人工合成抗菌药.ppt

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1、Dept PharmacolDept Pharmacol人工合成抗菌药人工合成抗菌药(Artificial synthetic antibacterial drugs)Dept Phamacol,FudanDept Phamacol,Fudan大纲要求大纲要求:1 1、掌握喹诺酮类药物(尤其是第三代):诺氟沙星、培、掌握喹诺酮类药物(尤其是第三代):诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、依诺沙星、洛美沙星等氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、依诺沙星、洛美沙星等的抗菌作用;药动学特点;应用;耐药性和不良反应。的抗菌作用;药动学特点;应用;耐药性和不良反应。2 2、熟悉磺胺类(、熟悉磺胺类(SDSD、

2、SMZSMZ、SIZSIZ)、甲氧苄啶等的抗菌作)、甲氧苄啶等的抗菌作用;作用机制;体内过程;用途;主要不良反应;耐药用;作用机制;体内过程;用途;主要不良反应;耐药性和合理用药。熟悉局部感染用药磺胺米隆(性和合理用药。熟悉局部感染用药磺胺米隆(SMLSML)、)、磺胺嘧啶银(磺胺嘧啶银(SD-AgSD-Ag)及磺胺醋酰()及磺胺醋酰(SASA)的应用和注意)的应用和注意事项。事项。专业词汇:专业词汇:quinolones;norfloxacin;ofloxacin;ciprofloxacin;quinolones;norfloxacin;ofloxacin;ciprofloxacin;sul

3、fadiazine;sulfamethoxzole;trimethoprimsulfadiazine;sulfamethoxzole;trimethoprimDept Phamacol,FudanDept Phamacol,Fudan概论概论本章学习内容:本章学习内容:一、喹诺酮类一、喹诺酮类 二、磺胺类二、磺胺类三、其他三、其他 Dept Phamacol,FudanDept Phamacol,Fudan喹诺酮类喹诺酮类一、结构一、结构Dept Phamacol,FudanDept Phamacol,Fudan喹诺酮类喹诺酮类二、分代二、分代第一代第一代 萘啶酸(萘啶酸(19621962,已

4、弃用),已弃用)第二代第二代 吡哌酸(吡哌酸(19741974)第三代(含第三代(含“F F”)19901990年前上市:年前上市:诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、依诺沙诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、依诺沙星、氧氟沙星星、氧氟沙星Dept Phamacol,FudanDept Phamacol,Fudan喹诺酮类喹诺酮类19901990年后上市年后上市:左氧氟沙星、氟罗沙星、洛美沙星、左氧氟沙星、氟罗沙星、洛美沙星、托氟沙星、司氟沙星、那氟沙星托氟沙星、司氟沙星、那氟沙星第四代第四代 莫西沙星、克林沙星莫西沙星、克林沙星 Dept Phamacol,FudanDept Phamacol,Fuda

5、n喹诺酮类喹诺酮类三三、抗菌作用、抗菌作用1 1、抗菌谱广(广谱杀菌)、抗菌谱广(广谱杀菌)G-G-菌:大肠、痢疾、菌:大肠、痢疾、伤寒伤寒、变形、产气杆、淋、变形、产气杆、淋球球强强;绿脓绿脓(环丙、氧氟、莫西环丙、氧氟、莫西)G+G+菌:金葡、链球菌:金葡、链球敏感敏感分枝分枝:(环丙、氧氟、左氧氟、:(环丙、氧氟、左氧氟、司帕司帕)支原体、衣原体、立克次体、厌氧菌、支原体、衣原体、立克次体、厌氧菌、军团菌军团菌:敏感敏感 Dept Phamacol,FudanDept Phamacol,Fudan喹诺酮类喹诺酮类2 2、作用机制独特:、作用机制独特:抑抑DNADNA回旋酶和回旋酶和DNA

6、DNA拓扑异拓扑异构酶构酶(与其他抗菌药无明显交叉耐药性)(与其他抗菌药无明显交叉耐药性)3 3、PAEPAE较长较长4 4、给药途径广(口服、注射均可)、给药途径广(口服、注射均可)5 5、生物利用度较高,通透性较好、生物利用度较高,通透性较好 6 6、不良反应较小、不良反应较小Dept Phamacol,FudanDept Phamacol,FudanDept Phamacol,FudanDept Phamacol,Fudan喹诺酮类喹诺酮类四、耐药性四、耐药性 存在交叉耐药,有增长趋势存在交叉耐药,有增长趋势机理:机理:1 1、回旋酶基因突变:药物与回旋酶亲和力回旋酶基因突变:药物与回旋

