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1、1实实 验验 二二细菌培养基的配制、灭细菌培养基的配制、灭菌及接种、培养技术菌及接种、培养技术2第一部分第一部分细菌培养基的制备、灭菌细菌培养基的制备、灭菌目的要求目的要求实验材料实验材料实验程序实验程序3目目 的的 要要 求求熟悉玻璃器皿的洗涤和灭菌前的准备。熟悉玻璃器皿的洗涤和灭菌前的准备。掌握培养基和无菌水的制备方法。掌握培养基和无菌水的制备方法。掌握高压蒸气灭菌技术。掌握高压蒸气灭菌技术。4实实 验验 材材 料料药品：牛肉膏、蛋白胨、氯化钠、琼脂、蒸馏水药品：牛肉膏、蛋白胨、氯化钠、琼脂、蒸馏水等等。高压蒸气灭菌锅、烘箱、细菌过滤器、酒精灯。高压蒸气灭菌锅、烘箱、细菌过滤器、酒精灯。其
2、它：培养皿、试管、移液管、锥形瓶、烧杯、玻其它：培养皿、试管、移液管、锥形瓶、烧杯、玻璃珠等。璃珠等。5实实 验验 程程 序序玻璃器皿的洗涤和包装玻璃器皿的洗涤和包装培养基的制备培养基的制备无菌稀释水的制备无菌稀释水的制备培养基和玻璃器材等的灭菌培养基和玻璃器材等的灭菌6实验程序实验程序1 （玻璃器皿的洗涤和包装）（玻璃器皿的洗涤和包装）清洗并烘干玻璃器皿：如培养皿、移液管、试管等。清洗并烘干玻璃器皿：如培养皿、移液管、试管等。棉塞的制作棉塞的制作 包装培养皿和移液管等。包装培养皿和移液管等。7实实 验验 程程 序序2 （培养基的种类）（培养基的种类）据组成成分可分为据组成成分可分为:1.合成
3、培养基：由各种纯化学物质按一定比例配制而成。合成培养基：由各种纯化学物质按一定比例配制而成。2.半合成培养基：有一部分纯化学物质和另一部分天然物质配制半合成培养基：有一部分纯化学物质和另一部分天然物质配制而成。而成。3.天然培养基：利用天然来源的有机物配制而成。天然培养基：利用天然来源的有机物配制而成。从培养基的物理状态可分为从培养基的物理状态可分为 1.液体培养基：不加凝固剂的液体状态培养基。液体培养基：不加凝固剂的液体状态培养基。2.固体培养基：在液体培养基中加入固体培养基：在液体培养基中加入1530g/L左右的琼脂。左右的琼脂。3.半固体培养基：在液体培养基中加入半固体培养基：在液体培养
4、基中加入35g/L左右的琼脂。左右的琼脂。8实实 验验 程程 序序2 （培养基的种类）（培养基的种类）常用凝固剂为琼脂（其次为明胶），又叫洋菜、冻粉。常用凝固剂为琼脂（其次为明胶），又叫洋菜、冻粉。9实实 验验 程程 序序2（培养基的配制方法和步骤）（培养基的配制方法和步骤）1.取一个取一个300mL烧杯，装烧杯，装150mL蒸馏水。蒸馏水。2.按配方逐一正确称取各种成分，依次加入水中溶解。按配方逐一正确称取各种成分，依次加入水中溶解。注意：注意：a.前一种成分溶解之后，才能加入下一种成分前一种成分溶解之后，才能加入下一种成分 b.可加热促进各成分溶解可加热促进各成分溶解 c.加热过程应不断搅
5、拌，以免糊底烧焦，并适当加热过程应不断搅拌，以免糊底烧焦，并适当补充因蒸发而损失的水量。补充因蒸发而损失的水量。培养基配方 牛肉膏蛋白胨氯化钠琼脂蒸馏水pH数量0.75g1.5g0.75g3g150mL7.610实实 验验 程程 序序2（培养基的配制方法和步骤）（培养基的配制方法和步骤）3.调调pH值：用值：用10 NaOH调调pH至至7.6，用精，用精密密pH试纸对照。试纸对照。4.分装：将培养基分装于分装：将培养基分装于5支试管，其余全部支试管，其余全部倒入倒入250mL锥形瓶中，分别塞上棉塞。锥形瓶中，分别塞上棉塞。注意注意不要污染棉塞和瓶口不要污染棉塞和瓶口。5.包扎成捆，挂上标签，注
