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1、糖尿病基础知识测试题I.根据最新2020中国2型糖尿病防治指南，我国18及以上人群糖尿病的患病率?()A97%B:11.2%确二C83%D:15.8%2 .糖尿病分为哪几种类型？()A：i型糖尿病B:2型糖尿病C:妊娠糖尿病D:特殊类型糖尿病I3 .我国糖尿病流行病学特点是()A:以1型糖尿病为主，占90%以上B:以2型糖尿病为主，占90%以上C:以1型糖尿病为主，占95%以上D:以2型糖尿病为主，占95%以上4 .以下属于2型糖尿病的主要特点的是()A:患者多消瘦B:常见酮症倾向C:“三多一少”明显D:患者多超重或肥胖5 .糖尿病慢性血管并发症包括()A:冠状动脉病变B:酮症酸中毒C:糖尿病
2、肾病D:乳酸酸中毒6以下关于糖尿病的诊断标准，描述正确的是()A:空腹血糖、随机血糖或OGTT2h血糖是诊断糖尿病的主要依据:)B:没有糖尿病典型临床症状时必须重复检测以确认诊断I：确至)C:在有严格质量控制的实验室，采用标准化检测方法测定的HbAIC可以作为糖尿病的补充诊断标准I涧；JD:空腹状态指至少12小时没有进食热量：7 .以下符合糖尿病诊断标准的是()A:典型糖尿病症状B:随机血糖=11.1mmol/LC:空腹血糖=7.0mmolLD:典型糖尿病症状+空腹血糖=7.0mmolL8 .中国2型糖尿病的综合控制目标()A:空腹血糖4.4-7.0mmol/LB:非空腹血糖V1LOmmolZ
3、LC:HbAlc7.0%C)D:以上都是9 .糖尿病治疗的五架马车()A:控制饮食(B:适当运动IC:药物治疗（D:血糖监测E:健康教育10 .临床常用口服降糖药物（）A:DPP-IV抑制剂（QB:二甲双胭（C: GLP-I受体激动剂D: SGLT-2抑制剂（IL以下属于新型降糖药物的是（）A:二甲双胭B: DPP-IV抑制剂（CSGLT_2i抑制剂（D:胰岛素12.具有心肾获益的降糖药物有哪些（）A:a糖普酶抑制剂B:睡嗖烷二酮类C: SGLT-2抑制剂（D: GLP-I受体激动剂13.中国2型糖尿病防治指南中，关于糖尿病的治疗路径，以下描述正确的是OA:生活方式干预是T2DM的基础治疗措施
4、，应贯穿于治疗的始终（B:若无禁忌症，二甲双胭应一直保留在糖尿病的药物治疗方案中C:合并心血管高危、ASCVD、心力衰竭或CKD的T2DM患者，不论其HbAlc是否达标,只要没有禁忌症都应在二甲双胭治疗基础上加用SGLT_2i或GLP-IRA确答案）D:一种降糖药治疗血糖不达标者，应采用2种甚至3种不同作用机制的药物联合治疗（止碓答案）14 .以下哪些属于心血管疾病高危因素？（）A:年龄55岁（B:冠状动脉狭窄=50%涧冠状）C:左心室肥厚ID:颈动脉狭窄=50%（15 .ASCVD包括哪些疾病？（）A:冠心病B:脑卒中晌C:心肌梗死ID:外周动脉疾病16 .糖尿病合并慢性心力衰竭的比例（）A
5、: 10%-30%B: 20%-40%C: 30%-50%D: 40%-60%17 .慢性心力衰竭的临床表现有哪些（）A:呼吸困难，正二B:体液潴留（IC:咳嗽、咯血ID:颈静脉怒张，18 .以下哪项是射血分数降低（HFrEF）的心力衰竭的判断标准（）A: HFrEF30%B: HFrEF40%C: HFrEF50%D: HFrEF1个月B:肾脏结构或功能异常3个月）C:肾脏结构或功能异常6个月D:肾脏结构或功能异常12个月21 .糖尿病合并慢性肾脏疾病患者的比例（）A:21.5%B: 28.5%C: 32.5%lD: 37.5%22.SGLT-2i的作用机制是（）A:促进胰岛素分泌B:改善胰
