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1、化工原理题库（下册）：试题代码：t06a05009图所示为同一温度下A、B、C三种气体在水中的溶解度曲线。由图可知，它们溶解度大小的次序是；由于0吸取中温度不变，压力增大，可使相平衡常数（增大，减小，不变），传质推动力（增大，减小，不变）。参见附图：l06a009.t解：CBA在一样浓度下，其上方的分压PP减小、增大CBA试题代码：l06a05014 一般而言，两组分A、B的等摩尔相互集中表达在单元操作中，而A在B中单向集中表达在单元操作中。 在传质理论中有代表性的三个模型分别为、和o在吸取中的理论分析，当前仍承受模型作为根底。解：精储吸取膜模型溶质渗透模型外表更模型膜试题代码：i06a050
2、15在气体吸取时，假设可溶气体的浓度较大，则总体流淌对传质的影响。对极易溶的气体，气相侧的介面浓度y接近于,而液相一侧的液面浓度X接近于。 写出吸取操作中对吸取剂的主要要求中的四项（1）L2）L3）（4）o解：大，（平衡浓度）X（主体浓度）溶解度大选择性好挥发度低黏度低试题代码：lO6aO5O16由于吸取过程气相中的溶质分压总液相中溶质的平衡分压,所以吸取操作线总是在平衡线的0增加吸取剂的用量，操作线的斜率,则操作线向平衡线的方向移动，吸取过程推动力（y-y）o解：大于上方增大远离增大试题代码：t06a050561、试验室用水逆流吸取空气中的Co,当水量和空气量确定时，增加C。量，则入22塔气
3、体浓度,出塔气体浓度。2、吸取总推动力用气相浓度差表示时，应等于和之差。解:增大增大增大气相主体浓度与液相主体浓度成平衡的气相浓度试题代码：l06a05062吸收过程物料衡算时的基本假设是：对接近常压低浓度溶质的气液平衡系数，当总压增加时，亨利系数,相平衡常数加,溶解度系数O解：（1）气相中惰性气体不溶于液相（2）吸取剂不挥发不变减小不变试题代码：t06a05064在常压下，测定水中溶质4摩尔浓度为0.56molm3,此时气相中A的平衡摩尔分率为0.02,则此物系的平衡常数o当其他条件不变，而总压增加一倍时，相平衡常数m=，假设测得总压值为2atm,则此时的亨利系数E=atm,而溶解度系数km
4、olm3atmo一般地，在同温度、压力下，气体在水中的集中数比在气相中的集中系数O解：212atm27.8kmolm3atm小理由：%=29=0.01,加=上二=2比=255.6X0.01m,=m.=2x1=1P72CE=p-rn=21=2atm,H=_=之吧.=27.8kmolm3atm试题代码：t06a05070在气体流量，气相进出口组成和液相进出口组成不变时，假设削减吸取吸取剂用量，则传质推动力将平衡线，设备费用将O 当温度增高时，溶质在气相中的分子集中系数将,在液相中的分子集中系数将 对确定条件操作下的填料吸取塔，如将塔料层增高一些，则塔的H将,NGOG将1增大，减小，不变）。解：减小
5、靠近增加增大增大不变增大试题代码：t06a05071含溶质A且摩尔分率为X4=0.2的溶液与压力为2atm,y=的气体等温接触（此A条件下的平衡关系为：P=1.2X4）,则此时将发生过程。用气相组成和液A相组成表示的总传质推动力分别为），=,x=（摩尔分率）。如系统温度略有增高，则Ay将。如系统总压略有增高，则-将o解：吸取0.030.05减小增大理由：.尸=0.152=0.3atm,P*=1.20.2=0.24atm1X-ymbJb(C-I)X+ymlmy=abac.T,.jT。aa试题代码：l06b05072在低浓度难溶气体的逆流吸取塔中，假设其它条件不变，入口液体量增加，则此塔的液相传质
6、单元数N将,而系统的气相总传质单元数N将,气体出口浓度y将1.OGa解：减小增大降低1.H=a:Lo3,.HT,而/VJLkaLL对于难溶气体，N/VocL-0.3OLL1.N=NccL0.7NTOGrnGOLog又.NT,而sJ,.4二5!AT,则y1,*OGy-ma试题代码：l06b05074在并流吸取操作中，L/G确定，假设塔高趋于无穷，则理论板数N将趋于在一个定常数的传质过程中，假设两点间传质推动力越大，则说明两点间的传质阻力对水吸取CO的低浓系统，如在水中加碱，对此系统的k，K2GG解：无穷大越大不变增大试题代码：t06b05075用逆流操作的吸取塔处理低浓度易溶溶质的气体混合物，如