7、酶亲和力 2 2、细胞膜通透性、细胞膜通透性,菌体内药浓,菌体内药浓3 3、主动排出机制、主动排出机制Dept Phamacol,FudanDept Phamacol,Fudan喹诺酮类喹诺酮类五、药动学五、药动学吸收:吸收迅速、完全,除诺氟沙星外,其余吸收:吸收迅速、完全,除诺氟沙星外,其余吸收率吸收率80%80%分布:组织分布:组织穿透性好穿透性好,分布广。可进入骨、关,分布广。可进入骨、关节、前列腺、脑(氧氟、环丙、培氟)达治疗节、前列腺、脑(氧氟、环丙、培氟)达治疗浓度浓度 代谢与排泄:差异较大(见表)代谢与排泄:差异较大(见表)Dept Phamacol,FudanDept Pham

8、acol,Fudan喹诺酮类喹诺酮类Dept Phamacol,FudanDept Phamacol,Fudan喹诺酮类喹诺酮类1 1)泌尿生殖道感染泌尿生殖道感染 单纯性、复杂性尿路感染,细菌性前列腺单纯性、复杂性尿路感染,细菌性前列腺,淋淋菌性尿道炎,宫颈炎等菌性尿道炎,宫颈炎等显效显效 六、临床应用六、临床应用2 2)肠道感染)肠道感染 细菌性肠炎、菌痢、细菌性肠炎、菌痢、伤寒伤寒、副伤寒、副伤寒 3 3)呼吸道感染)呼吸道感染 (肺炎球菌、支原体)肺部及支气管感染(肺炎球菌、支原体)肺部及支气管感染 Dept Phamacol,FudanDept Phamacol,Fudan喹诺酮类喹

9、诺酮类4 4)结核杆菌:)结核杆菌:氧氟、环丙、左氧、司氟(帕)氧氟、环丙、左氧、司氟(帕)5 5)绿脓:氧氟、左氧氟、环丙)绿脓:氧氟、左氧氟、环丙 6 6)其他)其他 骨髓炎骨髓炎、关节感染、五官科感染、伤口感、关节感染、五官科感染、伤口感染化脓性脑膜炎(氧氟、环丙、培氟)染化脓性脑膜炎(氧氟、环丙、培氟)Dept Phamacol,FudanDept Phamacol,Fudan七、不良反应七、不良反应1 1)胃肠道反应(较常见)胃肠道反应(较常见)厌食、恶心、呕吐、腹内不适(发生率厌食、恶心、呕吐、腹内不适(发生率3-5%3-5%)喹诺酮类喹诺酮类2 2)中枢神经系统中枢神经系统 兴奋

10、症状,可逆。可能是药物阻断了兴奋症状,可逆。可能是药物阻断了GABAGABAA A受体所致受体所致 Dept Phamacol,FudanDept Phamacol,Fudan喹诺酮类喹诺酮类3 3)过敏反应)过敏反应 5 5)软骨损害软骨损害4 4)光敏反应光敏反应洛美沙星、司帕沙星洛美沙星、司帕沙星禁忌:儿童、孕妇;精神病、癫痫;茶碱、禁忌:儿童、孕妇;精神病、癫痫;茶碱、NSAIDNSAID;日照;日照Dept Phamacol,FudanDept Phamacol,Fudan喹诺酮类喹诺酮类八、常用药物八、常用药物诺氟沙星(诺氟沙星(NorfloxacinNorfloxacin,氟哌酸

11、),氟哌酸)第一个含第一个含“F F”喹诺酮类喹诺酮类 F F为为35-45%35-45%,血浓度较低,血浓度较低 主用于肠道、尿路感染,亦可用于呼吸道、主用于肠道、尿路感染,亦可用于呼吸道、皮肤软组织、眼科感染,疗效一般皮肤软组织、眼科感染,疗效一般Dept Phamacol,FudanDept Phamacol,Fudan喹诺酮类喹诺酮类环丙沙星(环丙沙星(CiprofloxacinCiprofloxacin)F F为为60%-80%60%-80%,仅比诺氟高,比其他喹诺酮低,仅比诺氟高,比其他喹诺酮低抗菌作用:对抗菌作用:对G-G-杆菌最强杆菌最强:如大肠、痢疾、:如大肠、痢疾、流流感感

