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1、日常给药管理制度一、经过资格认定及相关培训的护理人员方可执行给药医嘱。二、用药医嘱抄（转）录须经核对，确保准确无误，并有转抄者签名。三、护士根据处方或医嘱给药时应先核对以下内容：药物名称、给药时间和次数、药物剂量、给药途径是否与医嘱相符，询问病人姓名及核对住院号以确认身份；病人是否对该药物过敏。四、给药应做好记录：（一）医师给予病人的所有用药必须做好记录。病人用药可记录于门急诊病人的病历及住院病人病历或病历中的给药记录单。（二）门急诊病历用药记录包括就诊日期，病人的疾病描述、诊断；药品的名称、规格、数量、用法、用量等。（三）病历中应存有给药记录单。给药记录单记录病人的每日用药情况，包括病人姓名
2、、住院号、床号、药物名称、给药时间、用法用量、给药途径等。（四）护士在给药前后应当观察患者用药过程中的反应并记录。（五）医师、护士和其他相关医务人员应向病人宣教用药知识，同时观察疗效及不良反应，必要时调整给药方案。五、凡住院患者治疗需要的药品均由药剂科供应，一般不得使用患者自带药品。确需使用应符合规定。六、病人给药时间管理细则（一）长期医嘱的给药应在规定时间前后2小时内完成，后一次给药时间按相应时间间隔调整，不能按时给药的以给药错误处理。如特殊情况（手术、检查等）延误给药，待医师评估后，方可用药，如不能使用，应由医师在临时医嘱单上开具停用医嘱，（二）根据医嘱需准点给药（如每4小时给药、每6小时
3、给药、每8小时给药等）的应在规定的时间内给药。（三）特殊用药遵具体医嘱执行，（四）紧急抢救医嘱给药：开医嘱后即刻给药。（五）口服给药L原则上当天常规医嘱，下午给药.如有特殊情况，应由医师在医嘱单上加开临时医嘱（st）。2 .每日一次给药（qd）给药时间为：8：00。相同药物与次日的给药时间应间隔12-24小时。3 .每日二次给药（bid）给药时间为：8：00-16：00。相同药物每日每次给药时间应间隔6-12小时。4 .每日三次给药（tid）给药时间为：8：00-12：00-16：OO0相同药物每日每次给药时间应间隔46小时.5 .每日四次给药（qid）给药时间为：8：00-12：00-16：
4、00-20：00。相同药物每日每次给药时间应间隔36小时。6 .一般临时医嘱(st)：在医师开具医嘱后2小时内执行.(六)静脉给药L首次给药时间：原则上在医师开具医嘱后2小时内执行：特殊情况可酌情处理.如有多组静脉输液，根据轻重缓急，按序使用。2 .每日一次给药(qd)给药时间为8：00：相同药物与次日给药时间应间隔在12-24小时。3 .每日二次给药(bid)给药时间为8：00-16：OOo相同药物每日每次给药时间应间隔在6-12小时。下午三点后开具的bid医嘱当天默认为给药一次，如需两次给药，应由医师在医嘱单上加开临时医嘱(st)。4 .特殊药物如甘露醇等需准点使用的药物，给药时间不超过3
5、0分钟。5 .一般临时医嘱:在医师开具医嘱后2小时内执行。特殊情况可酌情处理。如有多组静脉输液.根据轻重缓急，按序使用。(七)肌内、皮下给药L原则上当天常规医嘱，下午给药。如有特殊情况，应由医师在医嘱单上加开临时医嘱(St)6 .每日一次给药(qd)给药时间为8:00。相同药物与次日给药时间应间隔在12-24小时。7 .每日二次给药(bid)给药时间为8：00-16：OOo相同药物每日每次给药时间应间隔在612小时。8 .一般临时医嘱(St):在医师开具医嘱后2小时内执行。(八)其他给药L膀胱冲洗(1)每日一次给药(qd)给药时间为8:00.相同的药物与次日的给药时间间隔在12-24小时。(2
6、)每日二次给药(bid)给药时间为8：00-16：00.相同的药物每日每次的给药时间间隔在6-12小时。9 .雾化吸入(1)每日一次给药(qd)给药时间为8：OOo相同的药物与次日的给药时间间隔在12-24小时。(2)每日二次给药(bid)给药时间为8:00-16:00.相同的药物每日每次的给药时间间隔在6-12小时。10 其它途径给药时间按医嘱执行。医院特殊药品管理应急预案第一章总则第一条为加强对医院特殊药品的管理，有效预防、控制和消除特殊药品管理突发事件的危害，保障公众身体健康和生命安全，根据中华人民共和国药品管理法、医疗机构管理条例、麻醉药品和精神药品管理条例、医疗用毒性药品管理办法、放
