《非除极化型肌松药和除极化型肌松药.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《非除极化型肌松药和除极化型肌松药.ppt（12页珍藏版）》请在第壹文秘上搜索。
1、2023-9-121【作用机制】【作用机制】n药物与神经肌接头后膜药物与神经肌接头后膜N NM M受体结合，产生与受体结合，产生与AchAch相似的，较持久的除极作用，使相似的，较持久的除极作用，使N NM M受体受体对对AchAch不起反应而使骨骼肌松弛。不起反应而使骨骼肌松弛。一、除极化型肌松药（非竞争性的肌松药）一、除极化型肌松药（非竞争性的肌松药）2023-9-122【作用特点】【作用特点】2023-9-123适量适量Ach释放释放 与与N2-受体结合受体结合 突触后膜去极化突触后膜去极化 Ach迅速被迅速被AchE水解（产生的是短而强的去极化）水解（产生的是短而强的去极化）膜及时复极
2、化膜及时复极化 再接受新的再接受新的Ach的作用的作用 肌肉持肌肉持续收缩（不断处于收缩状态）续收缩（不断处于收缩状态）本类药物本类药物 作用于作用于N2受体受体 产生持久而弱的去极化产生持久而弱的去极化 药物不被迅速水解，使膜长期处于不应期，不能很快复药物不被迅速水解，使膜长期处于不应期，不能很快复极极 Ach不再能产生新的去极化不再能产生新的去极化 肌肉松弛肌肉松弛 除极化型肌松药除极化型肌松药与与AchAch作用的区别作用的区别2023-9-124口服不易吸收（两个季铵离子），注射给药；口服不易吸收（两个季铵离子），注射给药；维持较长肌松作用，需静脉点滴；维持较长肌松作用，需静脉点滴；由
3、血液和肝脏的由血液和肝脏的假性胆碱酯酶假性胆碱酯酶代谢水解代谢水解 一、除极化型肌松药：一、除极化型肌松药：琥珀胆碱（琥珀胆碱（suxamethoniumsuxamethonium）又名司可林又名司可林(scoline)(scoline)2023-9-125应用：气管插管、气管镜、食管镜检查等的应用：气管插管、气管镜、食管镜检查等的短时操作；浅麻醉辅助用药短时操作；浅麻醉辅助用药2023-9-126 不良反应不良反应 窒息：过量呼吸肌麻痹窒息：过量呼吸肌麻痹 肌束颤动：导致术后肌肉酸痛肌束颤动：导致术后肌肉酸痛 高血钾高血钾：持久除极释放大量的：持久除极释放大量的K K+，可致心律可致心律失常
4、，失常，在有升血钾的情况下不能用在有升血钾的情况下不能用-烧伤、烧伤、广泛软组织损伤等。广泛软组织损伤等。其他：眼内压升高，增加腺体分泌、促进其他：眼内压升高，增加腺体分泌、促进组胺释放等组胺释放等2023-9-127二、非除极化型肌松药（竞争型肌松药）二、非除极化型肌松药（竞争型肌松药）2023-9-128【作用特点】【作用特点】骨骼肌兴奋前无肌肉兴奋现象骨骼肌兴奋前无肌肉兴奋现象 肌松作用可被肌松作用可被抗抗AchEAchE药新斯的明拮抗药新斯的明拮抗 吸入性全麻药和氨基糖苷类能增强本类药的作用，吸入性全麻药和氨基糖苷类能增强本类药的作用，与络合与络合CaCa2+2+、抑制、抑制AchAc
5、h释放有关释放有关 肌松作用可被同类药物所增强肌松作用可被同类药物所增强 有不同程度的神经节阻断及促组胺释放的作用有不同程度的神经节阻断及促组胺释放的作用二、非除极化型肌松药（竞争型肌松药）二、非除极化型肌松药（竞争型肌松药）2023-9-129筒箭毒碱筒箭毒碱 (d-tubocurarine)(d-tubocurarine)来源：来源：从南美洲产的从南美洲产的马钱子马钱子科和科和防己防己科植物科植物 中提取生物碱季铵类化合物中提取生物碱季铵类化合物体内过程：体内过程：口服吸收差，消除主要是再分布，口服吸收差，消除主要是再分布，70%70%原形经肾排泄。原形经肾排泄。（重复用药需减量以免蓄积中
6、毒）（重复用药需减量以免蓄积中毒）2023-9-1210箭毒树箭毒树2023-9-1211【药理作用】【药理作用】1 1、肌松作用、肌松作用肌松顺序及恢复顺序：肌松顺序及恢复顺序：眼部肌肉眼部肌肉 颈部、四肢颈部、四肢、躯干肌、躯干肌 肋间肌肋间肌 膈肌膈肌2 2、组胺释放作用、组胺释放作用3 3、神经节阻断作用、神经节阻断作用临床应用：全麻辅助用药临床应用：全麻辅助用药2023-9-1212差异处：差异处：琥珀胆碱琥珀胆碱 筒箭毒碱筒箭毒碱 除极化型除极化型 非除极化型非除极化型 作用较短作用较短 作用较长作用较长 增加增加ACh不能逆转不能逆转 增加增加Ach可以逆转可以逆转 被新斯的明加强被新斯的明加强 被新斯的明拮抗被新斯的明拮抗 初时有肌束颤动初时有肌束颤动 无肌束颤动无肌束颤动使血钾升高使血钾升高 不使血钾升高不使血钾升高两类药物异同点两类药物异同点相同点：相同点：均阻断神经冲动向骨骼肌传递均阻断神经冲动向骨骼肌传递
