急性白血病的护理.ppt

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1、 急性白血病的护理急性白血病的护理目录v定义v发病机制v危险因素v临床表现v实验室检查v治疗方案v护理2023-11-163 什么是急性白血病？什么是急性白血病？是是造血干细胞造血干细胞的恶性增殖性疾病的恶性增殖性疾病 贫血贫血发热发热出血出血什么是造血干细胞呢？什么是造血干细胞呢？v是各种血细胞的是各种血细胞的来源来源造血干细胞的造血干细胞的功能功能v 自我更新自我更新v 多向分化多向分化2023-11-165造血干细胞的分化 概述概述v急性白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病，发病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞（白血病细胞）大量增殖并广泛浸润肝、脾、淋巴结等脏器，抑制正常造血。2023-1

2、1-167急性白血病的发病机制骨髓中异常的骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞原始细胞及幼稚细胞（白血病细胞白血病细胞）增殖失控增殖失控分化障碍分化障碍凋亡受阻凋亡受阻堆积在骨髓和造血组织堆积在骨髓和造血组织抑制抑制正常造血正常造血浸润浸润各种脏器各种脏器贫血贫血出血出血感染感染 骨骨关节关节肝肝脾脾淋巴结淋巴结2023-11-168白血病发病的白血病发病的相关因素相关因素 生物因素生物因素 物理因素物理因素急性白血病的病因急性白血病的病因遗传因素遗传因素化学因素化学因素病因化学因素v长期接触苯及汽油、长期接触苯及汽油、橡胶等含苯的有机橡胶等含苯的有机溶剂溶剂v染发染发v家用杀虫剂家用杀虫剂v家庭装

3、修污染家庭装修污染分类分类 v急性淋巴细胞白血病v急性非淋巴细胞白血病急性淋巴细胞白血病分3型L1以小细胞为主（直径12m）L2以大细胞为主（直径12m）L3以大细胞为主，大小较一致，细胞内有明显空泡，胞质嗜碱性，染色深。急性非淋巴细胞白血病8个亚型1.M0急性髓细胞白血病微分化型2.M1急性粒细胞白血病未分化型3.M2急性粒细胞白血病部分分化型4.M3急性早幼粒细胞白血病5.M4急性粒-单核细胞白血病6.M5急性单核细胞白血病7.M6急性红白血病8.M7急性巨核细胞白血病临床表现临床表现v贫血：常为首发症状，呈进行性加重，半数病人就诊时已为重度贫血。v发热：持续发热是急性白血病最常见的症状和

4、就诊的主要原因之一，50%以上的病人以发热起病。（继发感染；肿瘤性发热）v出血：几乎所有的病人在整个病程中都有不同程度的出血。明显的出血倾向也是病人就医的主要原因之一。v器官和组织浸润的表现淋巴结和肝脾肿大 骨骼和关节：胸骨下段局部压痛。口腔和皮肤：牙龈增生、肿胀；皮肤出现蓝灰 色斑丘疹、皮下结节、多形红斑、结节性红斑等。中枢神经系统白血病：常发生在急淋缓解期，有头晕、呕吐、抽搐、昏迷症状。睾丸：无痛性的肿大，多为一侧。还可浸润其他各器官，如心、肺、消化道、泌尿系统均可受累，但不一定有临床表现出血体征出血体征浸润体征浸润体征实验室及其他检查实验室及其他检查一、血象一、血象1、白细胞多在（105

5、0）109/L，少部分低于4109/L或高于100109/L，白细胞过高或过低者预后较差。血涂片可见原、幼细胞。3、不同程度贫血，血小板减少。二、二、骨髓象骨髓象 1、骨髓增生多呈活跃到极度活跃，少数增生低下称为低增生性急性白血病。2、有关系列的原始细胞和幼稚细胞明显增多，中间阶段细胞缺如，成熟细胞减少,呈裂孔现象。3、正常巨核细胞和幼红细胞减少。4、ANLL可见Auer小体（有独立诊断的意义）。三、细胞化学染色三、细胞化学染色四、免疫学检查四、免疫学检查 五、细胞遗传学检查：五、细胞遗传学检查：急性白血病常伴有特异的染色体和基因异常常改变，并与疾病的发生、发展、诊断、治疗和预后关系密切。六、

