降钙素原在临床感染中的应用.ppt

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1、 降钙素原在临床感染中的应用降钙素原在临床感染中的应用 主要内容主要内容 临床细菌感染/脓毒血症的挑战 脓毒血症的定义及临床诊断 血培养现状 降钙素原在临床感染中的应用ACUTE ORGAN DYSFUNCTION(Severe Sepsis)DEATHSEPSIS感染感染全身炎症全身炎症反应综合征反应综合征脓毒血症脓毒血症严重脓毒血症严重脓毒血症脓毒血症的流行病学脓毒血症的流行病学美国一年美国一年 751,000 人次人次 致死率致死率 28.6%Crit Care Med 29.1303-1310.2001致死率致死率 20%50%Rosens Emergency Medicine,7th

2、 ed美国第十大死因美国第十大死因 National Center for Health Statistics,2004.老年人因脓毒血症住院比例逐年争加老年人因脓毒血症住院比例逐年争加 Crit Care Med 2001;29:1303.临床指征临床指征:不特异不特异 SIRSSIRS标准：发热、标准：发热、WBCWBC计数、心跳过速、呼吸频率等计数、心跳过速、呼吸频率等 微生物学微生物学:血培养血培养 检测阳性率不高，检测阳性率不高，微生物培养时间长等微生物培养时间长等培培 养养 鉴定及药敏鉴定及药敏 报报 告告 微生物感染诊断流程微生物感染诊断流程如何克服这些困难如何克服这些困难?20

3、23-11-287临床医生仔细观察病情，提高临床诊临床医生仔细观察病情，提高临床诊 断的断的准确性准确性血培养的三级报告制度血培养的三级报告制度 脓毒症的脓毒症的血清学诊断血清学诊断报告时间较长报告时间较长 (48(48 72 h)72 h)当前遇到的临床灵敏度较低当前遇到的临床灵敏度较低 *国内大多数医院阳性检出率国内大多数医院阳性检出率15%15%*台湾地区采取双套瓶策略，阳性检出率台湾地区采取双套瓶策略，阳性检出率20%-35%20%-35%抽血时间点、部位、血量、瓶数等抽血时间点、部位、血量、瓶数等 抽血是否规范抽血是否规范 感染部位是否容易导致血培养阳性感染部位是否容易导致血培养阳性

4、 血培养污染血培养污染血培养检测败血症血培养检测败血症 阳性百分率阳性百分率(%)：败血症败血症 15-2015-20严重败血症严重败血症25-3525-35败血症休克败血症休克50 50 70 709国内统计国内统计17家医院家医院1次血培养阳性率次血培养阳性率10.8%，18家医院家医院2次以上血培养阳性率次以上血培养阳性率14.8%改善血培养报告质量，改善血培养报告质量，关键在实验室关键在实验室提高血培养阳性率，提高血培养阳性率，关键在临床；关键在临床；血培养阳性率与体温变化的相关性不大血培养阳性率与体温变化的相关性不大 最重要的是临床须遵从最重要的是临床须遵从“用药前用药前”采血采血！

5、在使用抗生素之前采血，阳性率是用药后在使用抗生素之前采血，阳性率是用药后 采血的采血的2.22.2倍！倍！正视厌氧瓶的功能！正视厌氧瓶的功能！u增加采血量u增加兼性厌氧菌的分离机会u增加厌氧菌的分离机会中国三甲医院中国三甲医院（23002300张床位）：张床位）：20092009年年35363536（血培养）（血培养）/22009/22009（痰培养）（痰培养）（16%16%）美国格蕾笛纪念医院美国格蕾笛纪念医院（700700张床位）：张床位）：20082008年年4154641546（血培养）（血培养）/3434/3434（痰培养）（痰培养）（1212倍）倍）WBC 白细胞计数白细胞计数En

