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1、医院抗肿瘤药物培训试题一、判断题（每题2分，共10题）1白蛋白结合型紫杉醇不需要抗过敏药预处理。对错2、阿来替尼和质子泵抑制剂没有明显相互作用。对（正确答案）错3、使用利妥昔单抗之前预先给予退热药及抗组胺药（如对乙酰氨基酚和苯海拉明）。对错4非小细胞肺癌晚期患者，紫杉醇+顺钳/卡龄方案用药顺序为需要先输注顺钳，之后输注紫杉醇。对错5、奥沙利粕能使用5%葡萄糖作为溶媒。对错6、在使用塞瑞替尼期间应避免联合使用强效CYP3A抑制剂。如果必须同时使用强效CYP3A抑制剂，则应将塞瑞替尼的剂量减少约三分之一。对错7、3度皮肤过敏反应需暂停使用重组人血管内皮抑制素。对错8纳武利尤单抗在中国基于Check
2、Mate078研究，获批的剂量是3mgkg，每2周一次对一错9、使用纳武利尤单抗发生4级或复发性3级不良反应，虽然进行治疗调整但仍持续存在2级或3级不良反应继续使用。对错10、适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估PD-Ll肿瘤比例分数（TPS）封%的EGFR基因突变阴性和ALK阴性的局部晚期或转移性NSCLC一线单药治疗的是帕博利珠单抗。对二、单选题（每题2分，共20题）1、仅对K-RAS野生型的晚期转移性结肠癌有效的分子靶向药物是：。（）A、利妥昔单抗B、西妥昔单抗C、曲妥珠单抗D、吉非替尼2、下列相互作用不会产生协同作用的是。（）A、厄洛替尼与西咪替丁B、亚叶酸钙与氟尿噫嚏C、吉西他滨
3、与顺循D、地塞米松与托烷司琼3、患者行R-CHOP方案化疗2周期后出现四肢麻木、肌力下降、手指不能完全伸直、双手指间关节和掌指关节活动受限症状。以上症状可能是哪种药物引起的不良反应：。OA、利妥昔单抗B、环磷酰胺C*多柔比星D、长春新碱4、下列药物中哪个药物可促泌乳素分泌，不宜用于乳腺癌患者：。（）A、昂丹司琼B、托烷司琼C、甲氧氯普胺D、苯海拉明5、关于化疗药物的用药顺序，以下说法错误的是：。（）A、先用顺钳后用紫杉醇B先用亚叶酸钙后用氟尿嘴嚏C先用培美曲塞后用顺钳D、先用甲氨蝶吟后用氟尿喀咤6、常用的小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物中不需要检测靶点的药物是：一）A、贝伐珠单抗B、厄洛
4、替尼C、埃克替尼D奥希替尼7以下哪种难以获取病理诊断的肿瘤，其确诊可参照国家相关指南或规范执行：。（）A、肺癌B、胃癌C胰腺癌，D、乳腺癌8、特殊情况下抗肿瘤药物使用采纳根据，依次是：。（）A、其他国家或地区药品说明书中已注明的用法，国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、指南，国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、指南（正确答案）B、国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、指南，其他国家或地区药品说明书中已注明的用法C:国际权学协会或组织发布的诊疗规范、指南，其他国家或地区药品说明书中已注明的用法，国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、指南D、国家级学协会发布的经国家
5、卫生健康委员会认可的诊疗规范、指南，国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、指南，其他国家或地区药品说明书中已注明的用法9、具有限制使用级抗肿瘤药物的处方权：。（）A、初级B中级C、副高及以上D、其他10、特殊情况下越级使用了限制使用级抗肿瘤药物，需在小时内进行补办手续，并由具备专业技术职称任职资格的医师审核。（）A、24小时，中级以上B、24小时，高级C48小时-中级以上D、48小时，高级H、抗肿瘤药物管理工作组应当对存在问题的相关科室、个人进行重点监测以跟踪其改进情况，通过”模式，促进抗肿瘤药物临床应用的持续改进。（）A、监测-反馈-干预-追踪B、干预-反馈-监测-追踪C、监测-反馈-追踪D、
6、干预-反馈-追踪12以下哪个药物是第一代EGFR-TKl。（）A、安罗替尼B、吉非替尼C-阿帕替尼D、舒尼替尼13、有脑转移的EGFR基因突变的NSCLC患者，可优先选择：。（）A、吉非替尼B、厄洛替尼C、埃克替尼IID、阿法替尼14、适应症为EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物不包括：。（）A、盐酸厄洛替尼片B、甲磺酸奥希替尼片，C、吉非替尼片D、盐酸埃克替尼片15、不同驱动基因对应不同的治疗策略，ALK相关的靶向药物是：。（）A、克理替尼UB、吉非替尼C、奥西替尼D阿法替尼16下列靶向药物中，属于抗血管生成的药物是：。（）A、吉非替尼B、贝伐珠单抗IC