6、其它：六、其它：骨髓细胞培养 尿酸 DIC有关检查 CNSL时脑脊液检查治疗原则v支持治疗v化疗v骨髓移植支持治疗v防治感染v控制出血v纠正贫血v防治高尿酸血症v维持水电解质平衡化疗原则：联合、早期足量、间歇、髓外防治、个体化、分阶段、联合v作用于不同细胞周期的药物v毒性不同v相互增强杀伤力的药物v较有选择性的药物诱导缓解v缓解标准：完全缓解（CR)、部分缓解（PR）、未缓解（NR）vCR:症状体征消失 血象恢复正常 原始幼稚细胞5%蒽环类(DNR、Ida为主)联合AraC仍是一线方案 用法：DNR45mg/m2 3天 (Ida 1012mg/m2 3天)AraC 100200mg/m2,连续

7、静输 7天 报道CR率60 85 AML诱导治疗(60岁)AML的缓解后治疗 现在认为影响AML患者预后的主要因素包括:年龄;白细胞数;是否继发于MDS,是否治疗相关的AML;细胞遗传学异常的类型。因此因此,当前的治疗方向当前的治疗方向,应当是结合诱导治应当是结合诱导治疗方案，针对不同患者疗方案，针对不同患者,采取采取个体化的治疗个体化的治疗。v难治复发AML的挽救治疗现在没有统一的治疗方案，其疗效也不理想。v常用治疗包括SD或HD AraC联合蒽环类，还可加用VP16、fludarabine、L-asp、5-azacytidine 等，以及GO单抗、HSCT。AML的挽救治疗的挽救治疗202

8、3-11-29APL治疗全反式维甲酸全反式维甲酸+亚砷亚砷酸酸+蒽环类序贯治疗蒽环类序贯治疗全反式维甲酸全反式维甲酸+亚砷酸亚砷酸粒细胞集落刺激因子粒细胞集落刺激因子血制品、肝素、激素血制品、肝素、激素定期复查血象、骨髓象定期复查血象、骨髓象PMLPMLRARRAR融合基因定量监测融合基因定量监测诱导分化诱导分化支持对症支持对症缓解巩固缓解巩固复发监测复发监测如何进一步提高如何进一步提高APL的治愈率的治愈率1.尽可能在出现APL相关凝血异常之前，早期发现和诊断 APL;2.诱导治疗联合使用ATRA、ATO、化疗(尤其是初诊时 WBC数较高的患者)；3.使用预防性鞘注MTX和AraC，尤其是对

9、WBC增高的患者；4.常规开展PCR检测PML/RAR,前2年每36个月检一一次，后2年每6个月检测1次；对血液学或分子学复发的患者,选择ATO治疗。也可试用Am80、脂质体ATRA、GO单抗或其他新药；5.年龄50岁的复发患者，可选择Allo-HSCT。新的细胞毒药物新蒽环类药物的研制：新蒽环类药物的研制：常用药物的结构改造：常用药物的结构改造：如脂质体DNR、脂质体L-asp和拓扑异构酶抑制剂(NX211)等。不同作用机制药物的联合应用：不同作用机制药物的联合应用：包括拓扑异构酶抑制剂(topotecan，DE310 等)，核苷类似物多药耐药逆转剂(CsA、PSC833)的应用。topot

10、ecan+AraC和fludarabine+AraC等方案已广泛用于AML的挽救治疗，甚至一线治疗。troxacitabine（曲沙他滨）是L异构体胞苷类似物,对AML和CML急变有较强作用，多中心研究在进行中。(1)针对信号传导途径的靶向治疗针对信号传导途径的靶向治疗抗增殖抗增殖抑制酪氨酸激酶、法尼基转移酶活性，促进凋亡。促进分促进分化DNA低甲基化抑制血管新生抑制血管新生：(2)针对白血病干细胞的靶向治疗针对白血病干细胞的靶向治疗靶向白血病干细胞表面分子靶向白血病干细胞表面分子靶向白血病干细胞内信号通路靶向白血病干细胞内信号通路靶向白血病干细胞微环境靶向白血病干细胞微环境 与7080的儿童

11、ALL能够治愈相比，目前成人ALL的治疗仍不令人满意。在过去的20年中，成人ALL的长期存活率并没有显著的提高，60岁患者的5年OS低于15%，70岁患者5年OS仅不到5%。诱导治疗v采用VCR、DNR(或阿霉素)、左旋门冬酰胺酶和Pred四药联合(VDLP)方案逐渐成为ALL广泛使用的诱导治疗方案。用法：VCR 1.4 mg/m2,d8,15,22,d29;DNR 30 mg/m2,d810,2224;L-ASP 600010000 U/m2,d11,13,15,17,19,21,23,25,27,29;Pred,d17,为泼尼松试验,60 mg/(m2d);40 mg/(m2d),d828