6、dotoxin 内毒素内毒素IL-6 白介素白介素-6IL-10 白介素白介素-10TNF 肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子Procalcitonin 降钙素原降钙素原CRP C反应蛋白反应蛋白Protein CHMG-1sTREM-1.培培 养养 鉴定及药敏鉴定及药敏 报报 告告 高特异性生物标记物对脓高特异性生物标记物对脓毒症的快速诊断毒症的快速诊断降钙素原降钙素原四、四、降钙素原在临床感染中的应用降钙素原在临床感染中的应用 降钙素原的生物学特性 细菌感染/脓毒症的鉴别诊断 脓毒症严重程度判断及预后评估 协助管理使用抗生素血清降钙素血清降钙素(CT)(CT)的前的前肽物质肽物质分子量：分子量：14

7、.5 kDa14.5 kDa由由116116个氨基酸组成的个氨基酸组成的糖蛋白质糖蛋白质无激素活性无激素活性1111号染色体上号染色体上的单拷贝基因的单拷贝基因转录转录甲状腺滤泡细胞甲状腺滤泡细胞降钙素原前体降钙素原前体内源多肽酶内源多肽酶降钙素原降钙素原 PCT分解分解细胞内特殊蛋白酶细胞内特殊蛋白酶降钙素降钙素PCTMller B.et al.,JCEM 2001CT 降钙素降钙素正常情况下正常情况下脓毒血症及脓毒血症及 促炎症细胞因子促炎症细胞因子Reinhart K,et al.Crit Care Clin 2006;22;503-519快速、高特异性的增长快速、高特异性的增长 在脓毒

8、症情况下，在脓毒症情况下，3-6小时小时即可检测到其水平的增长即可检测到其水平的增长快速衰减快速衰减 半衰期约半衰期约20-24 小时小时，可，可以快速反映治疗效果以快速反映治疗效果PCTIL-6CRPMller et al.,CCM 2000lactatesMuller et al.,Circulation 2004D ata 1Nonbacteremia Bacteremia0255075100125D ata 1Nonbacteremia Bacteremia01000020000300004000050000Data 1NonbacteremiaBacteremia0510152025

9、3035P0.001P=0.029P=0.510vMean area AUC in previous studies of 0.78(95%CI 073083)PCT比比CRP、WBC体现出更体现出更好的诊断准确性好的诊断准确性Gendrel et al-Clinical Infectious Diseases-1997PCT levels 30PCT30或或4040，或者更高，临床在经验性，或者更高，临床在经验性选用抗生素时应偏重考虑阴性菌感染。选用抗生素时应偏重考虑阴性菌感染。念珠菌念珠菌 念珠菌相念珠菌相关关的的脓毒症在大多数脓毒症在大多数情况下，情况下，PCTPCT始终在始终在0.05

10、-20.05-2之间之间起伏起伏曲霉菌曲霉菌 PCT PCT 会延迟会延迟上升上升 大多数情况下大多数情况下,PCT,PCT浓度前期浓度前期在在0.05-20.05-2间起伏，然后会有非常间起伏，然后会有非常明显的升高，浓度甚至可达几十明显的升高，浓度甚至可达几十菌血症菌血症念珠菌血症念珠菌血症 单单一次单单一次PCTPCT检测不容易鉴别细菌感染与真菌感染检测不容易鉴别细菌感染与真菌感染 连续监测连续监测PCTPCT浓度变化，更容易看出真菌感染时的变化规律浓度变化，更容易看出真菌感染时的变化规律Martini A,etc.2010 Jun;60(6):425-30.Epub 2010 Mar

11、10 PCTPCT的的ROCROC曲线面积（曲线面积（0.970.97）显著）显著大于大于CRPCRP（0.800.80）PCTPCT临界值临界值2ng/ml2ng/ml区别念珠菌性脓区别念珠菌性脓毒症和菌血症的毒症和菌血症的敏感性敏感性92%92%，特异，特异性性93%93%CRPCRP最佳临界值为最佳临界值为100mg/L,100mg/L,敏感性敏感性82%82%，特异性，特异性53%53%结合结合PCTPCT和和CRPCRP在诊断念珠菌性脓在诊断念珠菌性脓毒症时并没有增加敏感性和特异毒症时并没有增加敏感性和特异性性诊断念珠菌时诊断念珠菌时PCTPCT和和CRPCRP反映反映 敏感性和特异

