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1、医院药事委员会会议记录篇一7月11日下午，我院召开药事管理委员会会议，唐院长及全院领导班子出席了会议。会上，我院临床药学室赵宏主任针对解决我院抗菌药物在临床使用当中存在的各种不合理问题提出了具体实施方案：1、由科主任组织学习抗菌药物临床应用指导原则提高广大医生的认识。2、医生在工作中按章办事，对发现的问题要及时上报，责任落实到每位医生。3、医院抗菌药物临床合理应用监督组定期或不定期进行检查、监督，对发现的问题采取措施，按照规定进行处罚。随后由药剂科副主任秦丽影针对药品不良反应监测报告制度进行详细的说明：各临床科室要实行专人负责制度，对药品不良反应进行收集、整理和报告，并及时填写药品()不良反应
2、报告表，每周上报药品不良反应监测中心。为规范新药引进，保障临床用药安全、有效、经济。药品采购中心钱峰主任从进药原则、新药采购程序和特殊用药采购程序等几个方面公布了我院新药审批程序，此项程序的公布受到了与会人员的一致好评！最后由唐院长发表讲话，唐院长指出：抗菌药品不良反应的监测问题已经引起国家卫生部的高度重视。我们要不断加强对临床药师的培训，加强自身的学习。争取打造出一批合格的、有水平的临床药师，对我院的临床用药工作进行指导，提高医疗质量，满足广大患者的需求，为争创三甲医院贡献力量。药事委员会会议记录篇二药事委员会会议记录地点：行政楼会议室主任委员：副主任委员：委员：会议议程：1.药事委员会进行
3、改组2、药事管理委员会的职责3、由药械科科长作第一季度工作汇报4、由副主任委员传达第二季度工作计划5、主任委员作最后讲话会议内容：科长：本季度药械科重新制定了医院抗菌药物分级目录,再次明确了医师用药分级管理。规范了抗菌药物管理，对每月使用金额前十位的品种进行公示，对每月使用金额前十位的医生进行公示，对存在的问题及时进行纠正，提高了临床用药质量，避免了不良用药事件的发生。药库严格执行入库验收制度，每月对药品进行抽查，严把质量关，保障药品供给。同时，继续开展药品不良反应和医疗器械不良反应监测工作，我科派专人负责药品不良反应和医疗器械不良事件的收集、上报工作，了解药品的使用情况。此外，我科继续对处方
4、质量进行检查，规范处方书写。但是，工作中也存在不足，如个别制定落实不够好，药品供应偶尔有脱节现象。在以后的工作中我们会努力克服，及时解决，保证药事管理工作顺利完成。副院长：药械科采取了一系列行之有效的管理措施，圆满完成了第一季度的各项工作。在第二季度，药械科应加强新品种的监测，加强毒麻药品的管理，加强药品品种的管理,进一步对处方点评工作方案、抗菌药物应用进行检查，检查落实情况，确保各项活动及时有效地开展。会议通过以下决议：药房急救药品须经药事管理委员会审核批准后准许进入；药房急救药品应由正规、大型医药公司供应，以确保临床用药安全，保证药品的及时供应；会议通过30余种新药品临床试运行，品名规格见
5、附表。院长：各科室应科学控制药占比，同时，药库不允许大批借药，临时紧急情况下允许小量借药，但需及时归还。进一步加强合理用药，保障临床用药安全性、经济性、有效性，避免不良反应的发生。2023年第二次药事管理委员会会议记录篇三2023年3月我院召开临时药事管理委员会，对近期出现的一些药事问题进行讨论与总结。会议由张玉海院长主持,主要议题包括：进一步合理用药、规范住院病人临时用药、急救药和小药柜制定、新药引进必要性。1、按照我院处方点评细则，严格执行点评制度，进一步促进合理用药、阳光用药，确保医疗安全，精神疾病属于慢性病，一般情况下门诊可以处方14天，最长不超过28天，对于超天数开药的一定要在处方上注明理由，并签字，写明日期，超28天的不论什么情况一律按不合格处方处理，对超量用药的一律按不合格处方处理，自费病人也执行上述规定，对一些限量药取消自费购药。2、住院病人用药合理性，临时用药更加规范，可以适当备一些常用药、必要药，但一定要严格管理，电子医嘱、病历、病程记录一定要吻合，做到有据可查。3、新药安非他酮的引进必要性讨论，安非他酮属于去甲肾上腺素抑制剂和部分多巴胺的激动剂，属于很特殊作用机制的抗抑郁药，转躁率很小。尤其适用于双相抑郁的病人,门诊也确实有需求，经过讨论决定引进此药。
