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1、血清a淀粉酶（AMS）（EPS-G7法）测定1 .实验原理AMS测定采用酶动态比色测定法。所用底物为4,6-亚乙基-,D-麦芽七糖甘-对硝基苯酚（EPS-G,）。样品中一淀粉酶分解底物EPS-G7,生成对硝基苯酚（PNP）,在405nm处比色，吸光度的上升速率与样品中-淀粉酶的活力成正比。2 亚乙基一Gs+2G2PNP5EPS-G7+5H2O-淀粉酶2亚乙基一G,+2G3PNPA亚乙基一G3+G1PNP-葡萄糖昔酶2G2PNP+2G3PNP+G4PNP+14H2O5PNP14G（反应式中PNP：对硝基苯酚；G：葡萄糖）2.标本采集与处理：2.1病人准备：无特殊要求。2 .2标本类型：血清、肝素
2、或EDTA处理的血浆、尿液。3 .3血清分离血清或血浆应在收集后尽快分离出来。未酸化的尿液，随机或限时收取。4 .标本存放：不要用嘴吸取标本或对标本吹气，以免唾液污染标本唾液中的淀粉酶使结果升高。血清淀粉酶在2025C稳定一个星期，避免微生物降解作用；在28时稳定一个月。尿液样品在28可稳定10天，在1525C可稳定2天。对于尿液，酸性PH值可使淀粉酶的稳定性减弱，因此，储存前PH值应调至大约7.0。5 .标本运输：常温条件下运输6 .标本拒收标准：细菌污染、溶血的不能做测定。7 .实验材料：6.1AMS测定试剂盒（试剂16X64ml+试剂2616ml）6.1.1试剂组成试剂1：100mmol
3、L50mmolL10mmolL23KUL3mmolLGOOD,S缓冲液pH7.1氯化钠氯化镁-葡萄糖甘酶试剂2：EPS-G76.1.2试剂准备：试剂为即用式。6.1.3试剂稳定性与贮存：原试剂避光保存于28七，若无污染，可稳定至失效期。试剂有效期为24个月。6.1.4变质指示：当试剂有浊度时，表明有细菌污染则试剂不能使用。6.1.5注意事项：唾液和皮肤中含有-淀粉酶，应避免用嘴吸取试剂，避免皮肤接触试剂。试剂中含叠氮钠，避免接触皮肤及粘膜。6 .2校准品：参见生化检验校准品和质控品.SOP文件7 .3质控品：参见生化检验校准品和质控品.SOP文件8 .仪器：奥林巴斯AUlOOO生化分析仪9 .
4、操作步骤8 .1项目基本参数：参见生化检验奥林巴斯AU100O生化分析仪项目测定参数.SOP文件9 .2仪器操作步骤：参见生化检验奥林巴斯AUlOOo生化分析仪操作规程.SOP文件9 .检验结果的判断与分析10 .质量控制：在每一批标本中都应把非定值血清水平I与II质控做为未知标本进行分析，以2S为质控警告限，3S为失控限，绘制质控图，判断是否在控。质控规则参见生化室室内质控操作规程.SOP文件。11 .计算方法：无需手工计算，在37。C每个标本的结果仪器自动以U/L报告。手工测定计算方法为：-淀粉酶（UL）=AminF反应总体积（ml）100O毫摩尔消光系数X样品体积（ml）X比色杯光径注：
5、IoOo=IlJ/ml到U/L的转换系数PNP在405nm处的毫摩尔消光系数：9.9012 .参考值范围血清或血浆16-108U/L随机尿液100-1200U/L参考值因性别、年龄、饮食和地域的不同而有所差别。根据好的实验室经验，每个实验室应建立自己的参考值。13 .临床意义：-淀粉酶是将淀粉降解为麦芽糖的水解酶类。人体内的-淀粉酶来源于多种器官：胰淀粉酶由胰腺产生并释放到肠道中，唾液淀粉酶由唾液腺合成并分泌到唾液中。血液中的淀粉酶由肾脏清除并经尿液排泄。因此，尿液淀粉酶活性上升反映了血清淀粉酶活性的升高。检测血清、尿液中-淀粉酶活力主要用于诊断胰腺功能紊乱和监测并发症的发展。急性胰腺炎发作病
6、人在腹痛开始后的几小时内，血液淀粉酶活力升高，约12小时后达到峰值；并至少在5天后活力回复至参考范围内。由于多种非胰腺疾病如腮腺炎、肾功能不全等也会引起-淀粉酶的升高，所以-淀粉酶对胰腺功能紊乱的诊断特异性不高。因此，为了确诊急性胰腺炎，还应进行脂肪酶检测14.操作性能14 .1线性范围：32400U/L14.2精密度：精密度的评估是根据NCCLS推荐的标准方法7,AUlOOO批内不精密度小于5%,总不精密度小于10%o用于分析的质控血清和数据处理符合以上的NCCLS的规则。批内精密度n=20X(U/L)S(U/L)CV(%)批间精密度n=20X(U/L)S(U/L).CV(%)样品11842
7、.001.08样品11801.821.01样品23982.670.67样品23833.740.97样品38414.960.59样品38177.480.9214.3方法学比较:本公司的试剂盒（y）与某商品化试剂盒（x）,同时对100个样品进行AMY活力检测，将检测结果作方法学比较，其统计结果如下：y=l.00x+l.OOU/L；r=0.998o14.4灵敏度:本试剂的检测限为3U/L。14 .5病人结果可报告范围：32400U/L15 .超出范围结果处理：本法线性上限为2400ULo如样品测定值超过上限时，应将样品用0.9%氯化钠溶液作1：10稀释，重新测定，结果乘以11。16 .病危报警值的处
8、理当血清AMS300UL时，在经过复查等确认手段处理后应及时向临床主管医生汇报。17 .方法局限性17.1本法线性上限为2400ULo如样品测定值超过上限时，应将样品用0.9%氯化钠溶液作1：10稀释，重新测定，结果乘以11。17 .2干扰物质：当样品中抗坏血酸浓度1704molL,胆红素浓度684molL,甘油三酯浓度11.3mmolL时没有观察到干扰。即使极低浓度的血红蛋白都会对检测产生干扰。18 .补救措施：当仪器发生故障时，迅速联系仪器厂家进行维修。19 .参考文献：1. Friedman,R.B.andYoung,D.S.EffectsofDiseasesonClinicalLabo
9、ratoryTests,2ndEdition,AACCPress,Washington,DC,1989.2. Blair,H.E.,Genzyme,USPatentPending.3. Tietz,N.W.（Ed）,ClincialGuidetoLaboratoryTests,2ndEdition,W.B.Saunders,1990.4. Henry,R.J.,Cannon,D.C.andWinkelman,J.W.,ClinicalChemistrytPrinciples&Technciques,2ndEditionlHarper&Row,943-949；1974.5. NCCLS,InterferenceTestinginClincialChemistry,EP7-P,1986.6. Young,D.S.,EffectsofDrugsonClincialLaboratoryTests,4thEditionjAACCPress,1995.7. NCCLS,EvaluationProtocolEP5-T2,1992.8. Rauscher,E.etal.,FreseniusZ,Analyt.Chem.,324,304；1986.20.其他：仪器测定后的废液及难降解的材料集中收集后按检验科废物处置管理规定执行。
