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1、玻璃酸钠注射液成分本品主要成份为玻璃酸钠，辅料含氯化钠，磷酸氢二钠，磷酸二氢钠。性状本品为无色澄明的粘稠液体。规格 2ml： 20mg适应症 骨性关节炎的治疗药物，用于膝骨关节炎、肩周炎等症。用法用量 用于膝骨关节炎时，在膝关节腔内注射；用于肩周炎时，肩关节腔内 或肩峰下滑囊内注射。一次2ml, 一周1次，5周一疗程。药理毒理玻璃酸钠为关节滑液的主要成份，是软骨基质的成份之一。在关节腔内起润滑作 用，削减组织之间的摩擦，同时发挥弹性作用，缓冲应力对关节软骨的作用，发挥应 有的生理功能。关节腔内注入高分子量、高浓度、高黏弹性的玻璃酸钠，能明显改善 滑液组织的炎症反应，提高滑液中玻璃酸钠含量，增加
2、关节液的黏稠性和润滑功能， 爱护关节软骨，促进关节软骨的愈合与再生，缓解痛苦，增加关节活动度。药代动力学本品注入关节腔内24小时，即进入滑膜、软骨表面和相邻的部分肌肉组织以及肌 间空隙，且在滑液、半月板及软骨表面的浓度达到峰值。给药72小时，在关节腔内的 残留量约为投药量的10%,此时在血浆的浓度达到峰值，并且在肝、脾以及肾脏中均 有分布，在以上脏器中的浓度可高于血浆浓度的2-6倍。给药9天后，可发觉极少量的 代谢产物从尿中排出，绝大多数参与呼吸氧化产生二氧化碳而代谢。无论是单次给药 还是多次给药，玻璃酸钠在体内的清除速率是相同的。不良反应个别患者可消失一过性眼压上升现象，对症治疗，即可很快恢
3、复。关节腔内注射， 个别患者注射部位可消失痛苦皮疹瘙痒等症状一般2-3天内可自行消逝若症状持续不 退应停止用药进行必要的处理。留意事项（1）本品使用前，必需先和室温平衡关节腔注射使用时，要严格根据无菌操作。（2）不要向眼内注入过度的玻璃酸钠。（3）对无晶状体的糖尿症人，施行后术手术时，禁止使用大量玻璃酸钠。（4）手术结束时，可采纳注洗法或抽吸法清除残留玻璃酸钠。（5）本品勿与含苯扎氯核药物接触以免产生混浊。（6）有关节积液时，应先将积液抽出，再注入药物。化学名称为：（1® 4）-0-b -D葡萄糖醛酸-（1-&reQ； 3）-2-乙酰氨基2脱氧-b-D葡萄糖。 通用名：玻璃酸钠注射液贮藏遮光，密封，常温保存。包装一次性注射器有效期24个月批准文号国药准字H10960136是处方或非处方是分子分子式：（C14H20NO11Na） n 分子量：150万-250万139.73154.07 169.64
