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1、2024抗肿瘤药物管理及合理应用培训考核试题一单项选择题（共8题，每题5分，共计40分）I新型抗肿瘤药物临床应用指导原则第一版于哪一年由国家卫生健康委制定？A、2018年（正确涔杂）B、2019年C、2020年D、2021年2、本医疗机构抗肿瘤药物临床应用管理的第一责任人：（）A.医务部主任B.药学部主任C.医疗机构主要负责人D.肿瘤中心主任E.医疗分管院长3、下列药品中哪项属于无需检测分子靶点的新型抗肿瘤药物？A吉非替尼B阿来替尼C安罗替尼D伊马替尼4 .抗肿瘤药物临床监测工作的监测范围包括（）A.登记肿瘤科的三级综合医院和肿瘤专科医院,B.登记肿瘤科的二级及以上综合医院和肿瘤专科医院C.三
2、甲医院D.综合性三甲医院E.社区医院5 .应当严格控制临时采购抗肿瘤药物品种和数量，同一通用名抗肿瘤药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过()例次。A.20B.15C.10D.5E.506 .将抗肿瘤药物处方点评和用药医嘱审核结果纳入医师定期考核、临床科室和医务人员业务考核。对出现超常处方()次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。A.2B.3(正确省C.4D.5E.107 .医院遴选和新引进抗肿瘤药物品种，应根据医院药品遴选管理制度，由临床()提交申请报告，临床药学科进行资料完整性审查并初步评价，交医院抗肿瘤药
3、物管理工作组讨论出具初步意见，经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行CJA.科室主任8 .主诊组长C.中心主任D.高年资主治医师E.行政职能科室主任8 .O负责抗肿瘤药物多学科会诊的管理，定期组织MDT；负责医师及药师的抗肿瘤药物处方权及调配权的授权及管理，并对严重不合理用药的科室或个人进行处罚。A.药学部B.评价办C.护理部D.医务部IE医疗质量管理科二*多项选择题（共8题，每题6分，共计48分）9 .新型抗肿瘤药物临床应用指导原则中涉及的新型抗肿瘤药物是指（AB）A.小分子靶向药物B、大分子单克隆抗体类药物,”一.）C、化疗药物D、双瞬酸盐类药物10、抗肿痛药物临床应用需考虑四大要素包
4、括（）A、药物可及性B、患者治疗意愿IC、疾病预后D、用药安全性DuH、抗肿瘤药物的临床合理应用，基于哪些方面（）A.有无抗肿瘤药物应用指征df）B.安全性、有效性、经济性及适当性的综合考量I）12、新型抗肿瘤药物临床应用基本原则包括（）A病理组织学确诊后方可使用用:可）B部分需靶点检测后方可使用否?）C严格遵循适应证用药D体现患者治疗价值E特殊情况下的药物合理使用（正；Y）F重视药物相关性不良反应卜的F）13、贝伐珠单抗适应症包括（）A.转移性结直肠癌患者B.不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞NSeLCC复发性胶质母细胞瘤（rGBM）（羌）D.肝细胞癌E.难治性、复发性或转移性宫颈癌F
5、.复发的卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌I14、新型抗肿瘤药物根据是否需要做分子靶点检测，分为（）、（）两大类。A.需要检测分子靶点Af侪案）B.无需检测分子靶点I15、特殊情况下抗肿瘤药物需要循证的医学证据是（）A.其他国家或地区药品说明书中已注明的用法I际:）B.国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊疗指南C.国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径（）D.学术期刊中发表的专家共识16、免疫治疗相关不良反应的处理原则（）A.在发生重大irAE后考虑重启免疫治疗时应谨慎。B.如重启免疫治疗后毒性复发，则永久终止免疫治疗。（晌答;他C.重启免疫治疗前评
6、估患者的肿瘤状态，如果ICI治疗达到客观缓解（完全或部分缓解），由于毒性复发风险，不建议重启免疫治疗，应与患者讨论重启免疫治疗的风险/获益。（D.一种免疫治疗引起重度irAE的情况下，通常需要永久停用这种免疫治疗，而在中度irAE情况下，则可能需要永久停用这类免疫疗法。（三确实）E.除一些例外情况，2级irAE消退至1级后可考虑重启免疫治疗。LF.因irAE暂停免疫治疗后，在重启免疫治疗前，建议咨询相应器官专家会诊。I确答案）三判断题。（共4题，每题3分，共计12分）I.只有经组织或细胞学病理确诊、或特殊分子病理诊断成立的恶性肿瘤，才有指征使用抗肿瘤药物。判断题对错2 .在抗肿瘤药物临床应用过程中，发现新的高级别循证医学证据但药品说明书中未体现的，医疗机构和医务人员可及时向药品生产厂商反馈，建议其主动向国家药品监督管理部门申报，及时更新相应药品说明书，以保证药品说明书的科学性、权威性，有效指导临床用药。判断题对（正确答案）错3 .医院抗肿瘤药物分级管理目录由医院抗肿瘤药物管理工作组制订，并结合药品上市后评价工作，不再进行动态调整。判断题对错4 .诊断为“肺占位性病变”，可以为患者开具奥希替尼。判断题对错