7、射性药品管理办法及易制毒化学品管理条例，结合我院实际，制定本预案。第二条本预案所称特殊药品管理包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品，药品类易制毒化学品及高浓度电解质、激素等药品。第三条特殊药品管理突发事件应急处理工作，坚持预防为主、常备不懈、反应及时、条块结合、部门合作、依法处置的原则。第四条医院成立特殊药品管理突发事件应急处置领导小组（以下简称医院应急领导小组），对医院依法处理、特殊药品管理突发事件应急工作实施统一指挥、监督和管理。第五条各相关部门要大力开展特殊药品管理法律法规和特殊药品应急知识的宣传，依靠全社会的力量、预防和减少特殊药品对社会的危害。第二章组织机构及职责第六条医院成立特殊
8、药品管理领导小组组长：XXXXXXX副组长：XXXXXXX组员：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX应急领导小组职责：（一）制定医院特殊药品管理突发事件应急处理预案；（二）研究制定医院特殊药品管理突发事件应急处理工作措施和程序；（三）负责指挥医院特殊药品突发事件应急处理工作，协调有关部门的关系，确保应急处理工作快速有效开展，控制危害扩大，最大限度地减少损失；并及时向市卫生局、市食品药品监督管理局和有关部门报告；（四）报请市卫生局审批特殊药品管理突发事件应急处理工作总结报告。第七条医院应急领导小组办公室职责（一）综合协调医院特殊药品管理突发事件的预警和日常监督管理工作；（二）综
9、合协调医院特殊药品突发事件信息的收集、分析、评估工作；（三）负责对特殊药品管理突发事件的调查，必要时协助有关部门实施控制；（四）组织实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解决应急处理中的具体问题；（五）负责特殊药品管理突发事件应急处理情况的总结报告。第三章预防与控制第八条加强特殊药品日常管理，制定和落实预防特殊药品管理突发事件责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，应及早采取应对措施。第九条各相关部门、各有关职能科室，应切实履行职责，加强对特殊药品管理使用的监管。第十条加强特殊药品使用环节的监管，定期检查特殊药品管理使用及执行有关法律法规的情况，使用环节的购进、运输、储存
10、、保管、调配、使用情况，及其问题整改落实的情况；依法对使用特殊药品管理突发事件组织调查、确认和处理，并负责有关资料的整理和情况的综合汇报。第四章报告与处理第十一条特殊药品管理突发事件，有下列情形之一的，应启动应急程序：（一）特殊药品管理滥用一次，造成1人以上死亡或者3人以上严重中毒；（二）注射用麻醉药品、一类精神药品流失、被盗。（三）医疗用毒性药品中属剧毒物品的，流失、被盗。（四）发现麻醉药品、精神药品滥用成瘾人群。（五）高浓度电解质使用差错，激素药品应用不当，出现临床严重不良反应。第十二条特殊药品管理突发事件，有第十一条情形（一）的，事故发生地应在2小时内向卫计委和市药监局报告。有第十一条情
11、形（二）至（四）的，事故发生地应在24小时内向卫生局和市药监局办公室报告。第十三条特殊药品管理突发安全事故报告的内容：事故发生时间、地点、事故简要经过、涉及范围、死亡人数、事故原因、已采取的措施、面临的问题、事故报告单位、报告人和报告时间等。特殊药品管理突发事件的报告形式采取电话、传真、纸质或电子文档的形式（电话报告后应以书面文字形式补报）。任何部门和个人都不得瞒报、缓报、谎报或者授意他人瞒报、缓报、谎报。第十四条接到报告后，医院应急领导小组应当立即决定启动应急处理工作程序。第十五条特殊药品管理突发事件应急处理工作按以下程序进行：（一）立即组织力量对报告事项调查核实、确定采取控制危害扩大的措施
12、或者对现场进行控制；（二）按规定立即向市卫生局和市食品药品监督管理局报告调查情况；（三）向相关部门通报情况;（四）采取必要的药品救治供应措施；（五）事故的分析、评估、研究应对措施。第十六条本预案由药材科、医务科负责解释。第十七条本院自下发之日执行。XXX镇卫生院老年人合理使用药物指导记录表患者姓名性别年龄病历号床号家庭住址联系电话不良嗜好（烟、酒、药物依赖）诊断窜S药品名称规格用量用药指导特别事项患者用药指导内容口用法用量口不良反应处方变更口药物作用说明口药物相互作用保管方法口合并用药口重复用药口漏服对策口依从性口用药疗程提醒复诊口其他用药指导情况指导对象口患者本人口患者家属口其他药师签名患者（或家属）签名备注登记日期:
