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1、药理学一是研究药物与机体间的相互作用和作用原理及其规律的科学。药物一可用于诊断和防治疾病的化学物质。毒物一对机体有毒害作用的一类化学物质。药效学一研究药物对机体的作用和作用原理及规律的学科。药动学一研究机体对药物的作用和作用原理及规律的学科。药物作用一是药物引起机体组织器官机能或形态的变化。兴奋作用一是使机体某种机能提高的作用。抑制作用一是使机体某种机能降低的作用。选择性一是药物在体内只对部分组织器官起作用，而对其他组织器官不起作用的性质。局部作用一是药物吸收前在用药局部产生的作用。吸收作用一是药物吸收人血液循环后到达靶组织器官产生的作用。治疗作用一是符合用药目的而达到防治效果的作用。对因治疗
2、一是消除原发致病因子的治疗。对症治疗一是改善或消除疾病症状的治疗。不良反应一是不符合用药目的而又会给人体带来不利影响的作用。副作用一是药物在治疗量下产生的与用药目的无关的作用。毒性作用一是用药过量、过快或时间过长所致机体的病理变化或损害。后遗效应一是停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。变态反应一是过敏体质者对药物产生的异常免疫反应。基因缺陷反应一是由遗传基因决定的生化缺陷所致的个体特异反应。成瘾性一是药物在长期应用后可参与机体的生理生化过程，一旦停药即可引起机体机能紊乱的特性。戒断症状一是对某药成病的机体，一旦停药即出现与原病无关的症状和体征。反调现象一是长期用药后突然停药或减
3、量过快而致原病友发或加重的现象继发反应一是继发于治疗作用出现的不良反应。常用量（治疗量）一是临床常用的能安全有效地防治疾病的剂量。极量一是药典故规定的允许临床使用的最大剂量。量效关系一是药物效应随用药剂量的变化而变化的规律量反应一是药物的效应指标在原基础上用数量的增或减表示的反应，质反应一是药物的效应指标以全或无的形式出现，可用阳性或阴性来表示的反应。效价（强度）一是药物达一定效应时所需剂量。效能（最大效应）一是药物产生最大效应的能力、治疗指数一是LD50与ED50之比。半数有效量（ED50）一是使半数动物产生药效的剂最，半数致死量（LD50）一是使半数动物死亡的剂嫩。安全范围一是LD50与E
4、DSO之比。可靠安全系数一是LDI与ED99之比。时效关系一是用药后药物效应随时间的变化而变化的多，讨It.潜伏期一是从给药至刚产生药物效应所需的时间。持续期一是从刚产生药效至药效刚消失所经历的时间。残留期一是从药效刚消失至药物被完全消除所需的时间,高峰时间一是从给药至血药浓度达高峰并呈现最大效应所需的时间受体一是存在于细胞膜上或胞浆内首先与配体结合并能传递信息、引起效应的蛋白质。配体一是能与特异性受体结合并产生特定效应的物质。构效关系一是药效随药物化学结构的变化而变化的规律。受体上调一长期应用秸抗药可使受体的密度和敏感性增高的现象0受体下调一长期应用激动药可使受体的密度和敏感性降低的现象。亲
5、和力一是药物与受体（或组织）结合的能力。内在活性一是药物与受体结合后产生效应的能力。激动剂一是与受体有较强的亲和力和内在活性的物质。拮抗剂一是与受体有亲和力，但无内在活性的物质。竞争性格抗剂一是能与激动剂互相竞争同一受体并可逆性地使激动剂作用减弱的物非竞争性粘抗剂一是能与同一受体不可逆地结合或作用于不同受体而使激动刑作用减弱的物质。部分激动剂一足与受体有亲和力，但只有较弱的内在活性的物质。亲和力指数二是产生50%最大效应时激动剂摩尔浓度的负对数。拮抗参数一是使激动剂的景致曲线平行右移一倍剂量时竞争性格抗剂摩尔浓度的负对数，吸收一指药物自给药部位进人血液循环的过程。分布一指药物自血液进人到全身各
