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1、差错分析制度为规范处理差错事故，减少药品调剂差错，根据卫生部处方管理办法制定本制度。一、药剂科建立差错记录表（见附件），记录调剂和发药过程中发生差错情况。二、根据发药差错性质分类，按一般差错和严重差错进行管理：1 .一般差错：未按处方发药，多或少调配药品，经自查查出者；错发药品，及时发现追回或未用于患者；错发药品，患者已服用，但未造成身体伤害；2 .严重差错：错发药品用于患者，对患者造成一定的身体损害；麻、毒、精神药处方错配、遗漏，超量或用法错误等已用于病人，未发生严重影响者；药品过期失效、发霉、变质，已发用于病人者；分装药品错误、用法错误，已发用于病人且造成损害者。三、对于一般差错，各调剂部
2、门可按月对差错记录进行讨论、分析，总结原因并提出整改措施。四、发生了严重差错时，药剂科主任需召集全科人员，对此次差错事故进行分析，讨论，提出应对措施，并依据我院相关规定处理差错事故。同时总结经验，提出改进措施，并可根据分析结果修订相关制度，减少和避免此类事故发生。附件：县妇幼保健院药品调配差错登记表部门：年月处方号患者姓名年龄性别差错类型内部差错部门差错差错环节处方开具信息录入口药品上架调配核对口药品发出差错事故具体类型 药品错误规格错误数量错误口剂量错误 剂型错误疗程错误禁忌症配伍禁忌 给药途径发错患者发药机其他错发药品详细信息药品名称规格剂型数量应发药品详细信息药品名称规格剂型数量差错分析和改进措施差错结果 发生差错但未发给患者；口发给患者但未使用或未造成伤害； 患者已使用但需监测后果；差错造成暂时性伤害，需采取措施； 导致患者住院或延长住院；口导致患者永久性伤害； 导致患者生命垂危或死亡；口其他；操作人签字发现人签字
