅脑影像学检查，如头颅CT或MRI(I级推荐，A级证据1(3)进行血液常规、血液生化及凝血功能检查以及其他辅助检查，应尽量缩短检查所需时间。
6、如患者既往病史及近期辅助检查结果提示无禁忌证,充分沟通后可不等待检查结果以免延误治疗时机(I级推荐，C级证据(4)对发病6-16h内影像学明确为前循环大血管闭塞的急性缺血性卒中且符合DAWN或DEFUSE-3标准的患者推荐血管内治疗(I级推荐，A级证据(5)对发病16-24h内影像学明确为前循环大血管闭塞的急性缺血性卒中且符合DAWN标准的患者,可采用血管内治疗(I级推荐,B级证据1(6)人工智能可以在卒中自动化影像学分析、临床辅助决策和预后预测等方面予以应用(级推荐，C级证据14、血管内治疗策略取栓技术(1)采用支架样取栓器治疗急性前循环大动脉闭塞卒中患者，能够增加患者的血管再通率及改善远期
7、预后(I级推荐，A级证据(2)各类新式取栓器械可根据患者的具体情况加以选用，但应严格控制适应证(级推荐，B级证据(3)采用单独血栓抽吸技术或结合其他血管内治疗模式是合理的(级推荐，B级依据。(4)对于具有静脉溶栓禁忌证的急性缺血性卒中患者，经严格选择可考虑在发病6h内使用动脉溶栓治疗(II级推荐，B级证据I对于取栓手术未达到良好再通，发病时间仍在发病6h内的患者，动脉给予补救性溶栓药物治疗可能是合理的(级推荐，B级证据(5)颅外段颈动脉或椎动脉血管成形术和(或)支架植入术可用于急性缺血性卒中的血流重建J页内动脉血管成形术/支架植入术可用于介入取栓失败的补救治疗(IH级推荐，C级证据不同血管闭塞
8、部位的治疗策略(1)对于同时存在颅内和颅外血管闭塞的串联病变患者，进行介入取栓是合理的，具体取栓模式可根据患者的病变情况个体化选择(级推荐，C级证据(2)对于大脑中动脉Ml段、颈动脉闭塞而致急性缺血性卒中的患者,如发病前mRS评分1分、ASPECTS评分6分或NIHSS评分6分,在仔细分析获益风险后，可考虑对筛选后的患者进行介入取栓(级推荐,B级证据(3)对于大脑前动脉、大脑中动脉M2段闭塞而致急性缺血性卒中的患者,在仔细分析获益风险后,可考虑对筛选后的患者进行介入取栓(级推荐，C级证据(4)对于椎动脉、基底动脉闭塞而致急性缺血性卒中患者，在仔细分析获益风险后,可考虑对筛选后的患者进行介入取枪
9、口级推荐力级证据X5、围手术期管理围手术期血压管理(1)基线血压高不能作为血管内治疗的排除指标，但较高的基线血压可能提示不良预后,建议血管内治疗前将血压控制在180/105mmHg以下(级推荐，C类证据(2)在血管内治疗过程中，尤其是在麻醉辅助过程中，收缩压维持在140-160mmHg可能是安全的(II级推荐，C类证据(3)在血管内治疗术后，应当根据患者的血管再通状态对血压进行管理(级推荐，B类证据1对于术后血管完全再通的患者，维持术后收缩压在140mmHg以下可能是合理的，但具体的血压控制目标需参照患者的基线血压而制订:级推荐,B类证据对于术后血管未完全再通的患者,不建议控制血压至较低水平(
10、级推荐，C类证据抗血小板药物的使用(1)对于接受非桥接治疗的患者，血管内治疗后即可给予抗血小板药物治疗；行急诊支架术前可服用负荷剂量抗血小板药物（阿司匹林300mg及氯叱格雷300mg）;术后每天联合服用阿司匹林100mg及氯口比格雷75mg至少1个月（I级推荐，C级证据（2时于接受桥接治疗的患者抗血小板治疗应在静脉溶栓24h后开始。但对于桥接治疗合并急诊支架植入术的患者，为防止支架内急性血栓形成,静脉溶栓后24h内抗血小板药物治疗的安全性尚不明确（m级推荐，C级证据b麻醉方式的选择（1）前循环大血管闭塞治疗选择局部麻醉、清醒镇静或者全身麻醉都是合理的（I级推荐，B级证据（2）后循环大血管闭塞介入治疗围手术期麻醉管理的最佳方式尚不明确，可结合患者病情特点及介入导管室条件个体化选择麻醉方式（级推荐，C级证据6、体系建设与人员培训为优化医疗资源分配，减少资源浪费，提高救治质量，需建立区域性卒中急救网络。卒中急救网络的构建，需要组建区域卒中中心，提高治疗水平和卒中治疗的标准化。指南推荐：(1)构建院内卒中绿色通道(I级推荐，B级证据X(2)推荐各级卒中中心按照卒中中心相关的建设标准进行卒中急救体系的优化改进，加强医务人员的培训教育(I级推荐，B级证据I(3)建立卒中数据库，加强质量管理控制，持续改进卒中救治秩序(I级推荐，B级证据