12、;,d29起每2天减半,1周内减停。巩固治疗vALL缓解后如不给予巩固治疗,绝大多数患者将于数周至数月内复发。目前倾向于早期、序贯的强化巩固治疗。v治疗方案仍不统一，主要包括：1）改良的诱导缓解治疗方案 2）循环的巩固治疗方案 3）造血干细胞移植 v目前的治疗策略倾向于分层治疗根据亚型和疾病危险分组调整的巩固治疗方案。巩固治疗方案Hyper-CVAD:强力的巩固化疗方案强力的巩固化疗方案 大剂量大剂量CVAD:CTX300mg/m2 q12h x6(d1-3)VCR2mg d4,d11 DNR50mg/m2 d4 DXM40mg d1-4,d11-14 大剂量大剂量MTX和和Ara-C:MTX

13、 1g d1 Ara-c 3g/m2 q12h x4(d2-3)甲强龙甲强龙 50mg B.i.d.v维持治疗方案：持续维持治疗方案：持续23年年 6-MP q.d.q.d.MTX q.w.长春新碱长春新碱 q.M.q.M.强的松强的松 q.M.q.M.v延长维持治疗时间超过延长维持治疗时间超过3年，并无任何优年，并无任何优势。势。v省略维持治疗与省略维持治疗与DFS率降低有关。率降低有关。v强力的维持治疗剂量与传统的维持治疗剂量相比，并无任何明显的优势。v在T细胞ALL，维持治疗的益处仍受到质疑。成熟B细胞ALL病例不予维持治疗，因为这些病例对短期的强力化疗方案治疗反应好，并且缓解超过1年后

14、很少有复发的。药物种类药物种类 药物药物 单克隆抗体单克隆抗体 Anti-CD20(rituximab)Anti-CD19+ricin/genistein Anti-CD52(alemtuzumab)Anti-CD33（Gemtuzumab）Anti-CD7+ricin酪氨酸激酶抑制剂酪氨酸激酶抑制剂 伊马替尼；达沙替尼；尼罗替尼；伊马替尼；达沙替尼；尼罗替尼；法尼基转移酶抑制剂法尼基转移酶抑制剂(R1155777,Sch66336)核苷类似物核苷类似物 Nelarabine(compound 506U)ClofarabineForodesine 嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂B

15、CX1777其他其他脂质体长春新碱脂质体长春新碱Pegylated asparaginase脂质体脂质体Ara-C(DepoCyt;Skye Pgarma)一般护理问题和护理措施一般护理问题和护理措施 1.活动无耐力 与贫血引起全身组织缺氧及白血病致代谢率增高有关 休息与活动：应根据病人体力适当限制活动量加强生活方面的护理。脾大者嘱病人取左侧卧位，以减轻不适感。尽量避免弯腰和碰撞腹部，以免发生脾破裂。饮食护理：给予高蛋白、高维生素、高热量、清淡易消化饮食，化疗期间保证足够的营养，提高病人对化疗的耐受性，减少并发症发生，同时保证每日充足的饮水量。2.有受伤的危险 出血 与血小板减少白血病细胞的浸

16、润有关病人血小板数低于50109L时，嘱病人增加卧床时间。护士应提高警惕，密切病人有无出血征兆。保持床单平整，被褥衣服轻软，避免皮肤摩擦及肢体受压。尽量避免人为创伤，注射或穿刺部位应交替更换，以防局部血肿形成。指导病人用软毛牙刷刷牙，防止牙龈损伤；保持口腔清洁。鼓励病人进食清淡、少渣饮食，以防口腔粘膜擦伤。3.有感染的危险 与正常粒细胞减少、化疗使机体免疫力低下有关。v保护性隔离：对于粒细胞缺乏（成熟粒细胞绝对值0.5109）的病人，应采取保护性隔离，尽量减少探视以避免交叉感染。v加强口腔、皮肤、肛门及外阴的清洁卫生。4.潜在并发症：化疗药物的不良反应（1）静脉炎及组织坏死的防护 化疗时应注意：a.合理使用静脉，b.静脉注射前后用生理盐水冲管，c.联合化疗时，注意药物顺序。发疱性化疗药物外渗的紧急处理：a.停止，b.回抽，c.评估，d.解毒，e.封闭，f.涂抹，g.冷敷，h.抬高。静脉炎的处理（2）骨髓抑制的防护 从化疗开始到停止化疗2周内应加强预防感染和出血的措施。（3）消化道反应的防护 化疗期间应注意：a.良好的休息与进餐环境，b.选择合适的进餐时间，减轻胃肠道反应，c.饮食指导。