《论文摘要格式模板N-乙酰半胱氨酸对山羊ESCs增殖、抗氧化能力、线粒体膜电位及基因表达的影响.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《论文摘要格式模板N-乙酰半胱氨酸对山羊ESCs增殖、抗氧化能力、线粒体膜电位及基因表达的影响.docx（1页珍藏版）》请在第壹文秘上搜索。
1、附件3.论文摘要格式模板N-乙酰半胱氨酸对山羊ESCS增殖、抗氧化能力、线粒体膜电位及基因表达的影响付开斌，陈祥唐文，嵇桃桃(贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实脸室，贵阳，550025;贵州省动物遗传育种与繁殖重点实险室，贵阳，550025;贵州大学动物科学学院，贵阳，550025)引言研究发现，胚泡质量和子宫内膜容受性是哺乳动物建立妊娠的两个主要因素口。值得注意的是，子宫内膜基质细胞(ESCS)的增殖、分化及凋亡都会影响子宫内膜容受性的建立。N-乙酰半胱氨酸(NAC)作为一种天然的小分子抗氧化剂，可通过清除机体内自由基实现抗氧化作用。我们前期研究表明，NAC可能通过促进妊娠早期山
2、羊体内No产生和改善子宫内膜抗炎途径增加产羔数。因此，我们假设，NAC可以调控山羊ESCS生理功能，改善山羊子宫内膜容受性。基于该假设，我们以黔北麻羊ESCS为研究对象，将NAC添加到细胞培养基中，探究NAC对山羊ESCS生物学功能的影响。材料与方法通过体外细胞培育技术，我们成功分离纯化了黔北麻羊ESCs,将NAC配置成不同浓度的细胞培养液，用以培养黔北麻羊ESCs。利用CCK-8法探究不同浓度NAC对ESCS增殖及活力的影响，筛选出细胞增殖速率最快的NAC添加浓度为200molL,在该浓度下对ESCS持续培养,并检测了不同时间段超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽还原酶(GR)活性，确定了添加
3、NAC后ESCS培养的最佳时长为24h。进一步将基于200molLNAC下培养24h的ESCs,运用流式细胞术检测了线粒体膜电位的变化情况，采用qRT-PCR揭示了相关基因mRNA的表达水平。结果与讨论较对照组而言，不同浓度NAC均可促进黔北麻羊ESCS增殖，NAC可能是通过增加PCNA.CyclinD2(P0.01)CydinE(P0.05)mRNA表达促进黔北麻羊ESCS增殖。与此同时，200molLNAC可增加黔北麻羊ESCS的细胞活力(P0.01),并提高其SoD和GR活性(P0.01)O此外，200molLNAe还可以抑制ESCS线粒体膜电位下降(尸0.01)。值得注意的是,20(11101比NAC提高了子宫内膜容受性标志基因OXA/0、PTGS2、PGR(P0.01)和UF(P国家自然科学基金(No.)o作者简介：付开斌(1998-),男，贵州毕节人，硕士研究生，研究方向为动物遗传育种与繁殖，E-mail:。水通讯作者：陈祥，教授，主要从事动物繁殖生物技术研究，E-mail:o
