运动神经元病课件.ppt

上传人:p** 文档编号:468650 上传时间:2023-09-08 格式:PPT 页数:35 大小:1.06MB
下载 相关 举报
运动神经元病课件.ppt_第1页
第1页 / 共35页
运动神经元病课件.ppt_第2页
第2页 / 共35页
运动神经元病课件.ppt_第3页
第3页 / 共35页
运动神经元病课件.ppt_第4页
第4页 / 共35页
运动神经元病课件.ppt_第5页
第5页 / 共35页
运动神经元病课件.ppt_第6页
第6页 / 共35页
运动神经元病课件.ppt_第7页
第7页 / 共35页
运动神经元病课件.ppt_第8页
第8页 / 共35页
运动神经元病课件.ppt_第9页
第9页 / 共35页
运动神经元病课件.ppt_第10页
第10页 / 共35页
亲,该文档总共35页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《运动神经元病课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《运动神经元病课件.ppt(35页珍藏版)》请在第壹文秘上搜索。

1、 运动神经元病运动神经元病概况概况四大神经退行性疾病四大神经退行性疾病 运动神经元病运动神经元病 亨廷顿氏病亨廷顿氏病 老年性痴呆症老年性痴呆症 帕金森氏病帕金森氏病 世界五大绝症世界五大绝症 运动神经元病运动神经元病 癌症癌症 艾滋病艾滋病 白血病白血病 类风湿类风湿 运动神经元病(运动神经元病(MNDMND)是一组)是一组选择性选择性侵犯人体侵犯人体运动神经元的运动神经元的慢性进行性恶性慢性进行性恶性神经系统神经系统变性变性病。病。由于运动神经元控制着使人能够运动、说话、吞咽和由于运动神经元控制着使人能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉活动,当运动神经元受损后,患者表现为肌肉呼吸的肌肉活动,当

2、运动神经元受损后,患者表现为肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,所以又被称为所以又被称为“渐冻人症渐冻人症”。“五性五性”哦!哦!我不是植物人,只是全身渐渐不能动了;我不是植物人,只是全身渐渐不能动了;我有话要说,只是说不出来;我有话要说,只是说不出来;我很想吃东西,但是不能吞咽;我很想吃东西,但是不能吞咽;我很想抓痒,但是手不能动;我很想抓痒,但是手不能动;我很想活动,但是脚站不起来;我很想活动,但是脚站不起来;我头脑清楚,但只有两眼会动;我头脑清楚,但只有两眼会动;请帮我尊严的活着,安宁的死去。请帮我尊严的活着,安宁的死去

3、。台湾运动神经元病患者协会台湾运动神经元病患者协会 MND MND 被称作被称作“世纪顽症世纪顽症”,病情进展十分凶险。,病情进展十分凶险。在中国,有在中国,有2020万万“渐冻人渐冻人”,实际上可能更多。,实际上可能更多。生存期:自确诊后,生存期:自确诊后,2-52-5年(多),年(多),1010年以上(少年以上(少10%10%),),5050年(霍金年(霍金1 1人);人);高发区:太平洋关岛地区;高发区:太平洋关岛地区;年发病率:年发病率:2 23/103/10万;万;发病年龄:发病年龄:4040岁左右(多);岁左右(多);性别比例:男性:女性性别比例:男性:女性=1.2:1=1.2:1

4、。病因及发病机制病因及发病机制遗传因素:遗传因素:占占5 51010,大多数为散发性;,大多数为散发性;免疫因素:免疫因素:血清中曾检出多种抗体和免疫复合物;血清中曾检出多种抗体和免疫复合物;中毒因素:中毒因素:EAAEAA毒性作用;植物毒素;微量元素缺乏毒性作用;植物毒素;微量元素缺乏或堆积;神经营养因子减少;或堆积;神经营养因子减少;慢性病毒感染及恶性肿瘤;慢性病毒感染及恶性肿瘤;与战争有关:与战争有关:海湾战争,二战;海湾战争,二战;与睾丸素有关:与睾丸素有关:无名指与食指间的相对比例;运动无名指与食指间的相对比例;运动神经元对睾丸激素的依赖性。神经元对睾丸激素的依赖性。谷氨酸兴奋毒性谷