6、明何种培养基。包扎成捆，挂上标签，注明何种培养基。6.灭菌备用：培养基灭菌后必须在灭菌备用：培养基灭菌后必须在37下恒下恒温培养温培养24h，确定无菌生长，方可使用。，确定无菌生长，方可使用。11实实 验验 程程 序序2 （培养基的分装和斜面培养基的制作）（培养基的分装和斜面培养基的制作）每支试管装的量为试管高度的每支试管装的量为试管高度的1/41/3.斜面长度为试管长度的斜面长度为试管长度的1/31/2.12实验程序实验程序2 （培养基的配制方法和步骤）（培养基的配制方法和步骤）13实验程序实验程序3 （无菌稀释水的制备）（无菌稀释水的制备）取一个取一个250mL的锥形瓶装的锥形瓶装90(或
7、或99)mL蒸馏水，蒸馏水，放放30颗玻璃珠颗玻璃珠(用于打破活性污泥、菌块或土壤用于打破活性污泥、菌块或土壤颗粒颗粒)于锥形瓶内，塞棉塞、包扎，待灭菌。于锥形瓶内，塞棉塞、包扎，待灭菌。另取另取5支支18mm180mm的试管，分别装的试管，分别装9mL蒸馏水，塞棉塞、包扎，待灭菌。蒸馏水，塞棉塞、包扎，待灭菌。无菌稀释水为微生物分离实验中所需要的材料。无菌稀释水为微生物分离实验中所需要的材料。14实验程序实验程序4 （培养基和玻璃器材等的灭菌）（培养基和玻璃器材等的灭菌）加热灭菌有加热灭菌有干热灭菌干热灭菌和和湿热灭菌湿热灭菌。干热灭菌法：电热烘箱作为干热灭菌器干热灭菌法：电热烘箱作为干热灭
8、菌器干热灭菌的操作方法干热灭菌的操作方法 a.将待灭菌的物品放入恒温箱，将温度调节至将待灭菌的物品放入恒温箱，将温度调节至160并维持并维持2h；b.把恒温箱的调节旋钮调回零处，待温度降到把恒温箱的调节旋钮调回零处，待温度降到50左右，才能将物品取出。左右，才能将物品取出。15实验程序实验程序4 （培养基和玻璃器材等的灭菌）（培养基和玻璃器材等的灭菌）湿热灭菌：高压蒸气灭菌法湿热灭菌：高压蒸气灭菌法高压蒸气灭菌法的操作步骤如下：高压蒸气灭菌法的操作步骤如下：1.灭菌锅内加入一定量的水。灭菌锅内加入一定量的水。2.将待灭菌的物品放入锅内，并关严锅盖。将待灭菌的物品放入锅内，并关严锅盖。注意：器物
9、不能装得太满。注意：器物不能装得太满。3.接通电源，进行加热。接通电源，进行加热。4.排除高压锅内的冷空气，可将排气阀打开，待温度排除高压锅内的冷空气，可将排气阀打开，待温度计指示温度为计指示温度为100时关闭排气阀；或当排出的蒸气相时关闭排气阀；或当排出的蒸气相当猛烈且微带蓝色时关闭排气阀。当猛烈且微带蓝色时关闭排气阀。16实验程序实验程序4 （培养基和玻璃器材等的灭菌）（培养基和玻璃器材等的灭菌）5.当压力达当压力达1.05kg/cm2(灭菌器内的温度为灭菌器内的温度为121)即开始灭菌，使其维持即开始灭菌，使其维持1530min。对热不稳定的培。对热不稳定的培养基如含有葡萄糖、氨基酸等物
10、质时，应适当降低压力养基如含有葡萄糖、氨基酸等物质时，应适当降低压力(0.56kg/cm2)，延长时间。，延长时间。6.灭菌时间一到，切断电源，灭菌时间一到，切断电源，待压力降至零时待压力降至零时，才能，才能打开排气阀，然后打开灭菌器盖，取出物品，排出锅内打开排气阀，然后打开灭菌器盖，取出物品，排出锅内剩余水。剩余水。7.待培养基冷却后置于待培养基冷却后置于37恒温箱内培养恒温箱内培养24h，若无，若无菌生长则放入冰箱或阴凉处保存备用。菌生长则放入冰箱或阴凉处保存备用。1718实验程序实验程序4 （培养基和玻璃器材的灭菌方法）（培养基和玻璃器材的灭菌方法）间歇灭菌法：间歇灭菌法：即常压灭菌，用
11、于一些受高温而破坏的培即常压灭菌，用于一些受高温而破坏的培养基的灭菌。养基的灭菌。操作方法：操作方法：a.待灭菌的物品放在灭菌器或蒸笼里，每天蒸煮待灭菌的物品放在灭菌器或蒸笼里，每天蒸煮1次，次，每次在每次在100煮沸煮沸3060min，连续，连续3d重复进行。重复进行。b.在每两次蒸煮之间，将物品（指培养基）放在在每两次蒸煮之间，将物品（指培养基）放在37恒温条件下培养恒温条件下培养24h，这样可以使每次蒸煮后未杀死残，这样可以使每次蒸煮后未杀死残留的芽孢萌发成营养体，以便下次蒸煮时杀灭。留的芽孢萌发成营养体，以便下次蒸煮时杀灭。c.第三次蒸煮之后基本无菌，但为了确保无菌仍要放在第三次蒸煮之