12、性的敏感性和特异性的ROCROC曲线曲线病因病因降钙素原临界点降钙素原临界点 (ng/mL)(ng/mL)评论评论参考文献参考文献侵袭性侵袭性真菌感染真菌感染 0.5 0.5 后期后期增加，在第增加，在第1-31-3天天,敏感性敏感性仅为仅为 53%,53%,高峰高峰期敏感性期敏感性90%,90%,念珠菌念珠菌血症血症较不显著较不显著;曲霉菌曲霉菌的峰值延的峰值延后后Supp Care Can.2005;13(5):343-6军团军团菌菌0.5(0.5(平均平均 13.5)13.5)敏感性敏感性86.7%86.7%Clin Microbiol Infect.2009肺结核肺结核2(2(平均平均

13、 4.16)4.16)敏感性敏感性30%30%特特异性异性82%,82%,建议建议在在HIVHIV患者中使用患者中使用Int J Tuberc Lung Dis.2006 支原支原体体0.5(0.5(平均平均 0.2-0.2-0.96)0.96)敏感性敏感性20%,20%,反应严重反应严重程度程度韓晓华中国当代儿科杂志 2007Report of the 5th Toronto Sepsis Roundtable,Toronto,Ontario,Canada,October 25,26,2000.F.M.Brunkhorst,16th Critical Care Symposium Istan

14、bul,28th Aptil 20072008,PCT2008,PCT的临床效用也被写进的临床效用也被写进瑞典关于脓毒血症的瑞典关于脓毒血症的 诊断指南诊断指南Surviving SepsisCampaign guideline Update 2008:PCT.often useful“Reimbursements in several marketsCrit Care Med.2008 Jan;36(1):296-327 德国关于脓毒血症的诊断指南德国关于脓毒血症的诊断指南(2007(2007更新更新)PCTPCT血中浓度与病程发展呈正相关血中浓度与病程发展呈正相关对于感染程度及器官机能障碍

15、的严重性进行准确的判断对于感染程度及器官机能障碍的严重性进行准确的判断(n=109)F.Stber,University Bonn,Lecture at ISICEM,Brussels 2001随着患者对抗生素治疗随着患者对抗生素治疗的响应，引起了的响应，引起了PCTPCT血血中浓度水平的典型变化中浓度水平的典型变化过程过程用于脓毒症中的用于脓毒症中的严重程度及严重程度及预后评估（预后评估（ICU)ICU)PCT 2 ng/ml 表明脓毒症或者非常有可能升级为败血性休克表明脓毒症或者非常有可能升级为败血性休克 PCT参考范围参考范围（ng/mL）全身性细菌感染全身性细菌感染 升级到重度脓毒症升

16、级到重度脓毒症和和/或败血性休克或败血性休克 临床评估临床评估 不可能不可能 低风险低风险 确定低确定低PCT值值6-24小时后小时后可能可能 较有可能较有可能 非常有可能非常有可能 中度风险中度风险 高风险高风险 非常高的风险非常高的风险 在在6-24小时后小时后监监测测PCT，然，然后是后是每每日日监监测测在在6-24小时后小时后监监测测PCT，然，然后是后是每每日日监监测测每每日日监监测测PCT下呼吸道感染、门急诊、普通病下呼吸道感染、门急诊、普通病房中房中PCT的使用的使用0.1PCT参考范围参考范围（ng/mL）细菌病因学细菌病因学的解释的解释 抗生素治疗的抗生素治疗的推荐意见推荐意见 临床评估临床评估 非常不可能非常不可能 强烈反对强烈反对 6-24小时后小时后监监控控PCT 不可能不可能 反对反对 6-24小时后小时后监监控控PCT可能可能 推荐推荐考虑考虑PCT过过程程 非常有可能非常有可能 强烈推荐强烈推荐考虑考虑PCT过程过程 腹膜炎患者，差的预后效果腹膜炎患者，差的预后效果持续升高的持续升高的PCT水平，提示比较差的预后水平，提示比较差的预后（程度加重，死亡）（程