5、氨酸兴奋毒性 神经营养因子缺乏神经营养因子缺乏 基因突变基因突变氧化应激氧化应激线粒体功能障碍线粒体功能障碍氧自由基等方面氧自由基等方面 分类及临床表现分类及临床表现 上肢型(多)上肢型(多)下肢型下肢型咽喉部咽喉部 症状开始期症状开始期 工作困难期工作困难期 日常生活困难期日常生活困难期 吞咽困难期吞咽困难期 呼吸困难期呼吸困难期 分型不同,临床表现和预后分型不同,临床表现和预后不同。不同。肌萎缩侧索硬化(肌萎缩侧索硬化(ALSALS):):最常最常见。脊髓前角细胞、脑干运动神经见。脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束受损,上下运动神经元核及锥体束受损,上下运动神经元同时受损表现。同时受损表

6、现。进行性脊肌萎缩症:进行性脊肌萎缩症:仅脊髓前角仅脊髓前角细胞受损。下运动神经元受损表现。细胞受损。下运动神经元受损表现。进行性延髓麻痹进行性延髓麻痹:脑桥及延髓运脑桥及延髓运动神经核受损。动神经核受损。原发性侧索硬化:原发性侧索硬化:仅锥体束受损。仅锥体束受损。极少见。极少见。辅助检查辅助检查下列检查有助于诊断:下列检查有助于诊断:肌电图检查,肌电图检查,包括运动和感觉神经传导速度和阻包括运动和感觉神经传导速度和阻滞测定、胸锁乳突肌检查;滞测定、胸锁乳突肌检查;脊髓和脑干脊髓和脑干MRIMRI检查;检查;肌肉活检。诊断标准诊断标准必须有下列神经症状和体征:必须有下列神经症状和体征:下运动神

7、经元病损特征下运动神经元病损特征(包括目前临床表包括目前临床表现正常现正常,肌电图异常肌电图异常);上运动神元病损特征;上运动神元病损特征;病情逐步进展。病情逐步进展。根据上述根据上述3 3个特征,可作以下个特征,可作以下3 3个程度的诊断:个程度的诊断:肯定肯定ALSALS:全身全身4 4区域区域(脑、颈、胸、腰骶神经支配区脑、颈、胸、腰骶神经支配区)的肌群中的肌群中3 3个区域有上、下运动神经元病损的症状和体个区域有上、下运动神经元病损的症状和体征;征;拟诊拟诊ALSALS:在在2 2个区域有上、下运动神经元病损的症状个区域有上、下运动神经元病损的症状和体征;和体征;可能ALS:在1个区域

8、有上、下运动神经元病损的体征或在23个区域有上运动神经元病损的体征。下列依据支持下列依据支持ALSALS诊断:诊断:一处或多处肌束震颤;一处或多处肌束震颤;肌电图提示神经源性损害;肌电图提示神经源性损害;运动和感觉神经传导速度正常,但远端运动传导潜伏期可以延长,波幅低;无传导阻滞。ALSALS不应有下列症状不应有下列症状和体征:和体征:感觉障碍体征;感觉障碍体征;明显括约肌功能障明显括约肌功能障碍;碍;视觉和眼肌运动障碍;自主神经功能障碍;锥体外系疾病的症锥体外系疾病的症状和体征;状和体征;AlzheimerAlzheimer病的症状病的症状和体征;和体征;可由其他疾病解释的类ALS综合征的症

9、状和体征。鉴别诊断鉴别诊断颈椎病颈椎病 脊髓空洞症脊髓空洞症 下运动神经元综合征下运动神经元综合征 多灶性运动神经病多灶性运动神经病 进行性脊肌萎缩症进行性脊肌萎缩症 运动轴索性周围神经病运动轴索性周围神经病 副瘤性运动神经元病副瘤性运动神经元病 青年良性远端手肌萎缩症青年良性远端手肌萎缩症(平山病平山病)脊髓灰质炎后遗症脊髓灰质炎后遗症 其他其他n被误诊排在第一位的疾病。概率约为被误诊排在第一位的疾病。概率约为1/31/3。n若被误施颈椎手术,病情多会迅速加重、恶化。若被误施颈椎手术,病情多会迅速加重、恶化。n鉴别鉴别 可行肌电图检查,可行肌电图检查,ALSALS胸锁乳突肌肌电图阳性率胸锁乳