7、、索拉菲尼D、西妥昔单抗17、EGFR-TKl耐药后，出现T790M突变的患者，可选用的靶向药物是。（）A厄洛替尼B、伊马替尼C、克理替屈D、奥西替尼，18、阿法替尼不应与食物同服，应当在：。（）A、进食后至少3小时或进食前至少1小时服用。B、进食后至少3小时或进食前至少2小时服用。C-进食后至少2小时或进食前至少2小时服用。A、进食后至少1小时或进食前至少1小时服用。19、对于非常见EGFR基因突变患者，优先使用。（）A、吉非替尼B、厄洛替尼C、阿法替尼ID、达可替尼20、此前接受过克。坐替尼治疗后进展的或者对克理替尼不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者应选择：。（）A、埃克替
8、尼B、贝伐珠单抗C纳武利尤单抗D、塞瑞替尼三、多选题（每题2分，共20题）1、制定新型抗肿瘤药物临床应用指导原则的目的是：。（）A、规范新型抗肿瘤药物临床应用，JlB、提高肿痛合理用药水平C保障医疗质量和医疗安全，D、维护肿痛患者健康权益2、抗肿瘤药物临床应用的基本原则是：。（）A、病理组织学确诊后方可使用B、靶点检测后方可使用IC严格遵循适应证用药ID、体现患者治疗价值3、常用的小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物中需要检测靶点的药物是：。（）A、吉非替尼UB、厄洛替尼（C、埃克替尼I一D、安罗替尼4根据药物适应证、药物可及性和肿瘤治疗价值，将抗肿瘤药物分成哪两级：。A、普通使用级，B、限
9、制使用级RIC、特殊使用级D、其他5、限制使用级包括：。（）A、药物毒副作用大B、上市时间短IC价格昂贵一D、国家谈判药品6、从事病理组织学和分子病理学诊断的科室，应当具备以下条件：OA、检测项目涵盖病理形态学诊断、免疫组化（IHC）RT-PCR、FISH等，有条件的可开展高通量基因测序;配备相应设备及专业技术人员；B、制定细胞或组织病理学诊断各环节的质量控制流程规范;C、使用国家药品监督管理局批准的仪器设备和诊断试剂;D加强临床实验室室内质量控制，定期参加国家或省级临床检验中心组织的室间质量评价;一7、医疗机构应当定期对抗肿瘤药物临床应用基本情况进行监测。院、科两级定期进行监测的项目包括：。
10、（）A、住院患者抗肿瘤药物使用率和限制使用级抗肿瘤药物使用率。IB、抗肿瘤药物不良反应报告率。（正确答案）C抗肿瘤药物品种、剂型、规格、使用量、使用金额，抗肿痛药物占药品总费用的比例。（卜的）D、抗肿瘤药物分级管理制度执行情况。8、吉非替尼常见的不良反应有：。（）A、皮肤反应B腹泻，C、间质性肺炎D、肝脏毒性9、属于第二代ALK抑制剂的有：。（）A、克理替尼B、阿法替尼c塞瑞替尼ID、阿来替尼10、以下与CYP酶系有相互作用的药物有：。（）A、吉非替尼B、厄洛替尼（C、埃克替尼（D、阿法替尼11、奥西替尼用于一线治疗时，适用于经国家药品监督管理局批准的EGFR基因检测方法检测出的哪类患者：。（
11、）A、EGFRI9外显子缺失突变B21外显子L858R置换突变阳性C、EGFR-T790M突变D、以上均是12、出现哪些情况，停止使用贝伐珠单抗：。（）A、严重胃肠道不良反应（胃肠道穿孔、胃肠道痿形成、腹腔脓肿），内脏痿形成吸B、重度动脉血栓事件。（C、高血压危象或高血压脑病。，D、肾病综合征。13、安罗替尼的的作用靶点主要有。（）A、VEGFR1B、VEGFR2CPDGFRD、C-Kit14、安罗替尼需慎用的情况：。（）A、凝血功能异常的患者、B、具有大喀血风险的的患者C、具有血栓/卒中病史的患者D、服用抗凝药物的患者15、纳武利尤单抗需排除的患者。（）A、EGFR基因突变B、ALK融合IC
12、ROSl阳性D、HER-2阳性16、达可替尼如果出现不良反应，应根据患者的耐受性，如何减量：。OA、首次减量至30mg，每日一次;）B、首次减量至15mg每日一次；C、第二次减量至15mg，每日一次。（尸D、如果患者不耐受15mg，每日一次的给药剂量，应该永久停用。（I17、服用达可替尼时，避免同时使用：。（）A、质子泵抑制剂B、抗酸剂C、H2受体拮抗剂D、CYP2D6底物18、克理替尼用药前必须明确有经国家药品监督管理局批准的检测方法检测到：。（）A、ROSl阳性B、ROSl阴性C、ALK阳性ID、ALK阴性19、美国FDA、欧盟EMA和日本PMDA批准帕博利珠单抗的适应证还包括：。OA、在
13、排除EGFR或ALK阳性基础上，用于PD-Ll表达1%的晚期NSCLC二线单药治疗。（卜向一）B、联合紫杉醇或白蛋白紫杉醇和钳类化疗用于晚期鳞状细胞肺癌一线治疗。，I答案）C-用于经粕类为基础的化疗方案以及至少一种其他疗法治疗失败的晚期小细胞肺癌患者（即三线及三线以上的治疗）。ID、以上均是（I20、依维莫司的使用方法：。（）A、用一杯水整片送服本品片剂，不应咀嚼或压碎。3B、对于无法吞咽片剂的患者，用药前将药片放入一杯水中（约30ml）轻轻搅拌至完全溶解（大约需要7分钟）后立即服用。iC、用相同容量的水清洗水杯并将清洗液全部服用，以确保服用了完整剂量。答案）D、每日一次口服给药，可在每天不同时间服用。