6、岛素敏感性C:减少肝糖输出D:减少肾脏葡萄糖重吸收23.慢性肾脏疾病常用的治疗药物？（）A:p受体阻滞剂B: RAAS抑制剂IC: SGLT2i抑制剂（D:双胭类24 .国内已上市的SGLT-2i有哪些？（）A:达格列净恩格列净、卡格列净、西格列汀B:达格列净、恩格列净、卡格列净、恒格列净（C:达格列净、恩格列净、瑞格列净、利格列汀D:达格列净、卡格列净、艾托格列净、糖甘酶抑制剂25 .国内已上市的SGLT-2i中获批适应症最广的是？（）A:恩格列净B:卡格列净C:达格列净D:艾托格列净26.SGLT-2i具有哪些作用？（）A:降低血糖B:降低血压C:降低尿酸D:减轻体重（27.以下哪些SGL
7、T-2i同时进入国家医保和基药目录？（）A:恒格列净B:恩格列净C:卡格列净D:达格列净t28.SGLT-2i常见的不良反应有哪些？（）A:低血糖B:体重增加C:泌尿系统与生殖道感染（D:血容量不足I29.2020中国2型糖尿病防治指南推荐，以下描述正确的是（）A:合并ASCVD或心血管风险高危的T2DM患者，在HbAIC不达标时才可以使用SGLT-2抑制剂B:合并ASCVD或心血管风险高危的T2DM患者，无论HbAlc是否达标均可以使用SGLT-2抑制剂（C:合并心力衰竭或CKD的T2DM患者，在HbAlc不达标时才可以使用SGLT-2抑制剂D:合并心力衰竭或CKD的T2DM患者，无论HbA
8、le是否达标均可以使用SGLT-2抑制剂（30.2023美国糖尿病学会（）推荐，以下描述正确的是（）A:对于2型糖尿病合并动脉粥样硬化性心血管疾病、心力衰竭和/或慢性肾脏疾病的成年患者，治疗方案应包括降低心肾风险的药物B:对于已合并动脉粥样硬化性心血管疾病/伴有心血管疾病高风险、合并肾脏疾病或心力衰竭的2型糖尿病患者，建议将SGLT-2i和/或GLP-IRA作为降血糖和全面降低心血管风险的一部分（）C:应考虑提供足够疗效以达到和维持治疗目标的药物，如二甲双胭或其他药物，包括联合治疗（）D:部分患者在开始治疗时，可以考虑早期联合治疗，以延长治疗失败的时间I31.2023欧洲心脏病学会（ESC）推
9、荐，以下描述正确的是（）A:对于合并ASCVD的2型糖尿病患者，新的指南建议无论血糖控制是否达标，以及是否已经在使用其他降糖药物，都应该考虑启动具有心血管保护效益的药物，如钠葡萄糖共转运体2抑制剂（SGLT2i）和/或胰岛素样生长因子-1受体激动剂（GLP-IRA）B:一旦确认糖尿病患者合并了HF，无论其左心室射血分数（LVEF）是否降低，都应该启动具有心血管获益的SGLT2i治疗C：对于糖尿病合并CKD的患者，在其估算肾小球滤过率（eGFR）20mlmin1.73m2的情况下，应该开始使用SGLT2i（如卡格列净、恩格列净、达格列净）治疗D:对尚无ASCVD或TOD的糖尿病患者，如若10年心
10、血管风险10%，即应启动具有心血管获益的SGLT2i和/或GLP-IRA药物治疗，以降低CVD风险32.2022美国肾脏病基金会学会（KDIQo）推荐，以下描述正确的是（）A:无论血糖水平如何，SGLT2i都是2型糖尿病和CKD患者的一线治疗方法，但SGLT2i也能降低血糖B:SGLT2i被认为是2型糖尿病和CKD药物治疗的基础，根据需要在SGLT2i和二甲双胭之上添加额外的药物，以实现个体化的血糖目标（C:建议使用SGLT-2i治疗T2DM、eGFR=20mlminl.73m2的CKD患者菜）D:SGLT-2i的有效性和安全性已在任何血糖水平被证实，无论患者是否同时使用RASi或二甲双胭33