10、突肌肌电图阳性率94%94%,而颈椎,而颈椎病几乎为病几乎为0 0 颈椎病不会出现延髓麻痹症状颈椎病不会出现延髓麻痹症状 肌萎缩局限于上肢肌萎缩局限于上肢 常伴有感觉减退常伴有感觉减退 可有括约肌功能障碍可有括约肌功能障碍 肌束震颤少见肌束震颤少见颈椎病颈椎病 治治 疗疗早期诊断,早期诊断,早期治疗早期治疗 被证实是唯一有效对被证实是唯一有效对抗谷氨酸兴奋毒作用抗谷氨酸兴奋毒作用的药物的药物保护剩余运动神经元,保护剩余运动神经元,延缓疾病进程延缓疾病进程 价格昂贵价格昂贵 :约约45004500元元 /月,约月,约5 56 6万元万元 /年年 四个作用:四个作用:抑制谷氨酸的释放抑制谷氨酸的释

11、放 阻断兴奋性氨基酸受体阻断兴奋性氨基酸受体 抑制神经末梢和运动神经抑制神经末梢和运动神经元细胞体上的电压依赖性元细胞体上的电压依赖性钠通道钠通道 激活激活G G蛋白依赖的信号传蛋白依赖的信号传导系统。导系统。利鲁唑利鲁唑 神经保护剂神经保护剂抗谷氨酸药物抗谷氨酸药物神经营养因子神经营养因子抗氧化和自由基清除剂抗氧化和自由基清除剂干细胞基因治疗干细胞基因治疗 (医学发展的方向(医学发展的方向 )“鸡尾酒鸡尾酒”疗法疗法无创双相正压通气无创双相正压通气 BIPAPBIPAP的早期使用已成的早期使用已成为许多国家的通用标为许多国家的通用标准准主动辅助患者的吸气主动辅助患者的吸气相,早期使用能显著相

12、,早期使用能显著延长生存期,降低猝延长生存期,降低猝死率。死率。经皮内窥镜胃造瘘经皮内窥镜胃造瘘 PEGPEG的胃肠营养可以显的胃肠营养可以显著延长患者生存期著延长患者生存期解决其解决其热量不足问题热量不足问题 保证足够营养,改善全身状况保证足够营养,改善全身状况 呼吸困难,气管切开呼吸困难,气管切开 吞咽困难,胃管鼻饲吞咽困难,胃管鼻饲 肌肉痉挛,解痉镇痛肌肉痉挛,解痉镇痛 肢体挛缩,理疗运动肢体挛缩,理疗运动对症治对症治疗疗 融化渐冻的心融化渐冻的心 ALSALS在西方被称为在西方被称为“卢伽雷氏症卢伽雷氏症”,或者,或者“葛雷克氏症葛雷克氏症”19391939年年6 6月月2121日,美

13、国家喻户晓的著名棒球明星日,美国家喻户晓的著名棒球明星Lou Lou GehrigGehrig被确诊为运动神经元病,于被确诊为运动神经元病,于19411941年辞世。年辞世。19971997年,国际运动神经元病联盟选定在年,国际运动神经元病联盟选定在Lou GehrigLou Gehrig被确诊被确诊的的6 6月月2121日这天,举行世界范围的各种相关活动,以唤起日这天,举行世界范围的各种相关活动,以唤起世人对这一遍布全球的重要疾病的重视。世人对这一遍布全球的重要疾病的重视。20002000年在丹麦举行的国际大会上,与会代表一致决定,将年在丹麦举行的国际大会上,与会代表一致决定,将每年的每年的

14、6 6月月2121日确定为日确定为“世界运动神经元病日世界运动神经元病日”。2121岁患上了肌萎缩侧索硬岁患上了肌萎缩侧索硬化症,被化症,被“宣判宣判”只剩两只剩两年的生命年的生命 霍金拥有的特殊照顾霍金拥有的特殊照顾“零重力零重力”飞行体验,几飞行体验,几十年来首次离开轮椅。十年来首次离开轮椅。只能通过抽动右脸颊来与只能通过抽动右脸颊来与人沟通人沟通“我的整个成人时代都在与这种疾病做斗争,我的整个成人时代都在与这种疾病做斗争,我并没有让它剥夺我拥有一个幸福美满家我并没有让它剥夺我拥有一个幸福美满家庭以及在事业上取得成功的权利。我不会庭以及在事业上取得成功的权利。我不会过多地考虑我的疾病,我尽可能地过正常过多地考虑我的疾病,我尽可能地过正常人的生活。人的生活。”

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 高等教育 > 大学课件

copyright@ 2008-2023 1wenmi网站版权所有

经营许可证编号:宁ICP备2022001189号-1

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。第壹文秘仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知第壹文秘网,我们立即给予删除!