12、后基本无菌，但为了确保无菌仍要放在37恒温条件下培养恒温条件下培养24h，确定无菌才能使用。，确定无菌才能使用。19实验程序实验程序4（培养基和玻璃器材的灭菌方法）（培养基和玻璃器材的灭菌方法）过滤除菌法过滤除菌法：不能用加热灭菌的不能用加热灭菌的液体物质（如维生液体物质（如维生素、血清），一般素、血清），一般可用细菌过滤器进可用细菌过滤器进行除菌。行除菌。20第二部分第二部分细菌纯种分离、培养和接细菌纯种分离、培养和接种技术种技术目的要求目的要求实验材料实验材料实验程序实验程序21目目 的的 要要 求求掌握从环境中分离培养细菌的方法，从掌握从环境中分离培养细菌的方法，从而获得若干种细菌纯培养
13、技能。而获得若干种细菌纯培养技能。掌握几种接种技术。掌握几种接种技术。22实实 验验 材材 料料无菌培养皿无菌培养皿(直径直径90mm)10套、无菌移液管套、无菌移液管1mL2支、支、10mL1支支。营养琼脂培养基营养琼脂培养基1瓶，活性污泥或土壤或湖水瓶，活性污泥或土壤或湖水1瓶，瓶，无菌稀释水无菌稀释水90mL1瓶、瓶、9mL5管。管。其它：接种环、酒精灯、恒温箱。其它：接种环、酒精灯、恒温箱。23实实 验验 程程 序序细菌的纯种分离细菌的纯种分离细菌的接种方法细菌的接种方法24实验程序实验程序1 （细菌的纯种分离）（细菌的纯种分离）稀释平板法稀释平板法平板划线法平板划线法25实验程序实验
14、程序1（细菌的纯种分离（细菌的纯种分离稀释平板法）稀释平板法）1.取样。取样。2.将将1瓶瓶90mL和和5管管9mL无菌水排列好，用记号笔无菌水排列好，用记号笔依次编上依次编上101、102、103、104、105、106。在无菌操作条件下，用在无菌操作条件下，用10mL的无菌移液管吸取的无菌移液管吸取10mL水样水样(或其它样品或其它样品)加入编号为加入编号为101无菌水无菌水(内内含玻璃珠含玻璃珠)中，将移液管吹洗三次，用手摇中，将移液管吹洗三次，用手摇10min将将颗粒状样品打散。即为颗粒状样品打散。即为101浓度的菌液。用浓度的菌液。用1mL无无菌移液管吸取菌移液管吸取1mL 101浓
15、度的菌液于编号为浓度的菌液于编号为102无菌水中，将移液管吹洗三次，摇匀即为无菌水中，将移液管吹洗三次，摇匀即为102浓度浓度菌液。同样方法，依次稀释到菌液。同样方法，依次稀释到106。26实验程序实验程序1（细菌的纯种分离（细菌的纯种分离稀释平板法）稀释平板法）稀释液的制备稀释液的制备27实验程序实验程序1（细菌的纯种分离（细菌的纯种分离稀释平板法）稀释平板法）3.平板的制作平板的制作 取取10套无菌培养皿编号，套无菌培养皿编号，104、105、106各各3个，另一个个，另一个为空气对照。为空气对照。取取1支支1mL无菌移液管从无菌移液管从浓度小的菌液浓度小的菌液开始，以开始，以106、10
16、5、104为序分别吸取为序分别吸取0.5mL菌液于相应编号的培养皿内菌液于相应编号的培养皿内(每次吸取每次吸取前，用移液管在菌液中吹泡使菌液充分混匀前，用移液管在菌液中吹泡使菌液充分混匀)。28实验程序实验程序1（细菌的纯种分离（细菌的纯种分离稀释平板法）稀释平板法）3.平板的制作平板的制作 加热培养基，当其冷至加热培养基，当其冷至45左右时，右手拿装有培养基的锥左右时，右手拿装有培养基的锥形瓶，左手拿培养皿，以中指、形瓶，左手拿培养皿，以中指、无名指和小指托住皿底，拇指和无名指和小指托住皿底，拇指和食指夹住皿盖，靠近火焰，将皿食指夹住皿盖，靠近火焰，将皿盖掀开，倒入培养基后将培养皿盖掀开，倒入培养基后将培养皿平放在桌上，顺时针和逆时针来平放在桌上，顺时针和逆时针来回转动培养皿，使培养基和菌液回转动培养皿，使培养基和菌液充分混匀，冷凝后即成平板，倒充分混匀，冷凝后即成平板，倒置于置于30培养培养2448h，然后观，然后观察结果。察结果。29实验程序实验程序1（细菌的纯种分离（细菌的纯种分离稀释平板法）稀释平板法）3.平板的制作平板的制作 取对照无菌培养皿，倒平板待凝固后，打开皿取对照无