7、其他操作条件不变，而入口气体的浓度y增加，则此塔的液相总传质单元数N将。出口气体组成y将bOLaO出口液相组成X将。a（提示：塔内平均推动力可按算术平均计算）解：不变上升上升试题代码：t06b05093在低浓度溶质系统逆流吸取操作中，其平衡与操作线如以以下图，假设气液摩尔流量和入口组成（摩尔分率）不变，但操作压力降低。请在y-x图上示意画出操作线和平衡线的变动状况；此时气相出口组成y将而液相出口组成X将。ab参见附图:t06b093.t解：上升降低理由：./?T,而H不变，.NT,0OGOG对于Al,即S很小时，5增大很多，y-mxaa则yW.明显T,即作用很大。试题代码：t07a05027恒
8、沸精储与萃取精储主要针对和的物系，实行参与第三组分的方法以转变原物系的O解:具有恒沸点两组分沸点很接近各组分间的相对挥发度而实现分别的试题代码：t07a05043恒沸精馅与萃取精储的共同点是，主要区分是：（1）O（2）O解：在原溶液中参与第三组分以转变各组分间的相对挥发度；恒沸精储中参与第三组分形成的恒沸物，而萃取精镭中假设的第三组分不与任何组成形成恒沸物。；恒沸精馀中的恒沸物的沸点低于原组分或原恒沸物的沸点，而萃取精储中第三组分的沸点高于原溶液中各组分的沸点。试题代码：t07a05044间歇精储与连续精储不同点在于：和O间歇精储可以按两种方式进展操作，即和O解：1）只有精懦段而没有提储段原料
9、在操作前一次参与釜内，其浓度随操作而不断降低2）恒回流比恒流出液组成试题代码：t07a05046连续精储过程的进料热状态有种。q=1.1,则加料中液体量与总加料之比是，理论板图解时，与F,x,x,q,x,R,操作压力P等参数中无关。fDw解：51进料量产试题代码：tO7aO5O48精播过程设计时，增大操作压强，则相对挥发度,塔顶温度,塔釜温度。（增大，减小,不变，不确定）解：减小增大增大试题代码：t07b05012对确定组成的二元体系，精微压力越大，则相对挥发度,塔操作温度,对分别o简洁精馆过程中，釜内易挥发组分浓度渐渐,其沸点则O解：越小上升不利减小上升试题代码：l07b05014水蒸气蒸储
10、的先决条件是料液与水o这样可以体系的沸点。在回流比不变的状况下，为了提高塔顶产品浓度，可以回流液温度。向连续精循塔加料可能有种不同的热状况。当进料为气液混合物且气液摩尔比为2比3时，则进料热状况参数q值为o解：不互溶降低降低50.6试题代码：107b05015精储塔中恒摩尔流假设，其主要依据各组分的,但精储段与提流段的摩尔流量由于影响而不愿定相等。精储塔在操作过程中进料组成不变,进料量适当增加，则塔顶组成XD将，塔釜组成XW将（泡点液体进料）。解：摩尔汽化潜热相等加料增大增大理由：尸T,z增大（泡点进料），提馆段温度下降，T；W又由于MR,Xrq均不变，二T。试题代码：t07b05016设计二
11、元抱负溶液精储塔时，假设EX,x,x不变，则随原料中液相分率的增加其最小回FDW流比O在一样回流比下，总理论板数；精储段理论板数:塔顶理论器热符合;塔釜热符合。解：削减削减削减不变增大RldI理由：.g增大，在R下精幅斜率3minR+1min试题代码：107b05017 在设计连续操作的精储塔时，如保持EXZR确定，进料热状态用的气速也确定，FD则增大进料量将使塔径,而所需的理论板数, 全回流时，精微段操作线的斜率为,提馈段操作线的斜率为,对一样的X和X,局部回流比全回流所需的理论板数“DW解：增大不变11多理由：进料量增大，塔内气液相循环量增大，而气速不变，则所需塔径要增大，又由于XD/FtX不变，则X不变，而q,R均确定，.N不变。/Dw试题代码：t07b05020精镭塔设计时，当回流比加大时，所需要的理论板数,同时蒸储釜中所需要的加热蒸汽消耗量