6、器官.组织的过程。生物转化一是药物在体内发生的化学变化过程。排泄一指药物及其转化产物自体内排到体外的过程。跨膜转运一药物在体内通过各种生物膜的过程。被动转运一指药物借其膜两侧的浓度差或电势差进行的不耗能的顺浓差转运，简单扩散（脂溶扩散）一指药物借其然溶性穿过脂质膜的被动转运。滤过（膜孔扩散）一指药物经膜上的水溶性孔道进行的被动转运。易化扩散一指药物借助膜上特异性载体进行的被动转运。主动转运一指药物在膜载体的帮助下进行的耗能转运。膜泵转运一指药物在膜载体的帮助下进行的耗能转运。胞饮（人胞作用）一指药物借细胞膜的变形和断裂运动进行的由胞外向胞内的转运。胞吐（出胞作用）一指药物借细胞膜的变形和断裂运
7、动进行的由胞内向胞外的转运。首过效应（首过消除、第一关卡效应）一是药物在吸收人血前被胃肠粘膜及肝细胞代谢，使吸收入血的药量减少的作用。生物利用度一是不同剂型的药物能被机体吸收利用的相对份量和速度。吸收率（F）一是吸收人血的药量与给药总量的比率。血装蛋白结合率一指与血浆蛋白结合的药量与血浆内总药量的比率，表观分布容积一是按血浆药物浓度推算的体内药物总量在理论上应占的体液容积。房室概念一是据药物从血液分布到各组织脏器并达，动态平衡的速度，将速度相同的组织脏器称为一个房室，并将速度快的称中央室，速度慢的称周边室。药酵一一指存在于肝细胞微粒体内与药物的生物转化有关的酶系、药酶诱导剂一是能使药酶的量和活
8、性增高的物质。药商抑制剂一是能使药商的量和活性降低的物质、肝肠循环一是随胆汁排人肠道的药物重新吸收进入肝脏的循环过程。一级动力学消除一是单位时间内血药浓度以原浓度恒定比例下降的消除方式。零级动力学消除一是单位时间内血药浓度以恒定量下降的消除方式。稳态浓度（坪值浓度）一是以一级动力学消除的药物，在恒速给药时，经5个半衰期后血药的平均波动浓度。半衰期一是血浆药物浓度下降一半所需的时间0一级消除速率常数一是一级动力学消除的药物单位时间内血装药浓的自然对数值降低的数值。零级消除速率常数一是零级动力学消除的药物血浆药浓的最大下降速度。耐受性一是机体对药物的敏感性降低的特性。依赖性一是长期用药后，机体对药
9、物产生精神或生理上的依赖，一且停药即会引起精神或生理上不适的特性。习惯性（精神依赖性）一是长期用药后人体对药物产生精神上的依赖，一旦停药即引起主观不适的特性。耐药性一是病原微生物对药物不敏感的特性。屏障现象一药物在血液与器官组织闻转运上受到的阻碍。血脑屏障一指血液与脑脊液和脑组织I司的生物膜屏障。胎盘屏障一指母血与胎儿血间的生物膜屏障。残留率一是残存的血药浓度占初始血药浓度的百分比。清除率一是每小时能消除多少升血中的全部药物。PKa一是弱酸或弱碱性药物在溶液中解离一半时溶液的PH值。曲线下面积一表示药后某段时间内药物吸收的相对量。解高度一是解离型的药物占总药物的百分比。负荷量一便血药立即达稳态
10、浓度所需的剂量。维持量一是某段时间内需补充机体消除的药量Om达坪时间一是药浓达95%坪值浓度所需的时间。协同作用一联合用药较单药应用时的作用为强。拮抗作用一指联合用药后使某药的药效减弱。相加作用一指联合用药的作用等于各药单用的药效之和。增强作用一是联合用药的作用大于各药单用的药效之和。高敏性一是个体对药物特别敏感应用小剂量即产生较一般机体为强的反应的性质二重感染：指长期应用广谱抗菌药，使体内敏感菌被抑制，而不敏感菌得以繁殖，引起新的感染，称为一次感染或菌群交替症抗生素后效应：指药物与病原微生物接触一段时间后，即使药物浓度低于最低抑菌浓度时，仍对病原微生物有抑制作用的现象肾上腺激素作用的翻转：受体阻断药能选择性的与a肾上腺素受体作用，将肾上腺素的升压作用转为降压交叉耐药性：指致病微生物对某一种抗菌药物产生耐药性后，对其他作用机制相似的抗菌药物也产生耐药性化疗指数：是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，常以化疗药物的半数致死量LD50与治疗感染动物的半数有效量ED50之比来表示，或者用LD5与ED95之比来表示。化疗指数越大，表明该药物的毒性越小，临床应用价值越高。灰婴综合征：早产儿和新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，肾排泄功能不完全，对氯霉素解毒能力差，药物剂量过大可致中毒，表现为循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白或发组。