11、 .国内获批原研达格列净的适应症是（）A:单药治疗、联合二甲双胭、联合胰岛素治疗2型糖尿病患者（1/-：,45,用于改善血糖控制，推荐起始剂量为5mg，每日一次，口服条）B:用于慢性心力衰竭Tomg每日一次，口服IZ三n-）C:用于慢性肾脏疾病TOmg每日一次，口服制一）D:25eGFR45,Dmg每日一次，口服（占；35 .达格列净24小时排糖的范围是（）A: 50-60g/24hB: 60-70g/24h讪C: 70-80g24hD: 80-90g/24h36 .关于达格列净降低血糖的描述，正确的是（）A:研究表明T周降低FPG1.5mmolLB:研究表明，24周降低FPG1.9mmolL
12、.涧1C:研究表明T2周降低HbAlC1.5%D:研究表明，达格列净Iomg与二甲双胭200Omg疗效相当（37 .关于达格列净减轻体重的描述，正确的是（）A:达格列净可使体重平均降低L5-3.5kgB:体重降幅与基线BMl有关（C:达格列净可显著减少腹围和你内脏脂肪面积（D:在长期研究中，达格列净体重减低作用可以维持数年（38 .关于达格列净降低尿酸的描述，正确的是（）A:研究表明，达格列净单药或联合治疗（联合二甲双胭/胰岛素）均可降低血清尿酸水平B:通过加速尿酸排泄速度来降低血尿酸C:达格列净可降低约38.05umolLD:以上均是39 .关于达格列净降低血压的描述，正确的是（）A:达格列
13、净联合ACEi或ARB，收缩压能进一步降低（冬）B:达格列净降压机制主要是通过渗透性利尿，：,询*羌）C:尿钠增多也可能和降压有关的一JD:体重减轻对血压控制无疑有着积极的影响I40 .达格列净心肾硬终点的研究有哪些（）A: DECLARETIMI-58:诳B: DAPA-HFC: DAPA-CKDD: CAVANS41 .关于DECLARETIMI-58临床研究，描述正确的是（）A:入选最接近真实世界研究的患者人群M向）B:心血管死亡或心衰住院复合终点下降17%（：）C:力证达格列净总体安全性与安慰剂相当，不增加截肢/骨折风险（D:入选合并心血管危险因素患者比例最高的SGLT-2iCVOT研
14、究（42 .关于DAPA-HF临床研究，描述正确的是（）A:是一项达格列净预防心力衰竭不良结局的研究B:主要终点事件下降26%（正确黄条）C:入选伴或不伴T2DMD:达格列净研究结果是在卓越的标准治疗基础上获得43 .关于DELIVER临床研究，描述正确的是（）A:入选射血分数降低的心力衰竭患者B:主要终点事件下降18%,JC:达格列净采用5mg，每日一次服用剂量D:以上均是44 .关于DAPA-CKD临床研究，描述正确的是（）A:是一项达格列净预防慢性肾脏病患者不良结局研究（B：是首个针对伴或不伴T2D的CKD患者的SGLT-2i肾脏结局研究（HC:与安慰剂相比，主要终点事件下降39%（一:确容案）D:达格列净在CKD患者种安全性良好，45 .关于肾功能不全的患者使用达格列净，以下描述正确的是（）A:不建议将本品用于eGFR低于45mLmin1.73m2的2型糖尿病成年患者以改善血糖控制（）B:eGFR低于25mLmin1.73m2不推荐起始治疗（C