12、、绿脓等;对产酶淋球、耐药金葡、绿脓等;对产酶淋球、耐药金葡、伤寒伤寒及及TBTB杆菌杆菌有效有效应用:胃肠道、泌尿道、呼吸道、骨关节及应用:胃肠道、泌尿道、呼吸道、骨关节及皮肤软组织感染,皮肤软组织感染,伤寒伤寒,二线治疗,二线治疗TBTB药药 Dept Phamacol,FudanDept Phamacol,Fudan氧氟沙星(氧氟沙星(OfloxacinOfloxacin,氟嗪酸),氟嗪酸)喹诺酮类喹诺酮类F F比诺氟沙星高比诺氟沙星高1 1倍倍分布广:肺、痰液、骨、耳鼻喉、前列腺均分布广:肺、痰液、骨、耳鼻喉、前列腺均可达有效浓度,可达有效浓度,尿液浓度高尿液浓度高(与左氧氟沙星(与左

13、氧氟沙星并列首位)并列首位)抗菌作用:比诺氟沙星强(一般菌)抗菌作用:比诺氟沙星强(一般菌)应用:泌尿道、呼吸道、胆道、皮肤软组织、应用:泌尿道、呼吸道、胆道、皮肤软组织、耳鼻喉、眼科感染等治疗伤寒及抗耳鼻喉、眼科感染等治疗伤寒及抗TBTB杆菌二杆菌二线药线药Dept Phamacol,FudanDept Phamacol,Fudan喹诺酮类喹诺酮类左氧氟沙星(左氧氟沙星(LevofloxacinLevofloxacin,可乐必妥),可乐必妥)为氧氟沙星的左旋异构体为氧氟沙星的左旋异构体 抗菌谱同氧氟,作用强,为氧氟沙星(消旋抗菌谱同氧氟,作用强,为氧氟沙星(消旋体)的体)的2 2倍,不良反应

14、少倍,不良反应少 Dept Phamacol,FudanDept Phamacol,Fudan喹诺酮类喹诺酮类洛美沙星(洛美沙星(LomefloxacinLomefloxacin)生物利用度高(生物利用度高(90-100%90-100%)抗菌活性同氧氟沙星抗菌活性同氧氟沙星 t t1/21/2长,存在长,存在PAEPAE,1 1次次/d/d 光敏反应光敏反应发生率较高发生率较高Dept Phamacol,FudanDept Phamacol,Fudan喹诺酮类喹诺酮类氟罗沙星(氟罗沙星(FleroxacinFleroxacin,多氟沙星),多氟沙星)抗菌谱广:除一般敏感菌外,对厌氧菌,支、抗菌

15、谱广:除一般敏感菌外,对厌氧菌,支、衣原体强衣原体强 体内抗菌活性强(体内抗菌活性强(氧氟、环丙)氧氟、环丙)生物利用度高(近生物利用度高(近100%100%)t t1/21/2长,长,1 1次次/d/d 应用:似氧氟,去应用:似氧氟,去TBTB,加厌氧菌,支、衣原,加厌氧菌,支、衣原体感染体感染 Dept Phamacol,FudanDept Phamacol,Fudan喹诺酮类喹诺酮类司帕沙星(司帕沙星(SparfloxacinSparfloxacin,司氟沙星),司氟沙星)对对G+G+菌作用强菌作用强(葡萄球、链球),对(葡萄球、链球),对MRSAMRSA高浓高浓度抑制;对支原体、衣原体

16、强;度抑制;对支原体、衣原体强;分支杆菌分支杆菌有效有效 t t1/21/2长(长(17.6 h17.6 h),),1 1次次/d/d应用:敏感菌(含厌氧菌)及耐药菌;支原应用:敏感菌(含厌氧菌)及耐药菌;支原体、衣原体感染;第二线抗体、衣原体感染;第二线抗TBTB药药 不良反应不良反应 光敏性皮炎光敏性皮炎 Dept Phamacol,FudanDept Phamacol,Fudan喹诺酮类喹诺酮类莫西沙星(莫西沙星(moxifloxacinmoxifloxacin)克林沙星(克林沙星(clinafloxacinclinafloxacin)对对G-G-菌、厌氧菌具有高活性,优于环丙菌、厌氧菌具有高活性,优于环丙 对金葡、肺炎球菌亦优于环丙、司氟对金葡、肺炎球菌亦优于环丙、司氟 对对MRSAMRSA有效有效,对绿脓杆菌最强对绿脓杆菌最强Dept Phamacol,FudanDept Phamacol,Fudan磺胺类磺胺类一、总论一、总论优点:优点:抗菌谱较广;某些感染有显效:抗菌谱较广;某些感染有显效:流脑(流脑(SDSD)、)、伤寒(伤寒(SMZ+TMPSMZ+TMP);使用方便(

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